Патент ссср 159030

 

Йодпаснап грцппа М 160

В. В. Коршак, С. В. Виноградова н С. К. Салазкин

СПОСОБ ПОЛУЧЕ

НИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ

Известные полиарнллты на основе двухатомных фенолов (г(()(рохиноиа, резорцина) и

xJlopa)f(((дридоп лромлти IccKHx дикарбо)новых кислот обладл)от рядом пенных свойств; высокой температурой рлзмягчепия и прочностью, хорошими,нзлектрнческимн поклзлтелямн.

Однлко высокие т»мп»рлтуры рлзмягчения полнариллтон (200 †3 С) злтрудняют их переработку, поскольку члс10 температура размягчения близка к температуре их разложения.

Пре (ло>кен способ получения полиарилатов на основе двухатомного фспола — анилида фенолфталеина.

Полиариллтьl нл его основе — новый тин азотсодержлщих полн-(рилатов — обладают повьнненной лдгези»й, химической стойкостью

ll:др. Прим(f(»íè(. и ллктонном циклс (рено ((ртлл»ннл л.l()rë вместо кислородл деллст двух. атомный фснол устойчивым к действию щелочи. Это открывает возможности использования лнилида фенолфталеинл для синтеза полилрилатов мсжфлзной поликонденсацией.

Полиариллты нл основе лнилида фенолфзалеипл и хлорлнгидридов лромлтических диклрбоновых кислот обллда(от высокой температурон рлзмя(«ения, хорошей растворимостью в доступных органических растворителях и способны образовать из раствора прозрачные прочныс и (енкн. Однородные и смеша(ные полилрилаты на основе анилида фенолфталеина могут быть получены как межфазной поликонд»нслцией, TBK I и поликонденсацией при повышенной температуре в среде высококипящего растворителя«

" -с " 1-::4

Пример l. К водному щелочному раста >ру анилндл фснолфтллеинл, содержащего эмульглтор (3,(!3 г лнилндл ф»полфтлл»ина, 0,88 г едкого патра, !00,«л воды, г н»наля), при интспсивном псремешнвлнин B т»цннс

l2 л(ин добавляют рлствор 2,03 хлорлнгндрида терефтлл»ной кп»лоты и и-к»)(ло;(с и н»ремешипают релкнионную с»ccb еще 18 линн.

Г1олуч»(н(ый полимер высаживают метанолом, отфильтровывают, промывают мстлнолом, горячей водой, метанолом и серным эфиром и затем сушат при 80 — 100 С. В((ход 88О (o(теоретического). Температура размягчено(я полимера 3!О"С. Из 5 „-ного рлстворл lloлимера в хлороформе получают прозрачцыс, прочны» пленки.

При комнлтной темп»рлтур» про (l(ocT(. н»ори»нтировлнной пл»нки нл рлзрыв состлвляс г

730 кг)см, относительное учлинение при разрыве 15%; при нагревании до 150 C — прочность 540 кг/сл("-, удлинение 14% соответствепно.

Пример 2. 1,96 г all)(.(и,да фенолфталсина, 1,59 г фенолфталеина. 2,()3 г хлорангидридл изофтллевой кнс. or(н !О «л слвола загружают в конденслциоп ую пробирку. Полнкоцденсацию проводят в токе азота при следующем температурном режиме: повышение температуры от 100 до 220 С вЂ” 3 час; при 220 С—

7 час.

После охлаждения реакционную массу ра "творяют в хлороформе, осаждают серным эфиром, отфильтровывают выпавший полимер, промывают его метанолом, горячей водой, № 359<КЗ0

Составитель И. Я. Борисенко

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курнлко Корректор Ю, М. Федулова

Иодп. к печ, 20(Ч вЂ”,64 г. Формат бум. 60, ;90Ча, Объем 0,23 нзд. л.

Зак. Н83/l3 Тираж 650 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по девам изобретений н открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова. д. 4

Типографии, пр. Сапунопа, 2 ! метанолом, серным эфиром и суш< т при 80—

l00 С. Выход 70% (от теоретического). Температура размягчения полимера 265 С.

Г! редмет изобретения

Способ получения полиарилатов на основе хлорангидридов дикарбоновых кислот и двухатомных фснолов путем мсжфазной поли (() Iденсацин илн пол нконденсацнн при повышенной температуре в среде органического растворителя, отл ич а ю щи и ся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного двухатомного фенола используют анилид фенолфталеина.