Способ получения борных эфиров полигидроксисоединений

 

Класс 12с1. 32о1

12с1, 38 № 146316

СССР

0fll4CAHHE l430EPETEHHR

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ

Подписная группа ЛВ 52

Я. Я. Макаров-Землянский и В. В. Малявкин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНЫХ ЭФИРОВ

ПОЛИГИДРОКСИСОЕДИНЕНИИ

Заявлено 19 июня 1961 г. за № 734684/23-5 в Комитет по делам изобретений II открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 8 за 1962 г.

l ОСН.. — С вЂ” 0 — В

ОСНз иди — С вЂ” (-g !

Известен способ получения борных эфиров полигидроксисоединений с открытой цепью или циклических (углеводов). Однако выделение этих эфиров в чистом виде связано с трудностями выбора индифферентного неводного растворителя.

Предлагаемый способ отличается тем, что полигидроксисоединения подвергают взаимодействию в неводной среде с избытком борного эфира жирного спирта, Это позволяет выделять эфиры в чистом виде.

При осуществлении способа исходное сырье, например, d-глюкозу, помещают в колбу с обратным холодильником и смешивают с избытком борного эфира жирного спирта (метилбората, этилбората и др. ).Смесь нагревают на водяной бане до кипения. После того как смесь сделается прозрачной, избыток борного эфира жирного спирта и спирта удаляют азеотропной отгонкой из зоны реакции, а остающийся остаток борного эфира удаляют под вакуумом. Реакцией переэтерификации получают борные эфиры полигидроксисоединений в чистом виде.

Пример. В колбу с обратным холодильником загружают 7 г

d-глюкозы (d-маннозы, d-галактозы и т. д.) и 80 г метилбората. Смесь нагревают на водяной бане до кипения метилбората 68 — 69 . Далее поступают, как описано выше.

После переэтерификации получают соединения: № 14б316

Предмет изобретения

Составитель описания В. К. Нинин

Техрсд А. А. Кудрявицкая Корректор Ю. М. Федулова

Редактор Н И. Мосин

Подп. к печ 24.V-62 г. Формат бум. 70X108i/, Объем 0,18 изд. л.

Зак, 5577 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография ЦБТИ Москва, Петровка, !4

Способ получения борных эфиров полигидроксисоединений с открытой цепью или циклических (углеводов), отличающийся тем, что полигидроксисоединения подвергают взаимодействию в неводной среде с избытком борного эфира жирного спирта, например метилбората.

Способ получения борных эфиров полигидроксисоединений Способ получения борных эфиров полигидроксисоединений 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности эфиров диалкилборных кислот, а именно диэтилметоксиборана, который может быть использован совместно с боргидридом натрия при диастереоселективном восстановлении -гидроксикетонов до 1,3 - диолов с селективностью выше 98%
Изобретение относится к области технологии душистых веществ и может быть использовано при получении борных эфиров линалоола (3,7-диметил-2,6-октациен-3-ола)

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'2]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF4, F3CSO 3, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов

Изобретение относится к новым N-замещенным [2R, 3R (2'R, 3'R), 6R, 7S, 8S, 9R, 10R]-3-(2',3'-дигидроксипент-2'-ил)-7-[(2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O- -L-рибо-гексапиранозил)-окси] -9-[(3,4,6-тридеокси-3-амино-B-D-ксило-гексапиранозил)-окси] -2,6,8,10,12-пентаметил-4,13-диоксабицикло [8,2,1] -тридец-12-ен-5-он-соединениям с мотилинагонистическими свойствами, к их солям-продуктам кислотного присоединения, а также к фармацевтическим средствам, содержащим указанные соединения и способы, а также промежуточным продуктам для их получения

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения тилозина - макролидного антибиотика широкого спектра действия, применяющегося в сельском хозяйстве
Изобретение относится к биотехнологии
Наверх