Способ извлечения нефти из нефтеносных подземных пластов

 

Изобретение относится к нефтедобывающей пром-ти и предназначено для мицеллярного вытеснения нефти из пласт .. Цель изобретения - повьшение извлечения нефти. Бурят по крайней мере одну нагнетательную скважину, одну добывающую. Производят нагнетание через нагнетательную скважину в две стадии двух инжектируемых жидкостей. Добычу ведут через добывающие скважины . В первую стадию нагнетают жидкость , состоящую нз сульфоната олефина с внутренней ненасыщенной связью, имеющего 10-26 атомов углерода и содержащего 20 мас,% (или меньгае) дисульфоната, вспомогательного поверхностно-активного вещества (ПАВ) и рассола с 1-12 мае .% неорганических солей, и имеющую вязкость при 71 С 1-16 сП.Инжектируемая жидкость содержит компоненты при их следующем соотношений , мае. %: сульфонат 1-30, вспомогательное ПАВ 0,1-20; рассол 1-12 мас.% неорганических солей 50- 98,9. Во вторую стадию нагнетают водный раствор полимера с более высокой вязкостью, чем вязкость жидкости , нагнетаемой в первую стадию. Сульфонат олефина получают путем сульфирования внутренних олефинОв с внутренней ненасыщенной связью, содержащих в качестве главного составляющего моноолефин типа винилена с 10-26 атомами углерода, имеющий общую формулу R-CH CH-R , где R и R независимо являются радикалами насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью с 1 (или больше) атомом углерода при общем кол-ве атомов углерода R и R 8-24, с последующей нейтрализацией сульфированных продуктов соответствующими основаниями , а затем, необязательно , гидролизом нейтрализованных продуктов. В качестве вспомогательного используют вещество общей формулы (CHiC;H70)n Н, где п- 0-4; R - алкильная или алкенильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода, когда , или R - алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерода, когда п 0. Первую инжектируемую жидкость готовят путем перемешивания компонентов со скоростью 100 об/мин в течение 10 мин при . Вторую инжектируемую жидкость готовят путем растворения 1500 ррм ксантановой смолы в рассоле. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

СЮ 4 Е 21 В 43 22

Вш;"." ..Р М 13,", „,13

%%ГЛИЙТИА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblT (21) 3728544/22-03 (22) 03.04.84 (31) 58-57784 (32) 04.04.83 (33) 7Р (46) 23.08.88. Бюл. У 31 (71) Лион Корпорейшн (JP) (72) Тосиюки Укигаи, Масааки Хагивара и Дзунити Ямада (ЗР) (53) 622.276(088.8) (56) Применение мицеллярных растворов для увеличения нефтеотдачи пластов при заводнении. М.: ВНИИОЭНГ, !

975,, с. 37. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ ИЗ НЕФТЕH0CHbIX ПОДЗЕМНЫХ ПЛАСТОВ (57) Изобретение относится к нефтедобывающей пром-ти и предназначено для мицеллярного вытеснения нефти из пласта.. Цель изобретения — повьппение извлечения нефти. Бурят по крайней мере одну нагнетательную скважину, одну добывающую. Производят нагнетание через нагнетательную скважину в две стадии двух иижектируемых жидкостей.

Добычу ведут через добывающие скважины. В первую стадию нагнетают жидкость, состоящую иэ сульфоната олефина с внутренней ненасыщенной связью, имеющего 10-26 атомов углерода и содержащего 20 мас.Х (или меньше) дисульфоната, вспомогательного поверхностно-активного вещества (ПАВ) и рассола с 1 — 12 мас.X неорганических о солей, и имеющую вязкость при 71 С

I-16 сП.Инжектируемая жидкость содержит компоненты при их следующем со„,80„„1419527 А 3 отношений, мас. Х: сульфонат 1-30, вспомогательное ПАВ 0,1-20; рассол

1-12 мас.й неорганических солей 5098,9. Во вторую стадию нагнетают водный раствор полимера с более высокой вязкостью, чем вязкость жидко" сти, нагнетаемой в первую стадию.

Сульфонат олефина получают путем .сульфирования внутренних олефинОв с внутренней ненасыщенной связью, содержащих в качестве главного составляющего моноолефин типа винилена с 10-26 атомами углерода, имеющий общую формулу R-CH CH-R,,где Е и Е независимо являются радикалами насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью с 1 (или больше) атомом углерода и ри общем кол-ве атомов углерода R u R 8-24, с последующей нейтрализацией сульфированных продуктов соответствуюшими основаниями, а затем, необязательно, гидролиэом нейтрализованных продуктов. В качестве вспомогательного ПАВ используют вещество общей формулы

R 0(CH CH 0)ï Н, где и- 0-4; R" алкильная или алкенильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода, когда

If п О, или R — алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерод», когда и Р О. Первую инжектируемую жидкость готовят путем перемешивания компонентов со скоростью 100 об/мин в течение

l0 25 C. Вторую инжектируемую жидкоСть готовят путем раствс рения

1500 ррм ксантановой смолы н рассоле.

2 з.п. ф-лы, 3 табл.

1419527

Изобретение отп сится к нефтедобывающей прс мьшленностн, в частности к мице.плярному вытеснению нефти из пласта.

Цель изобретения — повышение извлечения нефти.

Первые нагнетаемые жидкости, используемые в предлагаемом способе извлечения нефти, в качестве основI ных составляющих содержат сульфонаты олефинов с внутренней ненасыщенной связью (сульфонаты внутренних олефи нов) с 10-26 атомами углерода, 20 мас.X или менее дисульфоната и со-ПАВ.

В качестве сульфонатов внутренних олефинов обычно применяются сульфонаты, полученные путем сульфирования внутренних олефинов, содержащих в качестве главной составляющей моноолефин типа винилена с 10-26 атомами углерода, желательно 12-24 атомов углерода, и имеющие общую формулу

R — СН - СН вЂ” R где R u R — независимо один от дру" гого радикалы насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью, имеющие один или более атомов углерода, причем общее количество атомов углерода R и R составляет 8-24, желательно 10-22, и не обязательно содержащий около 33 мас.3 (около третьей части олефинов) или менее моноолефины тризамещенного типа, с последующей нейтрализацией сульфи" рованных продуктов соответствующими щелочами и не обязательно с гидролизОм нейтрализованных продуктов.

Полученные .таким образом сульфонаты внутренних олефинов и обычно содержат примерно 10-60 мас.X алкенилсульфонатов, имеющих двойную связь, и примерно 90-40 мас.X гидроксиалкансульфонатов, а также содержат около

80 мас.X нли более моносульфонатов и около 20 мас.X или менее дисульфо- натов °

Кроме того, сульфонаты внутренних олефинов, имеющие отличный от описанного состав, могут быть получены путем соответствующего подбора условий сульфирования и гидролиза. Увеличение числа углеродных атомов внутреннего олефнна приводит к росту в ком позиционном соотношении дисульфоната.

Содержание дисульфоната в сульфонатах внутренних олефинов, должно

55 жает степень извлечения нефти из-эа недостаточного роста перемещающихся нефтяных зон в подземных пластах.

И, наоборот, при содержании сульфо. ната внутреннего опефина примерно более 30мас.X процесс становится быть около 20 мас.7 или меньше. При содержании дисульфоната более

20 мас.7 поверхностное натяжение на

5 границе раздела нефть — вода не понижается при нагнетании первой инжектируемой жидкости и поэтому эффективность извлечения нефти уменьшается из-за от- носительно большого поверхностного натяжения на границе раздела микроэмульсии, образованной в подземном пласте.

Таким образом, небольшое количество дисульфоната в сульфонатах внутренних олефинов повьппает устойчивость

15 к засолению и сопротивление к изменению концентрации соли в пластовой воде, нарушению способности сульфонатов внутреннего олефина, и к снижению поверхностного натяжения на границе раздела. В соответствии с этим содержание дисульфонаEoB в сульфонатах внутренних олефинов предпочтительно составляет примерно 0,5-15 мас.Х, более предпочтительно примерно 125 12 мас.X.

Сульфонаты внутренних олефинов могут представлять собой соли щелочных ме-. таллов, соли щелочно-земельных металлов, их аммонийные соли и соли орга3р нических аминов. Желательными противо катионами являются Na, К, Mg, NH u алканоламмоний.

Примерами сульфонатов внутренних олефинов, пригодных для использования в изобретении, являются сульфонат внутреннего олефина, имеющий 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 12-16, 13-15, 14-16, 14-18, 15-18, 16-18, 16-20, 18-20 и 20-24 атомов углерода.

40 Эти сульфонаты внутренних олефинов могут применяться сами по себе или в смеси в любом сочетании.

Количество сульфонатов внутренних олефинов, содержащееся в первой инжектируемой жидкости, в предпочтительном варианте составляет около

1-30 мас.Х, более предпочтительно

3-25 мас.X. Содержание сульфоната внутреннего олефина менее примерно

1 мас.X не обеспечит,образования большого количества целевой микроэмульсии в подземных пластах из-эа разбавления пластовой водой. Это с.ни1419527

R 0(СН СН 0)п Н, неэкопомичным из-эа увеличения затрат на сульфонат внутреннего олефина, хотя требуемые перемещающиеся нефтяный эоны при этом легко образуются в подземных пластах.

Первые инжектируемые жидкости в качестве основного составляющего также содержат вспомогательное ПАВ (со-ПАВ). Эти со вЂ П вместе с сульфонатами внутренних олефинов образуют требуемые микроэмульсии в подземных пластах. Со-ПАВ, пригодные для использования в изобретении, имеют спиртовую гидроксильную группу.

Желательными со-ПАВ являются спирты, имеющие общую формулу где n - число от 0 до примерно 4; я

R — алкильная или алкенильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода, когда n=O, и алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерода, когда п 0. Алифатические

yf группы R могут представлять собой группы с прямой цепью или с разветвленной цепью.

Примерами таких спиртов являются бутанолы, пентанолы, reксанолы, 2-этилгексанол или другие октанолы, гексилэфиры полиоксиэтилена (n l), децилэфиры полиоксиэтилена (n 2), тридецилэфиры полиоксиэтилена (n 4), бутилфенилэфиры полиоксиэтилена (n 2), нонилфенилэфиры полиоксиэтилена (n3) и додецилфенилэфиры полиоксиэтилена (n 4) °

Первые инжектируемые жидкости могут содержать примерно 0,1-20 мас.Х со-ПАВ. Однако предпочтительная концентрация со-ПАВ в первых инжектируемых жидкостях находится в диапа.зоне примерно 1-10 мас.Х с точки зрения образования эмульсий и снижения поверхностного натяжения на границе раздела.

Поскольку первые инспектируемые жидкости в качестве ПАВ содержат сульфонаты внутренних олефинов, об" ладаккцих превосходной устойчивостью в засоленной и жесткой, воде, для приготовления первых нагнетаемых жидкостей могут применяться любые водные среды, включая мягкую и жесткую воду и рассолы с высокой концентрацией солей. К примеру, можно, легко исполь15

55 зовать дождевую, речную, озерную, пластовую и морскую воду. В отношении к устойчивости в жесткой воде может применяться рассол, содержащий большое количество ионов многовалентного металла (например, около 5000 ррм иона

Mg, т.е. около 2,6 мас.Х в расчете на Mgso<). Кроме того, может использоваться вода (или рассол), содержащий примерно 10 мас.X солей щелочного металла (независимо от типа солей щелочного металла). В частности, когда кроме сульфонатов внутренних олефинов в первой инжектируемой жидкости содержатся другие ПАВ или когда выбирают соответствующие со-ПАВ, то может использоваться рассол с концентрацией соли щелочного металла около 15 мас.Х.

Таким образом, вода (или рассол), применяемая для образования первых инжектируемых жидкостей, может содержать примерно 0-15 мас.7., в предлочтительном варианте примерно 0,5

12 мас.Х и в наиболее предпочтительном варианте примерно 1- 10 мас.Х неорганических солей. Типичными примерами солей, содержащихся в воде (или рассоле), являются

NaC1, КС1, Na

1600 Mg, ионов двухвалентного металла. Такая концентрация соли находится в пределах предпочтительногоо диапазона концентраций солей в воде,используемой в предлагаемом способе.

Первые инжектируемые жидкости в необязательном порядке могут содержать другие вспомогательные ПАВ вместе с сульфонатами внутренних олефинов. Примерами таких вспомогательных

ПАВ являются анионные ПАВ и неионные

ПАВ, например нефтяные сульфонаты, алкилбензольные сульфонаты, полиоксиэтиленалкилэфирсульфаты, диалкилсульфосукцинаты, альфа-олефиновые сульфонаты, парафиновые сульфонаты, мыла, этоксилаты высших спиртов, этоксилаты, алкилфенолы, эфиры многоатомных спиртов и жи11ных кислот, алкилоамиды жирных кислот и амиды полиоксиэтилена и жирной кислоты.

Кроме того, в необязательном порядке могут применяться обычные загружающие вещества в качестве добавки в первую инжектируемую жидкость, поскольку вязкость этой жидкости от5 )4 носительно мала. Примерами таких эагружаклцих веществ служат водорастворимые полимерные вещества, используемые во вторых предлагаемых инжектируемых жидкостях и перечисляемые ниже. Для этой цели также может добавляться небольшое количество масла (или нефти) к первой инжектируемой жидкости.

Вторые инжектируемые жидкости, нагнетаемые в подземный пласт вслед за первыми инжектируемыми жидкостями, представляют собой водный полимерный раствор, имеющий более высокую вязкость, чем вязкость первых инжектируемых жидкостей. Водорастворимые полимерные вещества, используемые в качестве второй инжектируемой жидкости, являются либо натуральными, либо синтетическими веществами. Примерами таких водорастворимых полимерных веществ являются гетерополисахариды, образуемые микробами, конденсаты нафталенсульфокислота — формальдегид, полиакриламиды, полиакрилаты, гидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Концентрация водорастворимых полимерных веществ во вторых инжектируемых жидкостях выбирается в зависимости от, например, вязкости первых и инжектируемых жидкостей и от типов и молекулярной массы водорастворимых полимерных веществ.

Приемлемая концентрация составляет примерно 0,01-1 мас.X.

Согласно предлагаемому способу нефть из подземных пластов извлекают, например, нагнетая первую инжектируемую жидкость в по крайней мере одну нагнетательную скважину, и затем вторую инжектируемую жидкость в ту же самую скяажину для извлечения нефти из по крайней мере одной продуктив" ной скважины. Приемлемое количество первой инжектируемой жидкости, нагнетаемой в нагнетательную cKBBKHHó, составляет примерно 3-25Х от объема пор подземных пластов.

В соответствии с предлагаемым способом в подземных пластах образуются микроэмульсии и поэтому в качестве первой инжектируемой жидкости могут применяться водные растворы ПАВ, не содержащие значительных количеств нефти. В соответствии способ извлечения нефти обладает экономическими преимуществами благодаря тому, что не требуется добавлять нефть в подземный

19527 6

ЭО

5S пласт. Кроме того, предлагаемый спо-. соб принадлежит к способам мицеллярного вытеснения и использует в качестве ПАВ сульфонаты внутренних олефинов, проявляющих устойчивость к солям и в жесткой воде и образующих требуемые микроэмульсии,которые имеют очень низкое поверхностное натяжение на гра нице раздела и вытесняют нефть иэ подземных пластов.

В результате легко используются как мягкая вода, морская вода. так и пластовая вода с высокой концентрацией солей. Микроэмульсии, образо" ванные в подземных пластах, не подвергаются существенным вредным воздействиям со стороны неорганических солей, присутствующих в пластовой воде. Способ мицеллярного вытеснения может легко применяться для подземных пластов, содержащих как маловяэкую нефть, так и высоковяэкую нефть, Может достигаться высокая степень извлечения нефти, поскольку в подземных пластах поддерживаются устойчивые микроэмульсии.

Пример 1. В химическом стакане приготовили навеску первой инжектируемой жидкости, состоящую из

6,0Х натриевых сульфонатов С -С, внутренних олефинов (т.е. С -С,„

Y0S — Яа) с содержанием дисульфоната (DS) 8Х в расчете на эффективную составляющую в качестве ПАВ; З,ОХ амилового спирта в качестве вспомогательного ПАВ (со-ПАВ) и 91Х водного раствора хпорида натрия, содержащего 5Х хлорида натрия, растворенного в деминерализованной воде, в качестве рассола. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин при 25 С, Вторую инжектируемую жидкость получили путем растворения 1500 ррм (0,l5X) ксантановой смолы в рассоле.

Для оценки способности к образованию микроэмульсии образца в колонке грунта (керне) провели опыт с использованием керна песчаника иэ Бери (Berea) размером 3,8 см в диаметре и

7 см в длину, имеющего проницаемость около 500 мД (миллидарси) и пористость около 20Х.

Керн, тщательно насыщенный рассолом, установили в держатель, а затем в керн под давлением нагнетали мазут с расходом 6 см /мин до тех пор, пока не перестал выходить рассол. За1419527 тем под давлением нагнетали рассол с таким же расходом по способу вытеснения водой до тех пор, пока содержание мазута в выходящем потоке стало менее 0,1Х. Таким образом извлекли мазут иэ керна.

После способа вытеснения водой в керн под давлением нагнетали первую иижектируемую жидкость с расходом 10

0,1 см /мин в количестве 15Х от объе3 ма пор, а затем под давлением нагнетапи вторую инжектируемую жидкость с. расходом О, 1 смЗ/мин в количестве

l0OX от объема пор. После нагнетания 1В первой и второй жидкости и после выдержки получили 15 см жидкости в качестве пеового отходящего потока.

В результате получили чистую (или прозрачную) микроэмульсию. 20

Пример 2. В химическом стакане приготовили навеску первой инжектируемой жидкости, состоящую иэ

6,0 С, -С YOS-Na с содержанием DS

8Х в расчете на эффективную составля- 25 ющую в качестве ПАВ; З,ОХ амилового спирта в качестве вспомогательного

ПАВ и 9)X водного раствора хлорида натрия, содержащего 5Х хпорида натрия, растворенного в деминералиэован- 30 ной воде, в качестве рассола. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин в течение 10 мин при 25 С, YOS с разными содержаниями

DS готовили путем изменения молярного соотношения исходных внутренних олефинов и SO в реакции сульфнрова3 н ия .

Вторую инжектируемую жидкость приготовили путем растворения 1500 ррм 40 ксантановой смолы в рассоле.

Способность к образованию микроэмульсий, способность полученных микроэмульсий к снижению поверхностного натяжения на границе раздела и 4В эффективность при извлечении нефти первых иижектируемых жидкостей оценили следующим образом.

Способность к образованию микро- 50 эмульсий определяли визуальным спо" собом при смешении образца и нефти в соотношении 5/3 и обозначали О, если эмульсия образовывалась, и Х, если эмульсия не образовывалась.

Поверхностные натяжения измеряли теизиометром типа вращающейся капли при о

71 С в соответствующим образом разбавленной системе.

Опыты по извлечению нефти проводили с использованием керна из песчаника Бери, имеющего размер 3,8 см в ди аметре и 28 см в длину и проницаемость около 500 мД, а пористость около 20Х, следующим образом.

Керн, тщательно насыщенный рассо" лом, устанавливали в держателе, а затем в керн под давлением нагнетали мазут с расходом Ь см /мин до тех пор, пока не переставал выходить рассол. Затеи под давлением нагнетали рассол с тем же расходом по способу вытеснения водой до тех пор, пока содержание мазута в отходящем потоке не становилось менее 0,1Х. Таким образом извлекли мазут.

После способа вытеснения водой осуществили способ мицеллярного вытеснения, для чего дерзатель керна и микроэмульсии помещали в ванну с постоянной температурой 71 С. Внача. о

Ф ле под давлением нагнетали первые инжектируемые жидкости в керн с расходом 2 фута/сут (61 см/сут)в количестве 15Х от объема пор, затем под давлением в керн нагнетали вторую инзектируемую жидкость с расходом

2 фута/сут (61 см/сут) в количестве

100Х от объема пор и, наконец, в керн под давлением нагнетали рассол с расходом 2 фута/сут (61 см/сут) в количестве 100Х от объема пор. Таким образом извлекли нефть. Эффективность извлечения нефти определяли путем из" мерения количества воды в керне после исследования аэеотропным толуоловым способом.

Результаты исследований приведены в табл. 1.

В табл. 1 образец 1 представляет собой предлагаемый пример, а образцы

2и 3 - сравнительные. Образец 2 получен таким же образом, что и образец

1, эа исключением того, что ПАВ в данном случае не применяли и в керн нагнетали этот образец в количестве

20Х от объема пор (т.е. первую инжектируемую жидкость). Образец 3 приготовили с использованием компонентов, перечисленных в табл. 1, для образования микроэмульсии. Эту микроэмульсию нагнетали в качестве первой инжектируемой жидкости в керн под давлением в количестве 10Х от объема пор.

Как следует иэ результатов, приведенных в табл. 1, при использовании

27

2. Способпоп. 1, о тлич аю шийся тем, что сульфонат олефина с внутренней ненасыщенной связью получают путем сульфирования олефи"

4р нов с внутренней ненасыщенной связью, содержащих в качестве главного составляющего моноолефин виниленового типа, содержащий 10-26 атомов углеро". да и имеющий общую формулу

ЯСниСНЯ

9 14195 образца 1 достигается более высокая эффективность извлечения нефти, чем при использовании обраэца 2, и сравнимая с образцом 3 (т.е. с мнкроэмульсией). Таким образом, поскольку в подземный пласт ие вводится нефть, предлагаемый способ является экономичным.

П р и и е р 3. В химическом ста- 1О кане приготовили различные первые инжектируемые жидкости путем внесения в него 6,0Х С -С YOS-Ка с pasными содержаниями DS в эффективном компоненте в качестве ПАВ, З,OX ами- 16 лового спирта в качестве вспомогательного ПАВ и 91Х водного раствора хлорида натрия, содержащего 5 хлорида натрия, растворенного в деминералиэован" ной воде в качестве рассола. Получен- 20 ную смесь перемешивали со скоростью

100 об/мин в течение 10 мин при 25ОС.

Вторую инжектируемую жидкость приготовили путем растворения 1500 ррм ксантановой смолы в рассоле. 25

Способность к образованию микроэмульсии, способность полученных эмульсий к снижению поверхностного натяжения на границе раздела и эффективности при извлечении нефти первых ЭО инжектируемых жидкостей оценили тем. же способом, что и в примере 2.

Результаты приведены в табл. 2.

Пример 4. В химическом стакане приготовили различные первые инкектируемые жидкости пу ем внесения в него 6,0Х CI -С1> YOS-Na, С э-С

YOS-Mg или С -С YOS-K в качестве

Ю 1о

ПАВ; З,OХ амилового спирта и 9II рассола, содержащего заданное коли" чество хлорида натрия или смеси хлорида натрия с хлоридом кальция или хлоридом магния. Полученную смесь перемешивали со скоростью 100 об/мин ii 45 при 25 С.

Вторую инжектируемую жидкость при.. готовили путем растворения 1500 ррм ксантановой смолы в рассоле.

Способность к образованию микро- 5О эмульсий, способность к снижению поверхностного натяжения на границе раздела полученных микроэмульсий и степень извлечения нефти при использовании первых инжектируемых жидкостей оценили таким обраэом, что и в примере 2.

Полученные результаты приведены в табл. 3..

Формула изобретения

1. Способ извлечения нефти из нефтеносньм подземных пластов, в которых пробурены по крайней мере одна нагнетательная и одна добывающая скважины, путем нагнетания через нагнетательную

cKBcUKHHy в две стадии двух инжектиру" емых жидкостей и добычи нефти через добывающую скважину, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения извлечения нефти, в первую стадию нагнетают в пласт первую инжектируемую жидкость, состоящую из сульфоната олефина с внутренней ненасыщенной связью, имеющего 10-26 атомов углерода и содержащего 20 мас.Х ипи меньше дисульфоната, вспомогательного ПАВ и рассола, содержащего 1-12 мас.Х неорганических солей, имеющую вязкость при 7I C 1-16 сП, при следующем соотношении компонентов, мас.Х:

Указанный сульфонат олефина с внутренней ненасыщенной связью 1-30

Вспомогательное ПАВ 0,1-20

Рассол, содержащий

1-12 мас.Х неорганических солей 50-98,9, а во вторую стадию нагнетают водный. раствор полимера с более высокой вязкостью, чем вязкость жидкости, нагнетаемой в пласт в первую стадию. где R и R — независимо один от дру гого радикалы насыщенных углеводородов с прямой или разветвленной цепью с одним или большим количеством атомов углерода при общем количестве атомов углерода в радикалах 8-24, с последующей нейтрализацией сульфи. рованных продуктов соответствующими основаниями, а затем не обязательно

R о(снгсн,о)п н, Таблица 1

Показатели для образцов (Характеристика

2 . . 3 14 15

Сульфонат внутреннего олефина

С -С 1 YOS-Na

С, -Cf> YOS-Na С, -С2о YOS-Na

Содержание дисульфоната (эффективный компонент) Состав инвектируемой жидкости, Х:

ПАВ

6,0 10,5

6,0

0,1

4,5

3,0

Со-ПАВ

Топливное масло

98,9

94 68

Рассол

Игвкектируемый объем, Х на объем пор

1 00

20 10

Способность к образованию микрозмульсии

0

Мекфазное напряжение, х 10 дин/см

4,8

2,3

6,2

5,1

91 92

69 90

Извлечение нефти, Х

Вязкость инспектируемой жидкости при 71 С, сП

l4

Вязкость скидкой ксантановой смолы 1500 ррм 57 раствора

NaC1 при 71 С, сП

17

17

Х вЂ” сравнительный пример, г

Х вЂ” определено после соответствующего разбавления с помощью тенэометра типа г вращающейся капли. гидроличом нептрплизонанных продуктов.

3. Способ по и. I о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве вспомогательного ПАВ инжектируемая жидкость содержит вещество общей формулы

1419527 l2 где n — число от О до примерно 4;

RI" — алкильная или алкенильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода, II когда п О, или R — алкильная, алкенильная, фенильная или алкилфенильная группа, имеющая 6-15 атомов углерода, когда и г: О.

1419527

Таблица 2

Характеристика

5 6 7 16

C 1y-CIq YOS-Ne

Сульфонат внутреннего олефина С 1 -С 708-NIs

18

0

Микроэмульсни

5,1

Ме кфарное напряжение, х 10 дин/см

l2,4

4,4

19,7

10,2

72

89

Извлечение нефти, Х

Вяэкость инспектируемой пидкости при 71 С, сП 4

17

17

17 т ° 6 л ° a ° ) Оеаааатела ddd Оараааоd аараатарпстлаа

cо -с тов-t c ñ„òîo-о с„-c6 тоо-оа

Се Сп т00НВ с, -с„тою-06

Солерпаппе ллстлеооаата, S ° рассол, т: ос) S

10

О,S

CdCII

o,s

Саособаосте ° обрааоеаппа еароепрлеспп

Непраепое аатаааапе, а !6 аиа/сп

0> °

Ф, °

S, °

4,0

Ваапаееапе плота, Ф

° 1

° аеаоста ппаеатпртеюа ела° oста ара SI C, ea

s т

° аааосте апааоста асаатаао° оо e ° рассоле, М С, 60 1т

22,S зо и и ts

Составитель И. Лопакова

Техред Л.Олийнык Корректор Л. Патай

Редактор А. Коэориэ

Тирам 531 подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, %-35, Раупская наб., д. 4/5

Заказ 4172/59

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Содержание дисульфоната, Е к эффективному компоненту

Вязкость кидкой ксантановой смолы (1500 ррм 57 раствора

NaC1) при 71ОС, сП

Показатели для образца

Т 1 J