Способ определения агрегационной способности тромбоцитов

 

Изобретение предназначено для исследования тромбоцитарного компонента гемостаза. Цель изобретения - повышение точности и чувствительности способа Устройство для перемешивания плазмы крови состоит из станины 1, подшипника 2, трубки 3, кюветодержателя 4 и ведомого шкива 5 Кювету фотоэлектроколориметра на 90% заполняют обогащенной тромбоцитами плазмой крови, добавляют агрегирующий агентJ закрывают и обеспечивают вращение в плоскости, перпендикулярной прохождению пучка света, со скоростью 40-60 об/мин. Пузырек воздуха, перемещаясь по кювете, обеспечивает атравматичное перемешивание тромбоцитов, а вращение кюветы исключает седиментацию тромбоцитов и их агрегатов, 1 ил., 3 табл. с ОО 4 сл ел

СОЮЗ СОаЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (sg 4 6 01 К 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flC ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Г21) 3508966/28-14 (22) 28,07.82 (46) 15.10.87. Бюл. У 38 (71) Одесский медицинский институт им. Н.И.Пирогова (72) А.Е.Поляков и В.А.Черняк (53) 612.015 (088.8) (56) Лабораторное дело, 1971, У 8, с. 459-461. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ (57) Изобретение предназначено для исследования тромбоцитарного компонента гемостаза, Цель изобретения— повышение точности и чувствительнос„„SU„„1345115 А1 ти способа. Устройство для перемешива. ния плазмы крови состоит из станины

1, подшипника 2, трубки 3, кюветодержателя 4 и ведомого шкива 5. Кювету фотоэлектроколориметра на 907 заполняют обогащенной тромбоцитами плазмой крови, добавляют агрегирующий агент, закрывают и обеспечивают вращение в плоскости, перпендикулярной прохождению пучка света, со скоростью

40-60 об/мин. Пузырек воздуха, перемещаясь по кювете, обеспечивает атравматичное перемешивание тромбоцитов, ..а вращение кюветы исключает седиментацию тромбоцитов и их агрегатов, 1 ил., 3 табл.

134511

Изобретение относится к медицине, а конкретно к клинической ангиологии и коагулогии, и может быть использовано для исследования тромбоцитарно5 го компонента гемостаза.

Цель изобретения — повышение точности и чувствительности способа.

Цель достигается тем, что обеспечивают вращение заполненной íà 90Х 10 плазмой крови и закрытой кюветы со скоростью 40-60 об/мин относительно оси светового пучка, Пузырек воздуха, оставшийся в кювете, перемещаясь по периметру кюветы, обеспечивает атрав.15 матичное перемешивание тромбоцитов, необходимое для обеспечения контакта этих клеток и их взаимодействия между собой, а вращение кюветы исключает седин ментацию тромбоцитов и их агрегатов 20 (стабилизация плазмы).

На чертеже представлена схема устройства для осуществления способа

2 ческой плотности„что регистрируется самопишущим электронным потенциометром ЭПП-09-МЗ .

На агрегатограммах различают следующие показатели: T„ — время начала агрегации (от момента добавления индуктора агрегации (аденозиндифосфата) к плазме до начала агрегации),с

Т, — время агрегацчн 1от момента добавления аденозиндифосфата до точки минимальной оптической плотности плазмы), с; T>, — скорость агрегации (время, за которое оптическая плотность плазмы снижается на 50K) ñ;

Т, — время максимальной агрегации (время, за которое оптическая плотность плазмы от максимальной агрегации до начала дезагрегации не изменяется), с; Т, — скорость дезагрегации (время, за которое оптическая плотность плазмы увеличивается на

503),с.

Устройство для перемешивания обогащенной тромбоцитами плазмы крови содержит станину 1, подшипник 2, трубку 3, кюветодержатель 4, ведомый шкив 5, соединенный ведущим шкивом на валу электромотора с регулируемым числом оборотов.

Способ осуществляется следующим образом.

Кювету фотоэлектрокалориметра

ФЭК-56 объемом 1,7 мп и с толщиной рабочего слоя 3 мм на 907 заполняют обогащенной тромбоцитами (250 х х 10 /л — 300 х 10 /л) исследуемой плазмой крови, добавляют АДФ, закрывают и обеспечивают вращение в плоскости, перпендикулярной прдхождению пучка света относительно оси последнего со скоростью 40-60 об/мин. Пузырек воздуха, оставшийся в кювете (10X объема кюветы1, перемещаясь по периметру последней, обеспечивает атравматичное перемешивание тромбоцитов, .а вращение кюветы исключает седиментацию тромбоцитов и их агрегатов.

По мере агрегации и дезагрегации тромбоцитов меняется величина опти25

В табл.1 и 2 представлены данные, подтверждающие достижение положительного эффекта от использования предлагаемого способа в сравнении с известным способом.

В табл.3 приведены данные о воспроизводимости метода при использовании скорости вращения кюветы 40 .

35 и 60 об/MHH о

Формула изобретения

Способ определения агрегационной

40 способности тромбоцитов, включающий приготовление обогащенной тромбоци.тарной плазмы крови, добавление агрегирующего агента, перемешивание в кювете фотометра и регистрацию

45 оптической плотности смеси, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности способа, перемешивание осуществляют вращением закрытой кюветы со ско50 ростью 40-60 об/мин, при этом кювету заполняют анализируемой смесью ие менее чем на 90Х.

l3452I5 с С

Л I Сч3

-!о3

I 3«

СЧ13ч3 1 ! н

jp, II ! й3

le u

l)g 1

IK 1 ! л ca I

Д 3 СС! мл л) о

СО л л

СЧ л

° С л

СчЪ л

СЧ

CO л л

N л

CO л

C) л

СЧ л л л»

Cl о о о н п и р, СЧ р о о о н и а

1

1

1 с

1 I

СЧ о СЧ о С3 О

О1 л л о со о

I! и п и д а о о л о и v и д

С у

1 cd

I Р М

I1 2 СН

1 Р

Ф х о р, dI O

М

1 Р

1 dl

1 I

1 а

1;4

1

1 1

1 1

1 с 1 1

Сч3 СГ\ 0 C) л о о о л л л л

О Ср О п н и и Р, и Р сС3 с о н ч и а

Сч3 с/Ъ л о л а о п а о а

С3 О л о н и а

1

1

3 — — 43

1

1

N

СО

О О С3 О

Р О О л л СЧ л о — о

И и н и

С3, и а ср СС3 о л о о н ч а

Сч)

Со О л л

СЧ О и и и р, О С3 о л л о

И ч и р.

Р

cl! й3

Ц

Э и

М ж

Ф о к л о со л р о н и а о о о е о а о а л л л о н о

И п tl n

u . д и р, со О сЧ О л М о о н A и р, а а о л л о о ч а

cd х

С ) 3 Ф

I Н

СГ\ л С0

Л 3CI л, л (h СС) Л Со

I 3

1 3

LЩ1 1

I I

1 I

CO

С л

СЧ со со а л

СО Сч3

С 3 Л а о

СЧ

С.Р

3,О

1 Ж

1 30 о л о

СЧ.со о ь л л л СЧ ч3. Ч0 о " a

N СЧ ч

Сч) л о

Сч) СЧ

С 3 О л О СС1

С 1

С 3 л л л

С3 СЕ Р л с> о к

° cd

СЧ I Х

CO л

СО о

Ф л,o

° 1 Р сч) 1 Х

1 и

3с3

11

,СС ! С3

1 Н3

3Х cd ! о ! Ф

1Р К

1 Х

Ф

1Х л

1cd СС

1Р. С а

31

1 1

1 I

1 1

СР 1 С3

1 1

C) л

О) СЧ К) л a gl

ИЪ Сч) Сч) 00 СЧ л

Л СЧ

О л л л

СЧ

С 1 СЧ О л л

a J QO

Сч) л

С ) N г +

I I

1 I

1 I

1 1

1 «С 1 ! 1 — — -4 о

С 1 л л л л сЧ со

N Л о в л ч с0

СЧ

N л

Ю

СЧ

СР

Р1 л л ф N

СГ}

3 о л

СЧ

СЧ

1 Х I х сн х о

Ф сс хо5 и -к 3- — — 4

-д E cd н

1 dl

1 х

1 а

I И

I оФФO. с- а 4 1

X 0

Ф

Х ж х р, сн

Й

Q C

Е 4 о о о о ср

Д г

6 Q и СЧ

5!о и ж о

КСЗС

cd O лйй

d3 cd A

Р Д

cdФЮ л 4 ф

1ж—

cd O

Д СЧ

4 g о и к р

4 Х

Р Ф СК

Сч Н Ф

cd Ф d(X Я

М

5 ох

Ж

Cd C3 O

63 cd Р хко о о а

Ф з E Х ч.9 E Х «О Е Х W Е K

Л !Се), -1О ч

С 4 Се>

03 33 а, 0l 0 е

Б и 0

Е .е

Ч»

00 ц

g а >4Ф

° .

gL c>3 0

Ы 34 1341

С»3

1"!

Х cd Х о е cd

В и а

Х 03 Э

Ф 3»

Й Х ф

Ф и Ф

Ф 3 Ф

cd c»>

CcI Р, Е» о

О CD л С>\

С>

О Г> л

00 О

Я> >Г> о о

>Г> CO л сО е

Р1

С»3

С»4

Q л N .Ф 01

О и

О л л л

С»Ъ о

:9 С»4 л »

С 1

Ql 1

Е 1

Се> и Э I

ЕГ> а еа о

СЧ

О еа>

Се> N е с4 00 и:>

Се>

СЧ

О с0 1

Р 1

3» 1 о

CCI

cd

Г» 1

Ql 1!

Е

Се>

X Э о с> еа л С>ъ

° С»>

>О л >Г)

>Г>

Се>

>Г> л

° С

С 4 е4 >

Се1 N л »

С0

,С>

Э

Р !

С >

Э

Ж Э I

Э 6 1

cd 1

С > 1

03 х

О 1

c»> CO л л с4

00 е

С»4

Й Ф

1 Ф

1 Ф

1 а о л е

N CO л

° Се> л с4 Л

С 4 о л

» :> CO

N С 4

С 1 а л С

С4

cd

Ж 1

О л

С4 е ф

N .Ф

l и

v с>

0I ф х

С> л

333 й

30 а о о

3 cd

О 3.

>а cd

X а Ф

1» а, 3»

1 03 о

«ф о

u, О >Р

30 О

u u о

>0 30 о и о В р о ф 1»

1» С>

Э QI а 03 о

3» 6>»

cd ХО

R 3= C х

О> 00

Э 30

Э Ц

X o о а, о

Е»

Р х

I Х сч о

03 ф о а, Е» 1»

Е Э

»0 30

Фк

A K и 00 о о

X I»

Х а о Ф3 е о

30 Х о кЕ 0 о

I I 1

I 0> 1

Э 333 1

0 Ф I л

Р Р 1 11

Э 33333 л ой !о

3:

l Эl — 1

611 и iI

Ее Ql I ф 1 а!

03 Qll 1 о Х!

Х cd! 1

0l С0 М I 1

1 ес>

1 1 Э с4 Р 1 сч

t 1

О 1 ст и а а> С е

О Се Се> 00 о а а о л е с4 Q оа

Се>

Q а -Э

00 С">

° е Се> л

c/\ 1

>Г> л

>ГЪ!

00 3

С> " I!

I

Г о0> е I

С»Ъ

Ел

Й

С.е cd

Ф а а с» о ф

1345115

Таблица 3

Конкретные примеры осуществления предлагаемого способа определения агрегационной способности тромбоцитов

Практически здоровый человек, П., 30 лет.

Дата исследования:

11.01.80

Больной Ц., 58 лет; диагноз:

ИБС стенокардия напряжения (стабильная), атеросклеротический кардиосклероз. НК-О.

Дата исследования: 25.02.80.

Показатель агрегатографии

1 т1

20

20

Т, 810

800

400

405

25

55

100

100

50

Т4

30

70

Т 5

Составитель А.Агуреев

Техр ед М. Д идык

Корректор С,Черни

Редактор Л.Повхан

Тираж 775 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Заказ 4913/43

Производственно †полиграфическ предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4

Исследование 1 (скорость вращения кюветы

40 d6/мин) Исследование 2 (скорость вращения

I кюветы 60 об/мин) Исследование 1 (скорость вращения кюветы

40 об/мин) Исследование 2 (скорость вращения кюветы

60 об/мин)

Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Способ определения агрегационной способности тромбоцитов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки возможного течения ургентных состояний на фоне кровопотери в процессе лечения

Изобретение относится к иммунологии

Изобретение относится к криобиологии

Изобретение относится к урологии

Изобретение относится к кардиологии

Изобретение относится к медици - не, точнее к фтизиатрии,предназначено для дифференциальной диагностики туберкулеза и саркаидоза при сходной клинико-рентгенологической картине заболевания

Изобретение относится к урологии

Изобретение относится к микробиологии

Изобретение относится к цитологии

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх