Биоцидное средство

 

Биоцидное средство, включающее перекисное соединение и четвертичное аммониевое соединение, дополнительно содержит хлористоводородную соль высокомолекулярного третичного амина общей формулы R₁N(R₂), где R-CH₃, -C₂H₅; -CH₂CH₂OH, R₁ алифатический или жирноароматический радикал с числом углеродных атомов C₈-C₁₈ при соотношении перекисное соединение: четвертичное аммониевое соединение: хлористоводородная соль высокомолекулярного третичного амина, равном 55 80:1:0, 003 - 0,24. Биоцидное средство в качестве четвертичного аммониевого основания содержит соединение общей формулы (R)₂R₁R₂N⁺X^-, где R₂-CH₃ или -CH₂C₆H₅, X -галоид, а в качестве перекисного соединения пергидроль или гидроперит. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к получению биоцидных составов на основе перекиси водорода и катионных поверхностно-активных веществ и может быть использовано в качестве антисептического и дезинфицирующего средства в медицине, ветеринарии, микробиологической, пищевой и других отраслях промышленности. Цель изобретения повышение антимикробной активности. Поставленная задача достигается тем, что биоцидное средство, включающее перекисное соединение и четвертичное аммонийное соединение (ЧАС), дополнительно содержит хлористоводородную соль высокомолекулярного третичного амина (ВТА˙НСl) общей формулы R₁N(R)₂, где R-CH₃, -C₂H₅, -CH₂CH₂OH, R₁-алифатический или жирноароматический радикал с числом углеродных атомов С₈Н₁₇-С₁₈Н₃₇ при следующем соотношении перекисное соединение: ЧАС ВТА НСl, равном 5-80:1:0,003-0,24. Биоцидное средство содержит в качестве ЧАС соединение общей формулы ((R)₂R₁R₂N)⁺X^-, где R-CH₃, -C₂H₅ или -С₂Н₄ОН; R₁-алифатический или жирноароматический радикал с числом углеродных атомов С₈Н₁₇ в С₁₈Н₃₇; R₂-CH₃ или СН₂С₆Н₅; Х-галоид, а в качестве перекисного соединения пергидроль или гидропирит. Средство получают путем простого смешения компонентов при комнатной температуре. П р и м е р 1. Смешивают при комнатной температуре 100 г пергидроля, содержащего 28% перекиси водорода (ПВ), 11,2 г 50%-ного водного раствора алкилбензил- триметиламмонийхлорида и 0,1 г хлористоводородной соли алкилдиметиламида, где алкильный радикал С₈Н₇-С₁₂Н₂₅. Получают 111,3 г биоцидного средства при соотношении ПВ ЧАС ВТА˙НСl 5:1:0,018. П р и м е р 2. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 28% ПВ, 5,6 г 50%-ного водного раствора алкилдиметилбензоламмонийхлорида и 0,0084 г хлористоводородной соли алкилдиметиламина, где алкильный радикал С₁₂Н₂₅-С₁₄Н₂₉. Получают 105, 6084 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА˙НСl 10:1:0,03. П р и м е р 3. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 28% ПВ, 3,74 г 50%-ного водного раствора алкилди(-β-гидроксиэтил)бензиламмонийхлорида и 0,448 г хлористоводородной соли алкилди (-β-гидроксиэтил)амина, где алкильный радикал С₁₂Н₂₅-С₁₆Н₃₃. Получают 104,188 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА х НСl 15:1:0,24. П р и м е р 4. 100 г гидропирита, содержащего 30% ПВ, при комнатной температуре и при перемешивании растворяют в 100 г воды и добавляют 3,1 г 48% -ного водного раствора алкилдиметилбензиламмонийхлорида и 0,012 г хлористоводородной соди алкилдиметиламина, где алкильный радикал С₁₀Н₂₁-С₁₈Н₃₇. Получают 203,112 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА х НСl 20:1:0,008. П р и м е р 5. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 31% ПВ, 2,066 г 50%-ного водного раствора алкилдиэтилбензиламмонийхлорида и 0,103 г хлористоводородной соли алкилдиэтиламина, где алкильный радикал С₈Н₁₇-С₁₈Н₃₇. Получают 102, 169 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА х НСl 30:1:0,1. П р и м е р 6. 100 г гидропирита, содержащего 34% ПВ, растворяют по примеру 4 в 100 г воды и добавляют 1,7 г 50%-ного водного раствора алкилди(-β-гидрокси-этил)бензиламмонийхлорида и 0,127 г хлористоводородной соли алкилди(-β-гидро- ксиэтил)-амина, где алкильный радикал С₁₂Н₂₅ С₁₄Н₂₉. Получают 201,827 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА НСl 40:1: 0,15. П р и м е р 7. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 30% ПВ, 1,0 г 50%-ного водного раствора алкилдиметилбензиламмонийхлорида и 0,005 г хлористоводородной соли алкилдиметиламина, где алкильный радикал С₁₂Н₂₅ С₁₄Н₂₉. Получают 101,005 г биоцидного средства при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА˙НСl60: 1:0,01. П р и м е р 8. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 27% ПВ, 0,68 г 50%-ного водного раствора алкилдиметилбензиламмонийхлорида и 0,004 г хлористоводородной соли алкилдиэтиламина, где алкильный радикал С₈Н₁₇-С₁₈Н₃₇. Получают 100,684 г биоцидного средства, при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА˙НСl 80:1:0,012. П р и м е р 9. Смешивают по п. 1 300 г пергидроля, содержащего 30% ПВ, 1,5 г 50%-ного водного раствора алкилбензилтриметиламмонийхлорида и 0,003 г хлористоводородной соли алкилдиэтиламина, где алкильный радикал С₁₀Н₂₁-С₁₄Н₂₉. Получают 301,503 г биоцидного средства, при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА˙НСl 120:1:0,002. П р и м е р 10. Смешивают по п. 1 100 г пергидроля, содержащего 30% ПВ, 30 г 50% -ного водного раствора алкилдиметилбензиламмонийхлорида и 4,5 г хлористоводородной соли алкилдиметиламина, где алкильный радикал С₁₂Н₂₅-С₁₄Н₂₉. Получают 134,5 г биоцидного средства, при соотношении ПВ:ЧАС:ВТА˙НСl2:1: 0,3. При определении микромикробной активности и при обеззараживании поверхностей использовали водные растворы предлагаемого средства требуемой концентрации по перекиси водорода. Результаты испытаний приведены в табл. 1-4. Антимикробную активность средства в отношении S.aureus и E.coli определяли суспензионным методом (см. табл. 1,2). Антимикробный спектр методом батистовых тестобъектов. При изучении дезинфицирующей активности использованы поверхности (линолеум, плитка метлахская, кафель, дерево, окрашенное масляное краской), размерами 10 х 10 см, на которые наносили 0,5 мл² млрд суспензии В.cereus. После подсыхания поверхностей их двукратно обрабатывали растворами препаратов из расчета 5 мл на 100 см². После выдерживания в течение 30,60,90 мин при комнатной температуре в смывах с поверхностью определяли остаточную обсемененность. При изучении активности биоцидного средства в качестве нейтрализатора использовали 0,5-1%-ные растворы гипосульфита натрия и 0,1-0,5%-ные растворы сульфонола. Из представленных в таблицах данных видно, что по сравнению с перекисью водорода или гидропиритом предлагаемое биоцидное средство обладает в 10-100 раз более высокой бактерицидной, спороцидной, фунгицидной и туберкулицидной активностью при сокращении времени действия препарата в 4-15 раз. При этом спороцидная активность увеличивается в 5-10 раз, фунгицидная активность в 5-10 раз, туберкулицидная активность в 10-15 раз. Дезинфицирующая активность средства возрастает в 2 раза. Кроме того, преимуществом биоцидного средства является снижение токсичности и незначительное пенообразование за счет меньшего содержания в средстве ЧАС по сравнению с известным средством. Количество микроорганизмов в контроле принято за 100% Как следует из табл. 4, дезинфицирующая активность предлагаемого средства, при обеззараживании поверхностей, обсемененных спорами В.сereus при равных условиях воздействия, в 2 раза превосходит активность известного средства. Обеззараживание поверхностей предлагаемое средство обеспечивает при двукратном орошении в течение 60 мин в концентрации 3% по перекиси водорода, в то время как известное средство в концентрации 6% Активность препаратов по примеру 2 и 4 при обеззараживании поверхностей была идентичной. Преимуществом средства является также его значительно меньшее пенообразование при обработке, чем у известных средств, и щадящее действие на объекты, что делает его более удобным для применения в практике.

Формула изобретения

1. БИОЦИДНОЕ СРЕДСТВО, включающее перекисное соединение и четвертичное аммониевое соединение, отличающееся тем, что, с целью повышения антимикробной активности, оно дополнительно содержит хлористоводородную соль высокомолекулярного третичного амина общей формулы R₁N(R)₂, где R CH₃, -C₂H₅, -CH₂CH₂OH, R₁ - алифатический или жирноароматический радикал с числом углеродных атомов C₈-C₁₈ при соотношении перекисное соединение: четвертичное аммониевое соединение хлористоводородная соль высокомолекулярного третичного амина, равном 5-80 1 0,003-0,24. 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве четвертичного аммониевого соединения оно содержит соединение общей формулы ((R)₂R₁R₂N)⁺ X^-, где R CH₃, -C₂H₃, -C₂H₄OH, R₁ алифатический или жирноароматический радикал с числом углеродных атомов C₁-C₁₈, где R₂ CH₃ или -CH₂C₆H₅, X галоид, а в качестве перекисного соединения - пергидроль или гидроперит.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.09.2006

Извещение опубликовано: 10.07.2008        БИ: 19/2008

---