Способ получения малеинового ангидрида

 

Класс 12, 4о

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 44

Ю. Д. Кернос, Б. Л. Молдавский и Е. A. Клионская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ )ЧАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА

За)п)е)еио 6 апрели 1960 i ...,я Л 661871))З в 1(()xl))T(i по 1епа ) и.)о()рет(ни). и открытий при С о))ете Министров (..(Х.Р

Oll3 (), и)коиа по ii ))Б)о;) IQT()i())»i)()1)(т(!))ii)», ) i;i 1!?61

Известен 110co6;T07!ó÷åíèÿ мял IIH()3010 яигид;1идя посредством окисления продуктов термического крекинга и пиролпзя 11ефтп кислородом воздуха 13 присутствии катализатора, состоящего из смеси окис.дов молибдена и ванадия.

С целью увеличения выхода конечного продукта и повышения скорости реакции предлагается способ получения мялеинового ангидрида, заключающийся в окислении кислородом воздуха 13 паровой фазе продуктов термического крекингя и пиро Ièçà нефти, кипя1цих до б0, с применением 13 качестве катализатора молибденовокислого кооальта как в чистом виде, так и нанесенным на какой-либо носитель.

Пример 1. 1(горячему раствору парамолибдата аммония

1 содер>кащего 1 моль МоО; в литре раствора) добавляют 1 литр одномолярного раствора язотнокислого кооальта. Выпадающий осадок молибденовокислого кобальта отфильтровывают, сушат прп 100-110, дробят ца зерна диаметром 3-4 л1ll и прокаливают в токе воздуха при

400 — 450* в течение 4- -5 час. Затем пропускают смесь воздуха и паров с фракцией бензина термического крекинга, кипящей до б0 и содержащей около 75% цепредельных углеводородов 1 содержание фракции в смеси составляет 1%), со скоростью 4000 объемов на один объем катализатора в час при температуре 450 над указанными катализаторами, Выход малеинового ангидрида составляет 40%, считая ца пропуг шенные углеводороды при съеме 40-50

Л чае

При м ер 2. К горячему раствору парамолибдата аммония 1 содержащего 1 моль No03 в литре оаствора) добавляют 2 литра кизельгура, предварительно промытого кислотой с зернением 70 †1 л1еис.

К полученной взвеси добавляют литр одномолярного раствора азогнокислого кобальта, выпавший осадок молибденовокислого кобальта в смеси с кпзсльгуром фильтру1от, сушат при 100 — 110*. дрооят и прокяС, Ио„о -тГО, Г) ЧЕИИИ Ма,(ЕИНОи»ГО аИГИДрпда К ГтаЛИтИЧЕСКИМ ОКИСЛЕ,Ы еМ ЖИДКИХ фр(1кцИ!й1 ГlродуКТО: тej) u !! lect(nt O 1(рЕКИНГа И ПИрОЛИЗ ар кипящим до 60, воздухом 13 паровой фазе, О т л и ч à lo щи и ся тем, ЧтО, С ЦЕЛЫО УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДа МИЛЕИИОВ(пг» аНГИДРИДа И ПОВЫШЕНИЯ скорости реакции, в качестве катал!:затора приз!(ияк)т х)олибдеиовокислый кооальт в чисгом виде или ж(п) .(»сите,l(.

1осдактор С. А. Барсуков 1схред А. А. Камышннкова Корректор И. Бронштейн

O(>»(t (1,17 уел, и. л.

lt(-íà 3 коп.

Поди, к псч .11-)t

Л а к., 383

Ф<>рмат оум. 71!Х!08),

Тираж 70(!

ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Ц(HTp, М. Черкасскш! иер., д. открытий

Типография ЦБТИ Комитета по делам из(бретеипй и открытий п)1и Сов"тс Министров СССР. Москва, Петровка, 14. л и в а 1»т в т»к(13» !Ду а и р и 40(3 - 150 в теч(..HI!(5 чг(с. 33 г M t t j)»lt (с :,и !»з над )тих! кагализатором смесь в»здуха и паров фракции бензина термик()екпига (cocTBI3 (. а1(.clt l K333II IA ()риз)ер(1) . c» cK»pocTI>to 400 объемов иа Одии объем катализатора в час llf)!t т(м)иратур(430 (:.ьех( г ! (»И(чиОГО продукта сос г;и!ля(.т 400

Л .-((1C

П р Е )Е М Е т И З» О р ." 1 Е И 11 я