Способ определения массы зоопланктона водоемов

 

Изобретение относится к способам контроля качества водной среды. Изобретение позволяет увеличить достоверность контроля и сократить время определения в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных организмов. Для этого после отбора пробы из водоема ее выдерживают при температуре 38-40 С в течение 15-20 мин. После этого пробу фильтруют, подсушивают и взвешивают полученный осадок. 2 табл., 1 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГ(УЕ(ЛИК (19) (И) А1 (50 4 А 01 К 61 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АBTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3985289/28-13 (22) 09.12.85 (46) 07.05.87. Бюл. 1(17 (71) Всесоюзное научно-производственное объединение по рыбоводству (72) Р.П. Степанова и В.Д. Степанов (53) 639,29 (088.8) (56) Жизнь пресных вод СССР. /Под ред. Е.Н. Павловского и В.И. Жадина, т. IV ч. 1, M. — Ë.: Изд. АН СССР, 1956, с. 213.

Степанов В.Д., Степаненко В.M.

Совершенствование биотехники товарного рыбоводства: Сборник научных трудов- ВНИИПРХ. Вып. 25. М., 1979, с. 93-97. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ ЗООПЛАНКТОНА (57) Изобретение относится к способам контроля качества водной среды.

Изобретение позволяет увеличить достоверность контроля и сократить время определения в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных организмов. Для этого после отбора пробы из водоема ее выдерживают при температуре о

38-40 С в течение 15-20 мин. После этого пробу фильтруют, подсушивают и взвешивают полученный осадок.

2 табл., 1 ил.

1308302

Изобретение относится к области рыбоводства, а именно к способам контроля качества водной среды (т,е. кормности водоема по зоопланктону) при выращивании рыбы, и может быть использовано в прудовых питомных, товарных и нерестово-выростных хозяйствах, озерных и лиманных товарных хозяйствах при рациональной организации рыбного хозяйства на водоемах комплексного назначения.

Цель изобретения — увеличение достоверности и сокращение времени определения веса зоопланктона в усло— виях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей.

Предлагаемый способ позволяет отделять крупные колониальные формы планктонных водорослей от зоопланкто- 20 на, что увеличивает достоверность результатов определения массы зоопланктона.

Способ прост в исполнении и эконо25 мичен во времени: доступен лаборантам; на обработку серии проб в количестве 20-25 шт, достаточно 2-2,5 ч.

Кроме того, оперативный характер получаемой информации позволяет руководствоваться данными по биомассе зоопланктона в нормировании кормления рыбы, что дает возможность рационально испольэовать комбинированные корма.

Сущность способа — определение 35 биомассы зоопланктона водоемов состоит в том, что из водоема отбирают пробу планктона, фильтруют через капроновое сито, подсушивают и взвешивают осадок.

В пробе планктона крупные колониальные формы водорослей предва рительно разрушают на отдельные клетки путем выдерживания пробы при о

38-40 С в течение 15-20 мин (например, на водяной бане). Распавшиеся колонии водорослей проходят через сито и не искажают результат определения массы зоопланктона. о

Выбор температуры 38-40 С обусловлен тем, что при более высоких темпео ратурах (свыше 40 С) у представителей зоопланктона, особенно мелких форм, а также особей, находящихся в климаксной фазе жизненного цикла, 55 может наступить процесс лизирования тканей вследствие резкого повышения активности протеолитических ферментов как основных катализаторов метаболизма. Бремя экспозиции установлено экспериментально. Более низкие о температуры (34-36 С) требуют в

1,5-2 раза больше времени.

На чертеже изображена установка для фильтрации зоопланктона.С целью предотвращения засорения пор бумажного фильтра мелкими детритными частицами двойной бумажный фильтр, который ранее помещали на металлическую сетку воронки Зейтца 1 в качестве прокладки, заменяют на кольцеобразную уплотнительную прокладку из такого же (или аналогичного) материала. При этом для сохранения слабого разрежения в колбе Бунзена

2 во время операций, производимых после отвинчивания верхней части воронки Зейтца !, фильтрацию осуществляют через двойной капроновый фильтр. Для создания запаса вакуума в системе объем колбы Бунзена (или приспособленного сосуда) должен быть не менее )-3 л, Лучший эффект по сохранению и регулированию разрежения в колбе Бунзена 2 получают путем использования дополнительной буферной емкости 3 объемом 1-3 л, помещаемой между насосом 4 и колбой

Бунзена 2. Степень разрежения в колбе Бунзена 2 регулируют при помощи винтового зажима 5, перекрывающего соединение между буферной емкостью

3 и колбой Бунзена 2. Использованйе буферной емкости 3 позволяет производить фильтрацию одновременно нескольких проб в зависимости от количества имеющихся в наличии воронок Зейтца 1, а также сократить до минимума объем колб Бунзена 2 или приспособленных сосудов. Понятно, что объем этих сосудов должен быть больше объема пробы на 50-100 мл, т.е. на объем воды, которая идет на споласкивание воронки.

Пример 1. Пробы планктона объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к "Егорьевский" Московской области; В планктоне этой серии проб присутствовали крупные колониальные формы синезеленых водорослей из рода Aphanizomenon. Пробы сконцентрировали с помощью планктонной сетки из сита )) 70, довели до объема

200 мл.

08302 4

3 13

Далее пробы поставили на водяную баню и, дождавшись, когда температура проб достигнет 39 С, выдержали их.при этой температуре в течение

20 мин. Пробы перемешивали путем

5-8-кратного переворачивания. Убедились (визуально), что колонии водорослей полностью распались..

В период нагревания проб собрали установку для фильтрации. Воронку Зейтца вставили в колбу Бунзейа.

К колбе подсоединили буферную емкость объемом 3 л, к последней— вакуумный насос (в данном случае ручной вакуумный насос Комовского).Дальнейшие операции производили в следующем порядке. Верхнюю часть воронки отвинчивали. На нижнюю часть воронки укладывали кольцеобразную уплотнительную прокладку, вырезанную из фильтровальной бумаги, либо из обеззоленных бумажных фильтров (лучше двухслойную). Сверху на прокладку и металлическую сетку уклады вали два кружка — фильтра из капронового сита Р 70, вырезанные точно по внутреннему диаметру нижней части воронки. Края капроновых кружков должны быть оплавлены, Верхнюю часть воронки завинчивали. Воронку наполняли пробой зоопланктона и производили фильтрацию, регулируя скорость процесеа винтовым зажимом и вакуумным насосом. По окончании фильтрации внутренние стенки воронки несколько раз ополаскивали дистиллированной (водопроводной) водой при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей. При этом осадок зооплактона как бы промывали, так как задержавшиеся в нем водоросли и частицы детрита проходили через сито-фильтр.

После прекращения отсасывания жидкости верхнюю часть воронки отвинчивали, а прилипшие к краю воронки организмы смывали на осадок при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей, стараясь, чтобы капли с организмами попадали в ценр осадка. В процессе этой операции края осадка не должны размываться, что достигалось при условии слабого разрежения в колбе Бунзена. Разрежение подцерживали с помощью вакуумного насоса и винтового зажима.

По окончании операции смывания организмов, прилипших к краю отвин5

f5

55 чивающейся части воронки, и по прекращении выделения жидкости иэ осадка планктона фильтрацию заканчивали и приступали к подсушиванию и взвешиванию осадка. Для этого с помощью тонкого (глазного) пинцета накрывали осадок таким же кружком из капронового сита (какие использовали для фильтрации),смоченным в дистиллированной воде (водопроводной) воде.

Получившийся "сэндвич" увляжняли несколькими каплями воды при помощи пипетки с резиновой грушей, переносили на 3 слоя фильтровальной бумаги, накрывали тремя слоями фильтровальной бумаги и сверху ставили постоянный груз массой около 1.00 r.Засекали время начала подсушивания осадка, Подсушивание производили в течение одного и того же времени (около 60 с) для каждой пробы. Далее определяли массу осадка на торзионных или электрических весах с точностью до 1 — 10 мг ° Массу двух капроновых фильтров, высушенных в таких же условиях, определяли заранее.

Зная массу осадка и объем профильтрованной на водоеме воды, рассчитывали биомассу зоопланктона в мг/л или в г/м

В целях самоконтроля одну и ту же пробу фильтровали и взвешивали два раза. Для этого осадок смывали с капроновых фильтров в склянку по или колбу, фильтры споласкивали.

Далее повторяли все операции по фильтрации пробы, подсушиванию и взвешиванию осадка в той же последовательности.

В целях сохранения пробы для дальнейшей обработки осадок смывали с фильтров в склянку для хранения и фиксировали 4Х-ным формалином.

Результаты взвешивания проб планктона до н после выдерживания на воо дяной бане при 38 С в течение 20 мин приведены в табл. 1. Полученные данные свидетельствуют о незначительных

I расхождениях отдельных определений массы планктона и о весьма существенной роли колониальных форм водорослей при определении биомассы планктона весовым способом.

Пример 2, Пробы планктона объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский" и р/х "Лотошинский"

Московской области. В планктоне

5 13083 этой серии проб присутствовали мелкие формы водорослей, принадлежащие к различным систематическим группам, Дальнейшие операции выполняли в той же последовательности, как и в примере

Результаты взвешивания этой серии проб приведены в табл. 2. Данные таблицы свидетельствуют об отсутствии заметных изменений в массе )O эоопланктонных организмов в процессе выдерживания проб при повышенной температуре и о возможности полного разделения фито- и зоопланктона без нагревания при наличии в планктоне 15 мелких форм водорослей.

02 6

Формула изобретения

Способ определения биомассы sooпланктона водоемов, включающий отбор пробы из водоема, фильтрацию пробы через капроновое сито, подсушивание и взвешивание осадка, о т л и— чающий с я тем, что, с целью увеличения достоверности и сокращения времени определениямассы зоопланктона в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей, пробы перед фильтрацией предварительно выдерживают о при температуре 38-40 С в течение

15-20 мин.

Таблица 1

Про- Масса пробы до нагревания при асса пробы после нагревания ба трехкратном взвешивании при трехкратном взвешивании

Масса эоопланктоМасса синезеленВ среднем

В среднем на оставных вошегося на фильтре дорослей, прошедших через ситофильтр

228 44

44 44 44 44

61 60 61 61

149 147 148 147

10 10 10 IO

162 161 160 161

32 30 31 31

16 61

161

333

216

196 63 60 61 61

433 212 208 210 210

384 225 222 222 223

232 53 52 51 52

274 271 270

78 76 77

160 162 160

24 22 22

335 332 332

223 210 215

197 195. 196

437 430 432

387 382 383

235 230 231

14 147

l3 10

172 161

185 31

135 61

223 210

161 223

180 52

1308302

Таблица 2

Масса пробы до нагревания при Масса пробы после нагревания при трехкратном взвешивании трехкратном взвешивании

Масса зоо планктона

Проба

1 2 3 В среднем

2 3 В среднем

248 245 243 245

390 387 385 387

239 238 238

385 386 385

380 380 380

138 139 138

65 64 64

422 421 420

402 400 400

325 324 323

245 247 246

183 180 181

238

238

385

385

380

397 385 382

388

380

142 140 141 141

138

138

67 66 65

64

428 420 418 422

407 402 400 403

332 328 325 328

253 247 245 248

I87 180 182 183

42I

421

401

401

324

324

246

246

181

I81

Составитель Л. Дудник

Редактор А. Ворович Техред В.Кадар Корректор И. Муска

Заказ 1654/5 Тираж 630 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4