Способ получения парогазовых смесей

 

Изобретение относится к стати- . ческим способам получения газовых смесей и может найти применение в технике для поверки и настройки газоанализаторов и газовых хромато рафов . Оно обеспечивает расширение функциональных возможностей статического способа получения парогазовых . смесей и повьшение точности приготовления смесей. Способ получения парогазовых смесей осуществляют следующим образом. Отмеривают высококипящий компонент и заливают его в общий смеситель, который помещают в низкотемпературный термостат. При этом вы-: сококипящий компонент переводят в твердую фазу и вакууютруют в общем смесителе. Порции остальных компонентов дозируют в общий смесит ель, используя термостатированный мерный объем и образцовый манометр. Общий смеси- . тель отключают от системы дозирования газов и помещают в термостат высокой температуры. Извлечение парогазовой , смеси осуществляют при температуре, Иревьшающей температуру кипения наиболее высококипящего компонента,при заданных составе и давлении в общем . смесителе, ил.. (Л со 00

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 В 01 F 3/02!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ г:

F, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4177859/24-26 . (22) 06.01.87 (46) 23.10.88. Бюл. В 39 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт аналитического приборостроения (72) Н,П.Белаш, Б.Ф.Омецинский и М.С, Рожнов (53) 66, 021. 073 . (088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 711431, кл. G 01 N 7/00, 1980.

Коллеров Д.К, Метрологические основы газоаналитических измерений (теория и практика получения градуировочных и поверочных газов и газовых смесей) ° -М.: Изд-во стандартов.

1967, с. 395. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОГАЗОВЫХ

СМЕСЕЙ (57) Изобретение относится к статическим способам получения газовых смесей и может найти применение в технике для поверки и настройки газоанализаторов и газовых хроматогра„„SU„„1431819 А 1 фов. Оно обеспечивает расширение функциональных возможностей статического способа получения парогазовых смесей и повышение точности приготов" ления смесей. Способ получения парс" газовых смесей осуществляют следующим образом. Отмеривают высококипящий компонент и заливают его в общий смеситель, который помещают в ниэкотемпературный термостат. При этом вы-: сококипящий компонент переводят в твердую фазу и вакуумируют в общем смесителе. Порции остальных компонентов дозируют в общий смеситель, испо" льзуя термостатированный мерный объем и образцовый манометр. Общий смеси- . Я тель отключают от системы дозирования газов и помещают в термостат высокой температуры. Извлечение парогазовой: смеси осуществляют при температуре, превышающей температуру кипения наи- более высококипящего компонента,при . заданных составе и давлении в общем leva . смесителе,1 ил.. 4ь

1431819 .

Изобретение относится к статическим способам получения газовых смесей, состав которых устанавливается по процедуре приготовления. может найти применение для получения точных парогаэовых смесей, предназначенных,. для поверки и настройки газоанализаторов и газовых хроматографов.

Цель изобретения- расширениефункциональных возможностейстатического IG способа полученияпарогазовых смесей, содержащих высококипящие компоненты в любых соотношениях, а также повышение точности приготовления парогазо15 смесей, На чертеже, представлена схема, реализующая предлагаемый способ.

Пример 1. Готовит парогазовую смесь, содержащую следующие компоненты, об.7: водяной пар 88, водород 2, гелий 10.

Отмеривают 168 мл дистиллированной воды и заливают ее в высушенный общий смеситель 1. Массу воды уточняют взвешиванием заполненной и пустой мерной емкостей. Подключают смеситель 1 к системе, выдерживают его в течение 20 мин в низкотемпературном термостате, охлаждаемом жидким азотом, и вакуумируют систему в течение 30

20 мин форвакуумным насосом 2. Подключают к распределителю 3 баллоны с чистыми ниэкокипящими компонентами: водородом и гелием. Процувают распре-. делитель водородом и дозируют послед- 35 ний в общий смеситель 1 в количестве

509 мл, используя термостатированный градуированный объем 4 и образцовый манометр 5.

Затем аналогичным образом дозиру- 40 ют гелий в количестве 25482 мл. Отключают общий смеситель 1 от системы дозирования газов и помещают в термостат высокой температуры. После термостатирования общего смесителя в те- 45 чение 3 ч при 240 С парогазовая смесь готова к использованию. Объемная доля компонентов смеси устанавливается по процедуре приготовления.

Относительная погрешность пригото." 50 вления смеси, рассчитанная по результатам анализа при и = 5 и P = 0,95, не превышает для водяного пара + 17., для водорода и гелия + 47, Пример 2. Получение парогазовой смеси, содержащей 257 двуокиси азота и 757. азота.

Отмеривают 298 мл сжиженной двуокиси азота и заливают ее в общий смеситель 1. Массу двуокиси азота уточняют взвешиванием„ Подключают смеситель 1 к системе, выдерживают его в течение 20 мин в жицкам азоте и вакуумируют систему в течение 20 мин ва" куумным насосом. Подключают к распределителю баллон с чистым азотом, продувают распределитель и дозируют азот в общий смеситель 1 в количестве 300000 мп, используя термостатиро" ванный градуированный объем 4 и образцовый манометр 5, Отключают общий смеситель 1 от системы дозирования газов и помещают в термостат высокой температуры. После термостатирования общего смесителя в течение 3 ч при

150 С парогазовая смесь готова к использованию, Относительная погрешность приготовления смеси не превьппает + 17.

Пример 3. В условиях 1 в соответствии с известным.способом исключают замораживание воды в общем смесителе, используя взамен отмери-, вание воды, испарение ее в сатураторе, соединенном со смесителем 1, и перенос водяногог пара в общий смеситель 1 потоком газа-разбавителя (гелия).

Использование полученной смеси по известному способу (без нагревания общего смесителя) невозможно иэ-эа конденсации водяного пара. После термостатирования o61qего смесителя нри

240 С паро-газовую смесь можно исо пользовать.

Относительная погрешность приготовления такой смеси составляет для водяного пара + 87, для водорода и гелия + 207.

Пример 4, В условиях примера

2 в соответствии с известным способом исключают замораживание двуокиси азота. Дозирование двуокиси азота существляют так же, как и в примере

3 (с использованием сатуратора).

Погрешность приготовления смеси составляет + 40%. При использовании смеси наблюдается частичная конденсация двуокиси азота в эапорных устройствах и неравномерный выход смеси, Формула изобретения

Способ получения парогаэовых смесей высококипящих и низкокипящих компонентов, включающий конденсацию высококипящих компонентов, отмеривание

Составитель Т.Круглова

Редактор Л.Зайцева Техред М.Дидык Корректор В ° Гирняк

Заказ 5369/7 Тираж 564 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1 и пе1. ещение их в общий смеситель, отмеривание с помощью термостатированного объема при определенном давлении порций остальных компонентов, соединение их с высококипящими компо кентами в общем смесителе, извлечение парогазовой смеси иэ общего смесителя эа счет разности давлений в общем смесителе и аппарате-приемнике отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей статического способа .. приготовления парогаэовых смесей,со431819 о держащих высококипящие компоненты в

\ любых соотношениях, и повышения точности приготовления смесей, высококи5 пящие компоненты переводят в твердую фазу путем глубокого охлаждения, например до температуры жидкого азота, / и вакуумируют в общем смесителе, а извлечение парогазовой смеси осуществляют при температуре, превышающей температуру кипения наиболее высококипящего компонента, при заданных составе и давлении в общем смесителе.