Способ количественного определения хлорид-ионов в хлорированном тринатрийфосфате

 

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения хлорид-ионов в хлорированном тринатрийфосфате. Цель изобретения - повышение точности и воспроизводимости способа. Последний ведут растворением пробы в воде в присутствии ацетона (объемное соотношение 1:1,5-3 с последующим титрованием нитратом серебра. В этом случае погрешность анализа не превышает ±5 отн.%, против (-45)отн.% в известном случае, а воспроизводимость (средне - квадратичное отклонение от среднего) составляет ±29%. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИ Х

РЕСПУБЛИК (19) (11) 7974 А1 (э1)э 0 01 N 31/16

1 :;SO

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

hO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 447130S/23-04 (22) 08,08,88 (46) 30.05,90, Бюл. № 20 (72) 1,g.Ничуговский и В,С.Васильева (53) 543,42 (088.8) (56) Киндяков П.С., Шпирт М.Я, и

Катлинский В,М. Аналитическая химия, Т. 17, 1962, № I с. 97.

ТУ 6-01-877-74.

» (54 ) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕ11ЕНИЯ ХЛОРИД-ИОНОВ В ХЛОРИРОВАННОМ

ТРИНАТРИЙФОСФАТЕ (57) Изобретение касается аналитичесИзобретение относится к аналити еской химии, конкретно к количестненному определению содержания хлорид-ионов.в присутствии гипохлорита.

Цель изобретения — повышение точности и воспроизводимости способа.

Пример 1, Анализируемый продукт — хлорированный тринатрийфосфат.

В сосуд p»III титрования нносят 10 мл подкисленной воды и 15 мл ацетона, раствор перемешивают и вносят нанеску продукта (и:=0,1428 г), После полного растнорения продукта н сосуд опускак»т электродную пару Серебряный индикаторный электрод и электрод сравнения и титруют 0,05 н, раствором нитрата серебра до скачка потенциала. Отмечают объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титров агап»е V=1, 44 мп.

Содержание хлорид-ионов находят по формуле:

V"H ° 35,5 100

1000 m

2 кой химии, в частности количественно» го определения хлорид-ионов в хлорированном тринатрийфосфате. Цель изобретения — повышение точности и воспроизводимости способа. Последний ведут растворением пробы в воде в присутствии ацетона (объемное соотношение

1,5-3) с последующим титрованием нит;атом серебра, В этом случае погрешность анализа не превышает +5 отн.Я против (-45) отн. Х в известном случае, а воспроизводимость (средне-квадратичное отклонение от среднего) сост:»ьляет +2,5, против +29X. 2 табл. где V — объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титронание, мл;

Н вЂ” концентрация раствора аэотнокислого серебра, и/л; ш — нанеска продукта, г, Остальные примеры конкретного исполнения аналогичны примеру 1, их переменные пар»метры, доказываюпгле правомерность заявленного соотношения, приведены н табл. 1.

В табл, 2. приведены сраннительные данные пред»»о>» е»»ного способа и прото)типаа.

Как видно из табл, l и 2, предложенный с пособ по ср авнен»»ю с прототипом имеет меньшую относительную ошибку отклонения от э;»да пой концентрации и мен» шее расхож»»с»»»»е между результатами IIBpBJIJ»cJ»bllhlx определений, а приведен»»ый интерн,l.» обеспечивает анализ хлорирон анно I о гр»»натрийфосфа1567974

Формул а изобретения

Таблица!

Параметры и Содержание по примеру

Г IL

Состав смеси: вода-ацетон l: 1,5 1: 3 1: 2 1: 1 1:4

Ошибка, отн.Х

+2,5 +0)5 +4,5 8)7 +4)!

Т а б л и ц а 2

Пок аз атели

Содержани е по с пособу

Прототип Предложенный

Погрешность, отн, 7

- 45,0

+1,0

Воспроизв одимость (средне-квадратичное отклонение от среднего), отн,7

+29,0

+2,5 оставитель С.Хованская

Техред M. îäàíè÷ Корректор О,Кравцова

Редактор М.Келемеш

Тираж 486

Под лис ное

Заказ 1320

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент, г.ужгород, ул. Гагарина, 1О1 та с по грешностью, не превышающей

+5 отн,X.

Уменьшение содержания ацетона. в смеси вода-ацетон (пример 5) приводит

5 к занижению результатов и увеличению погрешности анализа, а увеличение содержания ацетона в смеси вода-ацетон (пример 4) приводит к резкому уменьшению растворимости ХТНФ, что ув еличивает продолжительность анализа, увеличивает расход ацетона и приводит к получению менее надежных результатов.

Предложенный способ обеспе слвает повышение точности и воспроизводимости результатов при определении хлоридионов в хлорированном тринатрийфосфате.

Способ количественного определения хлорид-ионов и хлорированном тринатрийфосфате путем растворения анализируемой пробы в воде с последующим титрованием полученного раствора нитратом серебра, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения точности и воспроизводимости способа, растворение ведут в присутствии ацетона при объемном соотношении воды к ацетону, равном 1: (1,5-3,0), I