Способ получения биомассы дрожжей

 

Изобретение относится к микробиологической, лесохимической, агрои пищевой промышленностям, а именно к способам получения биомассы дрожжей. Цель изобретения - упрощение процесса выращивания биомассы и увеличение ее выхода. Способ заключается в том, что предварительно измельченную растительную массу загружают в емкость, заполняемую циркулирующим раствором окисления, который получают путем обработки хлористого натрия с концентрацией 50-100 г/л электрическим током при затратах электроэнергии 1,2-1,5 Вт-г/кг. К полученному источнику углерода добавляют питательные соли и осуществляют выращивание дрожжей. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦЕЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21 ) 437 257 б/30-1 3 (22) 02.02.88 (46) 23.04.90. Бюл, У 15 (72) Б.К.Тюрин, P.Ó.Áèêòàøåâ, В.И.Жарков, С.Д.Анисин, И,А,Авруцкая и И.Б.Тюрина (53) 663.14(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1146317, кл. С 12 И 1/16, 1985.

Авторское свидетельство СССР

М 1171520, кл. С 12 N 1/16, 1985. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ

ДРОЖЖЕЙ (57) Изобретение относится к микробиологической, лесохимической, ar ро- и пищевой промышленности, а

ИзобретЕние относится к микробиологической, химической, пищевой промьппленности, а именно к способам получения биомассы микроорганизмов.

Цель изобретения — упрощение процесса выращивания биомассы и увеличение ее выхода.

Способ заключается в том, что предварительно измельченную увлажненную клетчатку (солому, опилки или другое растительное сырье) загружают в емкость, где окисляют ее циркулирующим раствором окислителя, получаемого из раствора поваренной соли в бездиафрагменном электролизере под действием постоянного тока.

Концентрацию раствора для получения окислителя берут 50-100 г/л с тем, чтобы содержание соли в окисленной клетчатке было небольшим, силу тс ка

- устанавливают в зависимости от объе..SU„„1558980 А 1 (51)5 С 12 N 1/18 // (С 12 N 1/18, С 12 В 1:865) 2 именно к способам получения биомассы дрожжей, Цель изобретения — упрощение процесса выращивания биомассы и увеличение ее выхода. Способ заключается в том, что предварительно измельченную растительную массу загружают в емкость, заполняемую циркулирующим раствором окисления, который получают путем обработки хло" ристого натрия с концентрацией 50100 г/л электрическим током при затратах электроэнергии 1,2-1,5 Вт ч/кг, К полученному источнику углерода добавляют питательные соли и осуществляют выращивание дрожжей.

1 табл. ма обрабатываемого сырья (1,2—

1,5 кВт ч/кг), так как глубина окисления зависит от количества окислителя, а его количество зависит от количества затраченной электроэнергии.

Окисленную массу разбавляют водой до содержания редуцирующих веществ смеси синтетических углеводов в раст-воре 0,5-1,5Х, добавляют источники азота, фосфора, калия (50-1 60; 1520; 2-3 r соответственно на 1 кг ожидаемого прироста белка) и вно.сят кормовые или пекарские дрожжи

100-200 млн. клеток на 1 мл раствора.

Процесс дрожжевания ведут при

25-40 С, рН 3,9-5,3, перемешивая и аэрируя (расход воздуха на аэрацию составляет 25-40 м /ч на 1 м суспензии). Через 5-6 ч дрожжевания суспензию выводят на разделение культуральной жидкости и биомассы.

) 558980

Выход биомассы дрожжей увеличивается до 76,57..

Положительный эффект способа достигается за счет того, что раствор, циркулирующий через бездиафрагмен5 ный электролизер и растительное сырье, п рев ращае тс я в окислитель и окисляет его до сахаров . Количество образовавшегося оксилителя зависит прежде всего от количества затраченной электроэнергии. Концент" рация соли влияет на расход электроэнергии (в момент окисления) . и на процесс роста дрожжей (в момент брожения), сама соль NaC1 необходима для получения смеси окислительных веществ. При низкой концентрации соли в растворе, менее 50 г/л, он име- ет больmoe электрическое сопротивление, и электролиз идет с высоким напряжением. Это приводит к потере электроэнергии и разогреву раствора, что в данном случае нежелательно.

При высокой концентрации соли, свыше

100 г/л, в растворе сырье насыщается солью и его необходимо перед дрожжеванием промывать, так как большое содержание соли в субстрате замедляет рост и размножение дрожжевых клеток.

Расход электроэнергии на 1 кг сухого растительного сырья должен быть не менее 1,2 и не более

1,5 кВт.ч соответственно. Это обусловлено тем, что при малой обработке не вся клетчатка окисляется до редуцирующих веществ, при длительной же обработке органические вещества начинают окисляться до СО, что приводит к потере сырья.

Процесс. окисления следует вести при 20-40 С. При температуре свыше о, 40 С идет одновременное окисление клетчатки до редуцирующих веществ

45 и до СО, что. сказывается на умень- .шении.выхода биомассы, ниже 20 С о вести процесс энергетически нецелесообразно.

4 °

П р им е р 1. 7 r сухоймассы измельченной клетчатки (соломаржи} подвергали электрохимическому окислению при температуре 20 C с затратой электроэнергии 1 500 Вт.ч/кг, добавили 350 мл воды, 12 мг сульфата аммония, 3,2 мг фосфорнокислого аммония и внесли 3,5 г дрожжей Sacchat гomyces cerevisiae, что составило

129 млн, клеток в ) мл раствора.

Процесс выращивания вели при

28-36 С, рН 4,2-4,4; расход воздуха на аэрирование 14-28 л/ч, при постоянном перемешивании. Через 24 ч кон- центрация дрожжевых клеток в суспензии достигла 840 млк. в 1 мл раствора. Выход биомассы составляет 76,5Х от абсолютно сухого вещества, взятого на дрожжевание.

Пример 2. Способ осуществляли аналогично примеру 1, но окисление ведут с затратами электроэнергии

3 кВт.ч/кг. Выход составил 63,27.

Пример 3. Способ осуществля.ли согласно примеру 1, но использовали древесные опилки мягких пород.

Выход дрожжей 62,47.. Результаты по обработке сырья приведены в таблиц 4

Таким образом, предлагаемый способ позволяет исключить такие стадии, как нейтрализация, охлаждение, аэрация, отстой, подогрев и упаривание, исключается применение аппаратов, работающих при высокой температуре и высоком давлении, примекение

Ъ едких веществ, серная кислота, известковое молоко и аммонийная вода, отпадает необходимость в паре высокого давления, в паре для подогрева, в хладагентах для охлаждения. Вместе с тем, увеличивается выход биомассы.

Формула изобретения

Способ получения биомассы дрожжей, предусматривающий выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей измельченное растительное, сырье в качестве источника углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли, с последующим выделением целевого продукта, о т л ич а ю m и и с я тем, что, с целью увеличения выхода биомассы и упрощения процесса, растительное сырье перед подачей ка выращивание обрабатывают в циркулирующем растворе окислителя, при.этом в качестве окислителя используют раствор поваренной соли с концентрацией 50- 100 г/л, который предварительно подвергают воздействию электрического тока при затратах электроэнергии ),2

l 5 кВтч/кг.. 1558980

Пример

Выход биомасБ.Э. В, Саха р

Органическое

Протеин

Целлюлоза

Лиг нин сы вещество

4272 129 88 85 76 5

l4 0

15,24

1,90

13,14

15 24

1,75

Редактор Н. Яцола

Заказ 820 Тираж 493 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Затраты электроэнергии, кВт-ч/кг соломы

l 500

3,000

1,200

Массовая доля веществ, X (в пересчете на сухое вещество) 1,96 87,99 63,25

45,09 3,31 87,21 62,4

Составитель В. Голимбет

Техред M. Ходанич Корректор Т. Малец

Способ получения биомассы дрожжей Способ получения биомассы дрожжей Способ получения биомассы дрожжей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для получения биологически активных веществ, таких как витамины, биомасса, ароматические вещества

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выделения биомассы дрожжей или бактерий из культуральной жидкости действием флокулянта

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выделения биомассы дрожжей или бактерий из культуральной жидкости действием флокулянта

Изобретение относится к биотехнологии и касается способов выделения биомассы микроорганизмов из культуральной жидкости действием флокулянта

Изобретение относится к биотехнологии и касается способов выделения биомассы микроорганизмов из культуральной жидкости действием флокулянта

Изобретение относится к способам выделения биомассы метанутилизирующих бактерий из культуральной жидкости (КЖ) действием флокулянтов (Ф)

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике туберкулеза

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве стафилококкового анатоксина

Изобретение относится к дрожжевой промышленности и может быть использовано при производстве хлебопекарных дрожжей

Изобретение относится к дрожжевой промышленности и может быть использовано при производстве хлебопекарных дрожжей

Изобретение относится к микробиологии и касается получения нового штамма бактерий, пригодного для очистки почвы, пресной и морской воды от нефти и нефтепродуктов в течение 7-14 суток, в широком диапазоне температур 12-30oC

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении чрезвычайных ситуаций
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается нового штамма бактерий, используемых для биологической утилизации формальдегида, а также сопутствующих ему метанола и формиата в сточных водах химических производств (нефтехимзаводы, производства карбамидных смол, пластмасс и т.д.)

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и касается штамма бактерий спорообразующего микроорганизма для контроля эффективности стерилизации изделий медицинского и ветеринарного назначения термическим методом, а именно стерилизации водяным паром

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных
Наверх