Устройство для исследования мышц
Изобретение относится к медицинской и биологической технике. Цель изобретения - повышение точности измерения электрического состояния клеточных мембран. Устройство состоит из камеры 1 для мышцы с тремя разъемными, частями: верхней 2, нижней 3 и средней 4. Дно 6 верхней части и верх 7 нижней части имеют отверстия 8, через которые .проходит мьш1ца. В канавках 10 крепятся мембраны 9. Электроды 11 соединены с импульсным источником тока 12, усилителем биопотенциалов 13 и регистрируюпщм прибором 14. По патрубку 15 поступает раствор хлористого калия из наружной емкости 16. К нижней части камеры крепится отводящий патрубок 18 с краном. В пробке 19 имеется отверстие 20, через которое проходит капроновая нить 21, соединяющая верхний конец исследуемой мьш1цы 22 с преобразователем 23 механических колебаний в электрические. Внутри пробки содержится ртуть 24 для блокировки отверстия 20. Отросток 25 соединяет камеру 1 с манометром 26 для регистрации тканевого дыхания. Термодатчик 32 соединен через усилитель 33 с прибором 14. Магнит 34 приводится в движение мешалкой 35. Камера 1 помещена в водяную баню 39, в которую по патрубку 40 из ультратермостата 41 нагнетается теплоноситель. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. (Л со 00 bo 00 о 4
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (дц 4 А 61 В 5/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3941422/28-14 (22) 07.08.85 (46) 30.08.87. Бюл. ¹ 32 (71) Ворошиловградский медицинский институт (72) В.ВеЧуб (53) 615.478(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 157756, кл. А 61 В 5/00, 1962. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШЦ (57) Изобретение относится к медицинской и биологической технике. Цель изобретения — повьппение точности измерения электрического состояния клеточных мембран. Устройство состоит из камеры 1 для мьппцы с тремя разъемными частями: верхней 2, нижней 3 и средней 4. Дно 6 верхней части и верх 7 нижней части имеют отверстия 8, через которые .проходит мышца. В канавках 10 крепятся мембраны 9. Электроды 11 со„„SU,„, 1333304 А1 единены с импульсным источником тока
12, усилителем биопотенциалов 13 и регистрирующим прибором 14. По патрубку 15 поступает раствор хлористого калия из наружной емкости 16. К нижней части камеры крепится отводящий патрубок 18 с краном. В пробке 19 имеется отверстие 20, через которое проходит капроновая нить 21, соединяющая верхний конец исследуемой мьппцы
22 с преобразователем 23 механических колебаний в электрические. Внутри пробки содержится ртуть 24 для блокировки отверстия 20. Отросток 25 соединяет камеру 1 с манометром 26 для регистрации тканевого дыхания. Термо- и,. датчик 32 соединен через усилитель 33 с прибором 14. Магнит 34 приводится в движение мешалкой 35. Камера 1 помещена в водяную баню 39, в которую до В патрубку 40 из ультратермостата 4.1 нагнетается теплоноситель ° 1 s.n. ф-лы, 1 ил.
Эщш
1333304
Изобретение относится к медицин-! ской и биологической технике, точнее к устройствам для исследования гладких мьппц.
Цель изобретения — повышение точ5 ности измерения электрического состояния клеточных мембран путем одновременной регистрации электрической активности, На чертеже изображено устройство для исследования мьппц.
Устройство состоит из камеры 1 для мышцы с тремя разъемными частями: верхней 2 (кребсовой),нижней 3 (калие-15 вой) и средней 4 (сахарозной), которые соединены между собой конусовидными притертыми поверхностями 5. Дно
6 верхней кребсовой и верх 7 нижней калиевой частей содержат отверстия 8, 2п через которые проходит исследуемая гладкая мышца. У дна верхней (кребсовой) части снизу и на верхней (калиевой) части сверху расположены эластичные мембраны (перегородки) 9, раз- 25 деляющие проходящую через них .гладкую мышцу на три части и препятствующие смешиванию растворов, содержащихся в трех частях мьппечной камеры. Мембраны-перегородки крепятся в специаль- 30 ных канавках 10, расположенных на концах конусов.
К кребсовой и калиевой частям камеры 1 подведены электроды 11, которые соединяются с импульсным источником тока 12, усилителем 13 биопотенциалов и регистрирующим прибором 14. Калиевая часть 3 камеры 1 содержит патрубок 15, по которому поступает раствор хлористого калия из наружной емкос- 40 ти 16. Внутри калиевой камеры 3 имеется стержень 17, к которому крепится нижний конец исследуемой мышцы. К нижней части калиевой камеры 3 через притертое соединение крепится отводящий патрубок 18 с краном.
Верхняя кребсовая часть 2 камеры содержит герметизирующую пробку 19 с отверстием 20, через которое проходит капроновая нить 21, соединяющая верхний конец исследуемой мышцы 22 с преобразователем 23 механических колебаний в электрические и регистрирующим прибором 14. Внутри пробки содержится ртуть 24 для блокировки отверстия в пробке 19, чтобы обеспечить герметичность мышечной камеры при регистрации тканевого дыхания. Верхняя часть камеры 1 содержит отросток 25, соединяющий камеру 1 с манометром 26 для регистрации тканевого дыхания, а также три Г-образные емкости 27 на притертых соединениях с возм.жностью поворота на 180 . При повороте содержимое емкости 27 выпивается в раствор, омывающий мышцу. В один из Г-образных сосудов помещают реагент-поглотитель СО а в два других — исУ следуемые вещества. На поверхности верхней части камеры t нанесена градуировка 28 ° Сосуд 29 предназначен для исследуемых растворов в камере 1, которые вводятся и выводятся через патрубки 30, перекрываемые кранами 3 1
В камеру 1 через отросток введен термодатчик 32 для контроля температуры, соединенный через усилитель 33 с регистрирующим прибором 14, В кребсовой части камеры, 1 содержится магнит
34 в инертной оболочке, который приводится в движение магнитной мешалкой 35 для лучшего смешивания растворов и обеспечения диффузии кислорода.
Средняя (сахарозная) часть камеры 1 представляет собой два сходящихся конуса с притертыми внутри к верхней и нижней частям камеры 1 поверхностями и содержит два патрубка 36 и 37, по одному из которых поступает из сосуда 38, а по другому выводится из камеры раствор сахарозы. Камера 1 гомещена в водяную баню 39, в которую по патрубку 40 из ультратермостата 4 1 нагнетается теплоноситель ° Все притертые элементы камеры 1 скреплены между собой пружинами или другими фиксаторами, крепящимися за ключки 42.
Устройство функционирует следующим образом.
Пример. После приготовления исследуемой полоски гладкой мышцы 22 ее проводят через перегородки 9 камеры 1. В один из Г-образных сосудов 27 верхней части камеры 1 наливают реагент-поглотитель СО в другие — ис2 следуемые вещества.
В собранном состоянии с содержащей-" ся внутри гладкой мышцей камеру 1 помещают в водяную баню 39, в которую через трубопровод 40 нагнетается ультратермостатом теплоноситель заданной температуры.
Объем раствора Кребса, омывающего мьппечную полоску, контролируют по градуировке 28. Стандартные размеры исследуемой мышечной полоски обеспечиBd1oT применением ножей из параллельнО
1333304
1. Устройство для исследования мышц, содержащее камеру, водяную баню, ультратермостат, магнитную мешалку, Г-образные емкости и регистрирующие приборы, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности измерения электрического состояиия клеточных мембран путем одновременной регистрации электрической активности, "сахарозным мостиком", дыхания и сокращения мышц, камера снабжена термодатчиком и электродами и состоит из трех разъемных частей с эластичными перегородками между ними, причем каждая перегородка имеет центральное точечное отверстие.
2. Устройство по п. 1, о т л.ич .а ю щ е е с я тем, что оно снабжено импульсным источником тока и усилителем биопотенциалов.
ВНИИПИ Заказ 3857/3 Тираж 594 Подписное
Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 расположенных лезвий и специального кольцевого ножа алмазной заточки. Путем оптического контроля определяют диаметр приготовленной под стандарт5 ной нагрузкой на растяжение в растворе Кребса мышечной полоски, обеспечивающий жизнедеятельность гладкомышечных кле-ок (например, диаметр мышечной полоски 500 мк, длина 3 см). За- 1О тем на закрепленные мембраны 9 в области отверстий 8 кладут стандартный груз и под оптическим контролем определяют его проседание. Подтягивая за края резинки ниже их крепления в канавках 10, можно увеличить или ослабить натяжение мембраны 9. >Келательно, чтобы обе мембраны были натянуты одинаково.
Эластичные перегородки 9 не должны 2р сжимать исследуемую мышечную полоску более чем 10-20 дин/мк, так как тогда происходит разрушение клеток, нарушается объем межклеточных пространств, обмен между внутри- и вне- 25 клеточной средой и клетки погибают.
После соединения частей мышечной камеры проволочными прижимами отжимают эластичные мембраны 9 таким образом, чтобы диаметр отверстий в них увеличился (например, до 600-700 мк). проводят подготовленную мышечную полоску через отверстия 8 мембран 9 и фиксируют один конец мышцы к стержню 17, а другой — к преобразователю 23 механических колебаний. Как только зафиксированная мышечная полоска приобретает изометрическое состояние, отпускают прижимы, и мембраны 9 равномерно охватывают мышечную 4р полоску, обеспечивая необходимую изоляцию вводимых растворов, которыми заполняют три части камеры 1. Для контроля надежности изоляции в раствор Кребса (верхняя часть 2) или в 45 раствор хлористого калия (нижняя часть 3) добавляют несколько капель неактивного красящего вещества (индигокармина). Если раствор с окраской не попадает в соседние части каме- 5 ры 1, то изоляция надежная — можно проводить эксперимент.
Для изучения электрической, сократительной и дыхательной функции гладких мьш1ц под влиянием испытуемых био 55 логически активных веществ используется источник прямоугольных импульсов с регулируемыми амплитудой и длительностью.
Важным является раздражающий импульс и его характеристики (величина, длительность и др.) .
Блоки 16, 29 и 37 содержат резервный объем растворов, обеспечивающих проведение эксперимента, и позволяют многократно использовать исследуемый объект, если после замены растворов он сохраняет исходные характеристики (способность отвечать на пороговую величину раздражающего тока изменением сократительной и электрической активностей, величины мембранного потенциала, сопротивления клеток и др.) и если изоляция между частями камеры 1 в области эластичных мембран 9 надежная.
Замена растворов в мышечной камере сопровождается заменой поглотителя СО и зарядкой новых исследуемых
2 веществ в Г-образные емкости 27. Исследования можно быстро продолжить, сэкономив время на перезарядке мышечной полоски. Результаты исследований, полученные на одном и том же объекте, более достоверны.
Формула изобретения.
