Патент ссср 154704

 

М» 154704

Класс G 01); 42l, Зва

С 22Ь, 40а, 46;в

СССР

ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 178

Л. Я. Поляк

СПОСОБ ФОТО КОЛ ОР ИМЕТРИЧ ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕН ИЯ

ТИТАНА

Заявлено 18 мая 1960 г. за . и 666897, 22 в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Мннпстров СССР

Опубликовано в «Бюллетене пзобретенпй и товарных знаков» Ко 1Ч за 1966 г.

Известный способ фотоколориметрического определения титана с использованием диантипирилметана позволяет определять титан в присутствии только железа, фторидов, фосфатов и ограниченных количеств ванадия.

Описываемый способ фотоколориметрического определения титана с применением органических восстановителей и диаптипирплметана обеспечивает определение титана в жаропрочных никелевых сплавах в присутствии молибдена, вольфрама, ниобия, тантала, ванадия, марганца, церия и других компонентов.

Преимущества способа достигаются тем, что фотоколориметрирование титана ведут в присутствии гидроксиламина при поддержании кислотности раствора рН в пределах от 0,1 до 1,0.

Ход анализа складывается из следующих операций: навеску сплава в 0,2 г растворяют в смеси кислот (3 объема крепкой соляной и 1 объем крепкой азотной); затем прибавляют 3 лл серной кислоты уд. веса

1,84; раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты.

К охлахкденному раствору приоавляют 25 л1л воды с нагревом до полного растворения солей. Выпавшую при этом вольфрамовую кислоту отфильтровывают; фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100лл.

Осадок, на фильтре промывают теплой водой, подкисленной серной кислотой. Раствор в колбе разбазляют до метки водой и тщательно перемешивают, после чего отбирают от него пробу в 20 лсл в мерную колбу емкостью на 100 лл. Раствор нейтрализуют 50",, -ным уксуснокислым натрием по индикаторной бумаге конго до сиреневого цвета; прибавляют 10 лл 10",,-ного раствора гидроксиламина; после стояния № 154704

Предмет изобретения

Способ фотоколориметрического определения титана в жаропрочных никелевых сплавах с применением органических восстановителей и диантипирилметана, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа титана и повышения точности его определения в присутствии молибдена, вольфрама, ниобия, тантала, ванадия, марганца, церия и других компонентов, фотоколориметрирование титана ведут с введением в исходный раствор гидроксиламина при поддержании кислотности раствора (рН) в пределах от 0,1 до 1,0.

Составитель Е. И. Абрамова

Техред А. А. Камышникова Корректор И. С. Дроздова

Редактор Качалов

Поди. к печ. 20/VI — 63 г. Формат бум. 70 X 108 /16 Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1528/14 Тираж 828 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4, Типография, пр. Сапунова, 2. пробы в течение 3 — 5 мин железо переходит в двухвалентную форму, после чего постепенно, небольшими порциями прибавляют 25 ил диантипирилметана и 10 мл перегнанной соляной кислоты; раствор мерной колбы разбавляют до метки водой; через час после этого замеряют экстинкцию с применением холостой пробы в качестве сравнительного раствора. Содержание титана находят по калибровочной кривой, заранее построенной на основе стандартного раствора титана в интервале соответствующих сплаву концентраций титана.