Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1, 1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) с помощью полярографического анализа

 

Класс 42/ Зов № 150696

СССР

ОПИСЛН1 1 I4SGEP

К ABTGPCH GМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

11одписн.ая группа Л" 173

П, Н. Смирнов

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ КРОВИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В НЕЙ

ФТОРОТАНА (1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОР-2-БРОМЭТАНА)

ПУТЕМ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Заявлено 10 января 1962 т. за № 759324/31-16 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № !9 3а 1962 г.

Известны способы определения в крови концентрации фторотана (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана), используемого в качестве ингаляционного наркотического средства, путем его экстракции из крови петролейным эфиром с последующим гидролизом в присутствии амилата натрия или литийалюминийгидрида, Выделившиеся при гидролизе хлор и бром определяются нефелометрически в виде серебряных солей.

Указанные способы сложны и трудоемки, а также недостаточно точны и не позволяют определять фторотан непосредственно в плазме крови.

В данном изобретении предлагается способ подготовки крови для определения в ней фторотана путем полярографического анализа. Этот способ позволяет определять наркотик непосредственно в плазме крови, а также упрощает анализ и повышает его точность за счет исключения операций экстрагирования и химического восстановления. С этой целью белки крови осаждают органическим растворителем, например ацетоном, отделяют плазму крови центрифугированием и после добавления сульфита натрия подвергают ее ультрафиолетовому облучению в кварцевой пробирке для удаления растворенного кислорода.

На чертеже схематически изображена ячейка для полярографического определения фторотана.

Ячейка представляет собой небольшой стаканчик 1 с водой и двойными стенками для пропускания термостатированной воды. В этот стаканчик помещается кварцевая пробирка 2 с исследуемым раствором, в который опущен ртутный капилля",, 3 и соединительный мостик каломел н го полуэлемента 4. № 150696

Для определения концентрации фторотана в соответствии с предлагаемым способом шприцем отбирают 1 мл крови, помещают ее в кварцевую пробирку 2 с предварительно налитыми туда 0,5 ял 5%-ного раствора безводного сульфита натрия, закрывают пробирку робкой и облучают раствор в течение пяти минут ультрафиолетовым светом от ультрахемископа или кварцевой горелки ПРК-4 (при этом удаляется кислород). Затем пробирку 2 помещают в стаканчик 1 и полярографируют на регистрационном полярографе в течение 20 — 25 мин.. Количество фторотана рассчитывают;по предварительно построенному калибровочному графику. Для построения калибровочного графика во взвешенный тонкостенный стеклянный капилляр, запаянный с одного конца, помещают немного фторотана и запаивают. Полученную ампулу взвешивают, помещают в мерную колбу, заполненную ацетоном, и разбивают стеклянной палочкой. Колбу доводят до метки ацетоном и отбирают 2 мл полученного раствора. Эту порцию смешивают в пробирке для центрифугирования с 1 л л эритроцитной массы, центрифугируют и производят полярографическое определение, как это указано выше.

Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс содержание фторотана в л г на 100 мл крови, а по оси ординат высоту волны в мм.

Предлагаемый способ прост, удобен и требует затраты небольшого количества анализируемой крови.

Предмет изобретения

Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) путем полярографического анализа, о тли чающий с я тем, что, с целью определения наркотического вещества непосредственно в плазме крови, упрощения анализа и повышения его точности, белки крови осаждают органическим растворителем, наптример ацетоном, отделяют плазму крови центрифугированием и после добавления сульфита натрия подвергают ее ультрафиолетовому облучению в кварцевой пробирке для удаления растворенного кислорода. № 15069б щпыермаомщ

Составитель В. А, Таратута

Редактор А. К. Лейкина Техрсд А. А. Камышникова Корректор Т. Л. Медведева

Поди. к печ. 25.XI 62 г. Формат буу. 70Х!08 /,в Объем 0,2б изд, л.

3 ак. 9722 Тираж 750 Цена 4 коп.

ЦВЕТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Центр, М. Черкасский пеп.. д. 2/б.

Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14.

Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1, 1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) с помощью полярографического анализа Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1, 1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) с помощью полярографического анализа Способ подготовки крови для определения в ней фторотана (1, 1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтана) с помощью полярографического анализа 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх