Способ количественного определения новокаин-амида, надизана, этазола и уросульфана

 

141486

Класс )Qq„$TT

СССР.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.! Од?? Т! ñ???1.5? а?".1?? и 1 ? О Ж 7 2

Г. И. Лукьянчикова и В. H. Бернштейн

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНАМИДА, НАДИЗАНА, ЗТАЗОЛА И УРОСУЛЬФАНА

Заявлено 23 декабря 1960 г, за ¹ 690401/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР с присоединегп1ем заявки № 690402/31

Опубликовано в «Б1оллетене изобретений» ¹ 19 за 1961 r.

Изобретение касается способов количественного определения ариламинов, в частности новокаин-амида, надизана, этазола и уросульфана, с помощью реакции. протекающей в кислой среде с ароматическими аминами или альдегидами, в частности с ванилином. В результате указанной реакции образуются шиффовы основания, количество которых определяют разл,чными методами.

Известные способы количественного определения ариламинов занимают весьма продол>китсльнос время.

В данном изобретснки цет указа11ных недостатков. Это достигается путем определения количества шиффовых оснований с помощью фотоколориметра.

Д 1я количестве?lного 011рсделс11ия llадизана, этазола и уросулъфанс1 в таблетках, последние растворяют в 10%-ной соляной кислоте, фильтруют и вводят в пикнометр емкостью 10 1?л такое количество исследуемого раствора, чтобы содержание в нем определяемых веществ не превышало 30 — 35 .1?г. Затем добавляют 1 л?л 2,5%-ного спиртового раствора ванилина, доводят до метки водой и перемешивают. Через 5 минут окрашенную в желтый цвет пробу колориметрируют с синим светофильтром на фотоколориметре ФЭК-М. B качестве стандартных растворов для построения калибровочных кривых используют 1%-ные растворы указанных веществ в 10%-ной соляной кислоте.

Для количественного определения новокаин-амида в таблетках или ампулах в пикнометр емкостью 10 5?.? вводят такое копичество водного раствора новокаин-амида, чтобы содерн ание последнего не превышало

30 — 35 мг. Затем добавляют 1 л?л 10%-ной соляной кислоты, 1 мл

2,5%-ного спиртового раствора ванилина. доводят до метки водой и перемешивают. Через 5 минут окрашенную в желтый цвет пробу колориметрируют с синим светофильтром на фотоколориметре ФЭК-М. В кз№ 14148б честве стандартного раствора для построения калибровочной кривой используют 1%-ный водный раствор новокаин-амида.

Чувствительность способа — 50 лкг/,ил уросульфана, 40 икг/л этазола, 50 л1кг/л надизана и 25 Л1кг/л новокаин-амида.

Предлагаемый способ позволяет резко сократить продол>кительность аналитического определения н уменьшить процент ошибки. Способ прост, его методика стандартна.

Предмет изобретения

Редактор A. К. Лейкина Тскрсд А. А Камышникова Корректор Н. В. Щербакова:

Формат бум. 70Р, 108 /iq

Тираж 550

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.

Поди к пея. 20.1Х-61 г лак. 9282

Объем 0,18 изд. л

Цена 4 коп. открытий

2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий ври Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.

Способ количествснного определения новокаин-амида, надизана, этазола и уросульфана, основанный на реакции образования шиффовык оснований с помощью ванилина в спиртовом растворе в кислой среде, отличающийся тем, что, с цель о сокращения продол>кительносги анализа, последний осуществляют с помощью фотоколориметра.