Способ получения полиарилатов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.тг11.1965 (¹ 1015930/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17.Ч1.1966. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 24.VI I I.19бб

Кл. 39с, 16

МПК С 08g

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 678,673 52 52 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ IIOJIHAPHJIATOB

Выход полимера 90ОО от теоретического.

Полученный продукт представляет собой порошок, пе плавящийся до 500=С, растворимый в диметилформамиде. диметилсульфокснде, диметилацетамиде.

Пример 2. Поликонденсацию бис-гг-оксифенилпиромеллитимида с хлорапгидридом изофталевой кислоты и выделение полимер» проводят аналогично описанному в примере 1.

Выход полимера 80,о от теоретического.

Полимер не плавится до 500 С, практически перастворим в органических растворителях.

При прогреве полимера, описанного в примере 1, в течение нескольких часов в вакууме

2 млг рт. ст. при постепенном подъеме температуры от 100 до 250 С он переходит в полимер, описанный в примере 2.

Способ получения полиарилатов путем полпконденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, отличаюигиися тем, 25 что, с целью расширения ассортимента поли»рилатов, обладающих повышенной теплостойкостью, в качестве бисфенола применяют бисоксифенилпиромеллитимид или бисоксифепилпиромеллитамидокислоту.

Известен способ получения полиарилатов поликонденсацией хлорангидридов дикарбоповых кислот с 3,3-бис-4-оксифенилфталимидином (бисфенол) .

Согласно настоящему изобретению предлагается в качестве бисфенола при синтезе полиарилатов использовать бисоксифенилпиромеллитимид или бисоксифенилпиромеллитамидокислоту. Применение указанных соединений позволяет получать полиарилаты, содержащие имидные звенья в цепи, обусловливающие повышенную теплостойкость последних.

Наличие же свободных карбоксильных групп в полимере на основе амидокислоты открывает широкую возможность его химической модификации за счет взаимодействия с различными химическими агентами, способными реагировать с указанными группами.

Пример 1. К водно-щелочному раствору бис - и - оксифенилпиромеллитамидокислоть1 (1,09 амидокислоты, 0,4 г N»OH, 25 мл воды) при интенсивном перемешивании в течение

10 лтик добавляют раствор 0,51 г хлорангидрида изофталевой кислоты в 25 мл гг-ксилола и перемешивают реакционную смесь еще 15—

30 лгин. Затем смесь выливают в ацетон, осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 — б0 С.

Предмет изобретения