Патент ссср 156530

 

№ 156530

Класс В 011; 12g 4вт

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подпасная гру!г!га ЛБ 44

T. Ф. Буланова и Я. T. Эйдус

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

Заявлено 3 февраля 1959 г. за ¹ 701340, 23-5 в 1 ;омитст ио лсла!и изобрстс!!ий и открв!тин ири Совете .11ии стров СССР

Опубликовано в «.Бюллетене изобрстеиий и TQBQp !!tê знаков» ¹ !б за 19G3 г.

OcIlot31loe авт. св. М 149762 от 29 и:оля 1958 г. иа имя TLi: ккс II!U, Известен способ получения катализатора, применяемого в процессе синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, на основе азотнокис:!ых соле!! кооальта, ципкоп!!5! и магния, пред.1оже!!!!ы!! Эти!!Iи жс авторами (см. авт. св. J¹ 149762 по кл. 12g, 4p ).

Недостатком этого катализатора является его высокая стоимость и дефицитность циркония, входящего в его состав.

Предложенный способ получения катализатора для синтеза углеводородов отличается тем, что взамен окиси циркония в него вводят окись титана, что делает катализатор более дешевым и доступным.

Катализатор по предложенному способу получают следующим образом. Исходные материалы — азогнокислые соли кобальта, титана и магния в водном растворе — осаждают водным раствором соды марки «Чистый» на кизельгуре и восстанавливают водородом при 400 . Сырье для приготовления катализатора берут в таком количестве, чтобы соотношение компонентов готового катализатора — СоО: Т!Оз: NgO: кг!зельг р было равным соответственно 100: 6: 10: 200.

Предлагаемый катализатор обладает такой гже производительностью и стабильностью в работе, как и циркониевый.

Пример. 24,7 г азотнокислого кобальта СО (ХОа) 6НгО, 1,2 г азотнокислого титана Т1 (ХОв) 4 в растворе 3,2 г азотнокислого магния Мд(ХОз) 6Н О растворяют в 100 лл воды, к раствору добавлшот

10 г тонкоизмельченного кизельгура. Далее берут 16 г безводной соды марки «Чистый» и растворяют в 80 !!.! воды.

Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок промывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке

¹ 156530

Ekoxk!cpa. От кату!о сырую массу катализатора продавливают через пресс, сушат нри 120 С и разрезают на кусочки разл!еров! 2 )(3-4 лглг.

1(атализатор восстанавливают водородом при 400 в течение

20 час. При атмосферном давлении, температуре 190=С и ооъе..шой скорости исходной газовой смеси 103,8 час в присутствии полученного такив! ciiocooo.,I ;.ата..ik133TopB 00p23) IoTck! главны>! углеводороды со средним выходом 146,8 лгл/нег!в или 15,2 .и.г/гг, и. Максимальный выход — 160,7 мл)н1га или 16,7 лгл! г. ч.

При давлении 10 атл!, температуре 190 С и объемной скорости исходной газовой смеси 86 час за первые 32 час работы катализатора образуются главным образом жидкие углеводороды, а в дальнейшем образуется твердый парафин.

Из 780 час" непрерывной работы последние 750 час катализатор работает с образбвагп!ем твердого парафина со средним выходом сырого парафина 96 г/н1з исходного газа или 8,2 г/л катализатора в час. 3а

780 час работы катализатор не теряет своей первоначальной активности.

Полученный парафин имеет температуру плавления 46 — 97 С.

Предмет изобр етен и я

Способ приготовления катализатора для синтеза твердого парафина из окиси углерода и водорода по авт. св. ¹ 149762, отл н ч à !о щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и удешевления катализатора, в ка IpcTBc исходных азотпокислых солей применя10т со. !и кооальта, титана и магния.

Составитель И. И. Рассохина

Редактор Г. М. Агапьева Техрсд A. А. Камышникова I(оррсктор Л. М. Комарова

Поди. к печ. 15/VII — 63 г. Формат бум. 70 О(108 /<в Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1874/9 Тираж 700 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2