Инактиватор вируса западного нила

 

Изобретение относится к вирусологии, в частности к способам ингибирования вирусов, патогенных для человека и животных. Цель изобретения - получение противовирусного препарата, используемого для ингибирования вируса Западного Нила. Таким препаратом является галоперидол.

Изобретение относится к вирусологии, в частности к способам ингибирования вирусов, патогенных для человека и животных. Цель изобретения получение противовирусного препарата, используемого для ингибирования вируса Западного Нила (3Н). П р и м е р 1. Для исследования ингибирующего действия галоперидола используют белых мышей массой 6-7 г. Мышей, по 10 голов в группе, инфицируют 10 ЛД₅₀ вируса Западного Нила подкожно. Животные первой группы получают галоперидол в дозе 0,002 мг в день (0,31 мг/кг) в течение 4 сут по лечебной схеме (инъекции препарата начинают спустя 1 ч после заражения животных вирусом). Вторая группа белых мышей, зараженных вирусом 3Н, лечения не получают (контроль). Животные в контроле погибают полностью на 6-7-е сутки от момента заражения. Выживаемость мышей в опыте составляет на 7-е сутки 80% на 14-е сутки (срок наблюдений) 70% Средняя продолжительность жизни белых мышей в опыте по сравнению с контролем выше в 2,2 раза. П р и м е р 2. Испытывают эффективность галоперидола как ингибитора вируса 3Н в организме белых мышей при интрацеребральном способе их заражения. Для этого белые мыши, зараженные в мозг дозой вируса 5 ЛД₅₀, получают галоперидол в дозе 0,002 мг в день в течение 3 дней один раз в сутки по схеме +2, +24, +48 ч после введения им вируса. Препарат вводят животным внутримышечно в объеме 0,02 мл. Выживаемость животных в опыте на 7-е сутки составляет 100% на 14-е сутки 60% в то время как белые мыши в контроле полностью погибают. П р и м е р 3. Изучают вирулицидное действие галоперидола на вирус 3Н. С этой целью галоперидол в концентрации 0,5 мг/мл в объеме 1 мл смешивают с 10% -ной вирусосодержащей суспензией мозга белых мышей, погибших от 3Н, в отношении 1: 1. Смесь инкубируют в условиях бытового холодильника при 4^оС в течение 14-18 ч и титруют путем интрацеребрального заражения (масса животных 5-6 г). Контролем служит 10%-ная виpусосодержащая суспензия, смешанная с физраствором в отношении 1: 1 и выдержанная в аналогичных опыту условиях. Установлено, что обработка вируса 3Н галоперидолом снижает титр возбудителя на 2,75-3,25 ЛД₅₀/0,03 мл по сравнению с контролем. Как показывают эксперименты, галоперидол обладает выраженным ингибирующим действием в отношении вируса 3Н как в системе ин виво, так и в системе ин витро. П р и м е р 4. Для изучения действия галоперидола на размножение вируса бешенства (fixe) в организме белых мышей в опыт берут 2 группы животных массой 6-7 г (по 10 экз. в группе) и заражают их по 10 ЛД₅₀ вируса fixe. Спустя 1 ч после заражения животным первой группы вводят внутримышечно по 0,01 мг/мышь (0,76 мг/кг) галоперидола один раз в сутки в течение 4 дней, животным второй группы по 0,002 мг/мышь (0,31 мг/кг) препарата. Контролем служит равнозначная группа зараженных животных, не получавшая галоперидол. Действия галоперидола на вирус бешенства не выявлено. Гибель животных в опыте была такой же, как и в контроле. Препарат подавляет развитие вирусной инфекции у лабораторных животных, зараженных вирусом 3Н. Выживаемость белых мышей возрастает по сравнению с контролем на 60-70% Защитный эффект достигается от применения галоперидола в фармакопейных и более низких дозах и превышает активность известного препарата на 20-45%

Формула изобретения

Применение галоперидола в качестве инактиватора вируса Западного Нила.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 23-2001

Извещение опубликовано: 20.08.2001        

---