Способ оценки сравнительной адсорбционной активности твердого носителя

 

Изобретение относится к приготовлению носителей и может быть использовано для разделения и анализа методом хроматографии. Цель - упрощение способа и сокращение времени оценки. В предлагаемом способе 0,,0002 г носителя переносят на предметный столик, расположенный между электродами, подключенными к регулируемому источнику постоянного напряжения. Непосредственным контактом подвижного электрода с частицами носителя определяют характер имитационного напряжения (притягивающий или отталкивающий). Затем увеличивают расстояние между подвижным электродом и поверхностью частиц носи- « теля и.определяют величину имитационного напряжения, соответствующую моменту отталкивания или притягивания частиц носителя. Используя полученные значения, строят кривые зависимости имитационных напряжений от расстояния между подвижным электродом и поверхностью частиц носителя. Данным способом можно оперативно оценивать сравнительную адсорбционную активность самого носителя, минуя трудоемкие хроматографические испытания г твердых материалов, предназначенных как для хроматографирования различных классов органических соединений, так и для других целей. 1 ил. с (Л 4 сл со Isd Р ю

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1453292 A 1 (51)4 G 01 N 27/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3957537/24-25 (22) 26.06.85 (46) 23.01,89. Бюл. У 3 (71) Ереванский отдел неорганических материалов Всесоюзного научно-исследов ательск о го инс ти тута химических реактивов H особо чистых веществ (72) P . С.Мирзоян, А.М. Арутюнян и С.Г.Бабаян (53) 543.554(088.8) (56) Science, 1970, 8, р.281-285.

Брызгалова Н.И. Канд.дис. М., МГУ, 1969, с.33-64. (54) СПОСОБ ОЦЕНКИ СРАВНИТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ТВЕРДОГО НОСИТЕЛЯ (57) Изобретение относится к приготовлению носителей и может быть использовано для разделения и анализа методом хроматографии. Цель — упрощение способа и сокращение времени оценки. В предлагаемом способе

0,3246+0,0002 r носителя переносят на предметный столик, расположенный между электродами, подключенными к регулируемому источнику постоянного напряжения. Непосредственным контактом подвижного электрода с частицами носителя определяют характер имитационного напряжения (притягивающий или отталкивающий). Затем увеличивают расстояние между подвижным электродом и поверхностью частиц носителя и.определяют величину имитационного напряжения, соответствующую моменту отталкивания или притягивания частиц носителя. Используя получен" ные значения, строят кривые зависимости имитационных напряжений от расстояния между подвижным электродом и ср поверхностью частиц носителя. Данным способом можно оперативно оценивать сравнительную адсорбционную активность самого носителя, минуя трудоем- С кие хроматографические испытания твердых материалов, предназначенных 2 как для хроматографирования различных классов органических соединений, так и для других целей. 1 ил.

1453292

Изобретение относится к приготовлению носителей и может быть использовано для разделения и анализа методом хроматографии.

Целью изобретения является упрощение способа и сокращение времени оценки.

На чертеже приведены кривые зависимости имитационного напряжения от положения электрода относительно поверхности навески частиц носителя.

Способ осуществляют следующим образом.

0,3246 + 0,0002 г носителя переносят на предметный столик; расположенный между электродами, подключенными к регулируемому источнику постоянного напряжения, Непосредственным контактом подвижного электрода с частицами носителя определяют характер имитационного напряжения (притягивающий или отталкивающий). Затем увеличивают расстояние между подвижным электродом и поверхностью частиц но- 25 сителя и определяют величину имитационного напряжения, соответствующую моменту отталкивания или притягивания частиц носителя. Используя полученные значения, строят кривые зависимости имитационного напряжения от расстояния между подвижным электродом и поверхностью частиц носителя.

Предлагаемым способом испытывают носители серии цветохром-1К. Сравни- 35 тельно низкой адсорбционной активностью обладает образец, подвергнувшийся повторному термическому обжигу при 700 С (кривая 3), который намноro больше инертен по сравнению с цветохромом-1К, повторно обожженным при

600 С (кривая 1). По своей высокой полярности (адсорбционной активности) носитель цветохром-1К (кривая 4), синтезированный сушкой при 600 С,превосходит такой же, обожженный при

700 С (кривая 2).

Приведенные данные свидетельствуют, что, используя предлагаемый способ, можно оперативно оценить сравнительную адсорбционную активность самого носителя, минуя трудоемкие хроматографические испытания твердых материалов, предназначенных как для хроматографирования различных классов органических соединений, так и для других целей. формула изобретения

Способ оценки сравнительной адсорбционной активности твердого носителя, включающий отбор пробы носителя, о т л и ч а ю m.è и с я тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени оценки, пробу размещают между электродами, подключенными к регулируемому источнику постоянного напряжения, перемещают один из электродов и определяют значение имитационного напряжения, соответствующее моменту отталкивания или притягивания частиц носителя, строят кривые зависимости имитационного напряжения от положения элекгрода, а сравнительную адсорбционную активность оценивают по высоте кривой.

1453292

Составитель А. Кощеев

Редактор О.Юрковецкая Техред М.Дидык Корректор О.Кравцова

У

Заказ 7277/40 Тираж 788 Подписное

ВНК4ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ оценки сравнительной адсорбционной активности твердого носителя Способ оценки сравнительной адсорбционной активности твердого носителя Способ оценки сравнительной адсорбционной активности твердого носителя 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к неразрушающему контролю и может быть использовано для контроля остаточных напряжений в неферромагнитных металлах

Изобретение относится к области нёразрушающего контроля и может быть использовано в промьшленности при визуализации дефектов в ферромагнитных материалах

Изобретение относится к области неразрушающего контроля материалов и изделий и может быть использовано в промышленности при регистрации дефектов в ферромагнитных материалах

Изобретение относится к области неразрушающего контроля материалов и изделий и может быть использовано в промьшшенности для определения структуры металлических изделий путем регистрации распределения магнитных полей

Изобретение относится к неразрушающему контролю физико-механических свойств ферромагнитных материалов и может быть использовано для контроля качества термической обработки изделий

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для количественного определения железа в образцах пород, технических растворах

Изобретение относится к способам контроля состава кислородсодержащих

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано при исследовании электрофизиологических свойств корней растений , например риса

Изобретение относится к области, измерительной техники и может быть использовано для определения диэлектрической и магнитной проницаемости вещества в процессе его фазового перехода

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх