Способ разделения смесей углеводородов с5 путем экстрактивной ректификации

 

Ksacc 12е, 3p) № 132196

СССГ I > 1ПМ

N Xiii

;e/l

ОПИСАН И

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 41

Г. В. Бурова, М. С. Немцов, В. Б. Коган и С, К. Огородников

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ С;

Заявлено 29 февраля 1960 г. за № 656851/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 19 за 1960 г.

Известны способы разделения смесей углеводородов С;;путем экстрактивной ректификации, с применением в качестве экстрактивных реагентов безводного и водного ацетона, метилаля, окиси пропилена, метилформиата, а также спиртов, кетонов и аминов. Однако эти вещества не являются достаточно эффективными для разделения смесей углеводородов С;. Кроме того, большинство из этих веществ образуют с углеводородами Сз азеотропные смеси, что затрудняет очистку углеводородов от экстрактивного агента. Недостатком же высокоэффективного экстрактивного агента диметилформамида является его высокая температура кипения.

Описываемый способ разделения смесей углеводородов Сз по сравнению с известными усграняет указанные недостатки и отличается тем, что в качестве экстрактивного агента применяют ацетонитрил в безводном состоянии или с добавкой воды.

Пример 1. Полученная при каталитическом дегидрировании изопентана смесь, содержащая после отделения летучих примесей

41% (вес.) олефиновых углеводородов Сз-, с расходом 10 мз/час подается в среднюю часть колонны экстрактивной ректификации, эффективность которой равна примерно 30 теоретическим тарелкам. На расстоянии. отвечающем 4 — 5 теоретическим тарелкам от вепха колонны. н80 дится ацетонитрил, расход которого составляет 84,2 мз/час. Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,б — 1,8 ата пр "I флегмовом числе, равном 1,9. Выходящие из верха колонны пары изопентана, содержащего до 3% (вес.) изоамиленов, конденсируются в дефлегматоре, из которого 11,4 м /час возврашается в колонну в виде флегмы, а б,0 мз/час отбирается B качестве дистиллята. Изоамилены отбирают=я в виде кубовой жидкости, представляющей собой 3,7%-ный раствор изоамиленов в ацетонитриле; расход этой смеси равен

88,1 мз/час. Из этого раствора изоамилены, содержащие до 2% пзопентана, отгоняются путем обычной ректификации.

П р и M е р 2. 1хатализат 2-ой стадии дегидрирования изопентгна, содержащий 22% (вес.) диеновых углеводородов Св и 78% (вес.) .изоамиленов и н-амиленов, с расходом 10 мз/час подается в среднюю часть колонны экстрактивной ректификации, эффективность которой составляет 50 теоретических тарелок. Процесс экстрактивной ректификации проводится .под давлением 1,5 ага при флегмовом числе, равном 2,5.

В верхнюю часть колонны подается ацетонитрил с расходом

151,0 из/час. При этом концентрация ацетонитрила в колонне составляет приблизительно 90% (вес.). Выходящие из верха колонны пары изоамиленов, содержащие до 1% (вес.) изопрена, конденсируются в дефлегматоре, из которого 19,8 мз/час возвращается в колонну в виде флегмы, а 7,9 лз/час отбирается в качестве дистиллята. Диеновые углеводороды с расходом 153,1 яз/час отбираются:в виде куоовой жидкости, представляющей собой 1,2%-ный раствор диеновых углеводородов в ацетонитриле. Из этого раствора диеновые углеводочоды, содержаО

1 щие до 1/О изоамиленов, отгоняются путем обычной рсктификации.

Предмет нзооретения

Способ разделения смесей углеводородов Св путем экстрактивной ректификации, отличающийся тем, что в качестве разделяющего агента применяют ацетонитрил в безводном состоянии или с дооавкой воды.

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Б. А. Шнейдерман

Подп. к печ. 12.Х1-60 г. Формат бум. 70X108 /ц Объем 0,17 п. л.

Зак. 9481 Тираж 750 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. — 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типографпя ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.