Способ денитрации серной кислоты
Изобретение относится к технике регенерации серной и азотной кислот из отработанных растворов производства нитросоединений. Целью изобретения является интенсификация процесса. Способ заключаетсяв том, что денитрацию кислоты ведут отработкой ее при 160-210°С оксидом азота (И) при содержании в нем 0,001 - 1% кислорода, 0,01-0,4% оксида азота (IV) при соотношении оксид азота: кислота 0,06-0,5. Способ позволяет сократить продолжительность процесса до 1,5-3 мин. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5В 4 С 01 В 17/90
1 г;
f 1 (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H Д BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Фор,11р.(а изоарет1 Hll÷
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4217342/23-26 (22) 23.02.87 (46) 15.03.89. Бюл. ¹ 10 (71) Горьковский политехнический институт им. А. А. Жданова (72) А. И. Никандров, С. E. Когтев, И. С. Никандров, А. Н. Катраев, С. Г. Дорожкина и А. И. Сержантова (53) 661.254(088.8) (56) ЖПХ, 1940, № 1, с. 47 — 49. (54) СПОСОБ ДЕН ИТРАЦИИ СЕРНОЙ
КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам регенерации отработанной серной кислоты, в частности не отработанных растворов производства нитросоединепий.
Цель изобретения — интенсификация процесса.
Денитрацию серной кислоты осуществляют путем обработки ее оксидом (II), содержащим кислород не более 1% и оксид азота (IV) не более 0,4% причем процесс ведут при 160 — -210 С и массовом отношении газ/кислота = 0,06 — 0,5.
Применение оксида азота (11) для отдувки других оксидов азота из кислоты позволяет достигать требуемую степень денитрации и имеет также важное преимушество, как отсутствие разбавления газов денитрации каким-либо другим веществом. Это позволяет перерабатывать выделяемые оксиды в азотную кислоту с высокой эффективностью.
Пример /. 3 г/мин кислоты с температурой 160 С и содержанием 0,7% HNO3 и 3,5%
М20з разбрызгивают в распылительной башне в поток 0,3 г/мин оксида азота (11) с содержанием 0,1% О> и 0,04% . х02. Кислоту
„„SU„„1465413 А 1 (57) Изобретение относится к технике регенерации серной и азотной кислот из отрабоTBHHbix растворов производства нитросоединений. Целью изобретения является интенсификация процесса. Способ заключаетсяв том, что денитрацию кислоты ведут отработкой ее при 160 — 210 С оксидом азота (11) при содержании в нем 0,001 — 1% кислорода, 0,01 — 0,4% оксида азота (IV) прп соотношении оксид азота: кислота 0,06 — 0,5. Способ позволяет сократить продолжительность процесса до 1,5 — 3 MHH. 1 табл.
7 из башни через гидрозатвор отбирают на анализ. Газы собирают в асппратор. Ки — лота после денитрации «одержит 0,05% Х О; а Н х0,1 отсутствует. Интенсивность денитрации составляет 39,2 ч
Результаты примеров †-"3 представл«ны в таолице.
Как следует из данных таблицы, пре.iлагаемый способ позволяет повысить интенсивность денитрации с 25 до 30- 40 ч процесс денитрации заканчивается за 1,5 —3 мин, кроме того, исключает разбавление кислоты и тем самым сокращает расход природного газа на стадии концентрирования на 8 — !0 м /т моногидрата.
Способ денитрацип серной кнс.1оты, включающий отдувку оксидов азота газообразным носителем при нагревании, от.1ичаюи(ийея тем, что, с цельк) интенсификации процесса, отдувку ведут оксидом азота (11) при содержании в нем ки«лорода не бол««
1 оо. %, оксида азота (1 ) н«бол««0,4 оо. ",, при температур«кислоты 160 210 С и х1,1«совохl «noTilnlli«llliii г.l 3: ки«, 1 от;1 (l,()6 (I n
1465413
Состав оксида (II ТемпераОтношение оксид."
При мер
Состав кислоты после денитрации, Ж
Интенсивтура
О ность дениткислоты
1П(10 э кислота г/г рации,,зт„з,ц
Отсутствует
1! !!
О, 006
Отсутствет
17
17
11
0,010
Отсут(твует
0,008
О гсутствет
0,013
Отсутствет
0,001
Соств ви I с.и, 1 Т()(иривв
Р(. l;f:ñ T() ð И . I, f.I. . ту,(и в с ((Тсхрс.(И. Нсрвс I<,<)I)I)(f"r<)!) М. !3в(и((,(вв
:3;If<«I.f 883 )() Т и р в )7(-1,3 5) 11<)г(и и с и <) с
I!Ill!1111! I <)с«в «II)< ãfI< lfil<)l в<)т(и) ";I Il() и ив 1)< гсииии Ii () If f)l I III i(I f1l)ll К1! I (.(.(.1)
1,3II. 35, («1<)с ив;f, К 3;), ();1(Iff<ë;Iff ии(), (! ",")
I!I)<„,вги) (сгис f«:-è((if t<.т(,с(<и!1 в::< f)èi,;i I!.Il ° lfi ». г У в(и и) (, (,i I;ii;il)iifi i
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17 l8
19
0,10
0,10
0,09
0,10
0,23
0,22
0,20
0,22
0,22
0,21
0,38
0,50
Оэ 71
0,47
0,49
0,67
0,06
0,04
0,01
0.2
0,2
0,5
0,5
0,04
0,04
0,04
0,04
0,23
0,40
0,46
0,40
0,41
0,40
0,38
0,40
0,40
0,09
0,41
0,52
0,08
0,08
0,08
0,1
0,1
0,1
О,i
0,1
0,1
0,1
0,5
1,0
1,5
0,1
0,1
0,1
0,1
1,0
1 4
0,1
0,1
0,1
0,,8
2,4
0,5
0,01
"1 80
180
О, 050
0„030
0,014
О, 014
0,022
О, 024
0,037
0,024
0,031
0,035
0,012
0,010
0,013
0,022
0,014
О, 19
О, 028
0,057
О, 124
0,030
0,047
0,015
0,030
39,2
39,8
39,8
--(. О
39,8
42
39,8
36,6
31
39,8
39,2
34
- . О
36
