Патент ссср 162144

Авторы патента:


 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИллИСТИЧ ЕСКИХ

РсСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИ.Л

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 162144

Класс

12р, 11в л„. ъ ., "=, ь =:-"

МПК

С 07с1

Заявлено 19. X 1.1962 (№ 803476/23-4) Г0СУДЛ1 СТВЕННЫИ

КОМИТЕТ ПО AEAAM изОБРетений и ОткРыти4 ссср

Опубликовано 16.1Ч.!964. Бюллетень № 9

< ( (1обпасная гпупна Л 4а

Н. С. Козлов, В. В. Мисенжников и Г. H. Козлов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-СТИРИЛ-2-ФЕНИЛ-5,6-БЕНЗХИНОЛИНА

Предмет изобретения

Известен способ получения 4-стирил-2-фснил-5,6-бензхинолипя конденсацией 4-метил2-фенил-5,6-бензхинолип с бензальдегидом в присутствии безводного хлористого ци11ка.

Процесс ведуч путем нагревания смеси реагентов в запаянной ампуле при 180 С в течение

10 час. Выход продукта не выше 30 о„,.

Предложен способ получения 4-стирил-2-фснил-5,6-бензхиполина конденсацией 2-пафтиламина с дибензальацетоном в присутствии хлоргидрата 2-нафтилямипа. Процесс ведут путем нагревания эквимо;!екулярпыx количеств реагентов в небольшо.н количестве спирта в запаянной ампуле при 100 С в течение

30 — 45 91ик. Выход продукта 60,<.

П р и и е р. Смесь, состоящую из 2,4 г (0,01 тго гь) дибензальацсто:1я, 1,4 г (0,1 л1о.гь)

2-пафтиламина, 10 л1л спирта и 1 г лоргидрата 2-нафтиламина,!16ppeB3IGT B запаянной ампуле на кипящей водяной бане в течение

40 лин. После охлаждения выпавшие белые кристаллы отфильтровывают и кристаллизуют из смсси спирта с бензолом (1: 1).

Получают белые тонкие иглы с т. пл, 173 С.

Выход 2,1 г (56 4 jо).

1. Способ получения 4-стирил-2-фенил-5,6бспзхиполипа, отл и ч а ющи и с я тем, что, 2-няфтилахпш кондснснруют с дибензальацетопом в присутствии хлоргидрата 2-нафтилямипа при нагревании.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, 1то пагрева11ис гедут;1о -100 С.

3. Способ по п. 1. отл ич а ю щи и ся тем. что процесс встут г, герметически закрытом сосуде.

Патент ссср 162144 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно, к способу получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов, применяемых в аналитической и органической химии в качестве индикатора окислительно-восстановительных реакций

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы где R1 обозначает этил, изопропил, н-бутил; R2 обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R3 обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R4 обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR3) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15

Изобретение относится к 6,9-бис(аминозамещенным) бензо(g)изохинолин-5,10-дионам и, более конкретно, к тем, 6,9-заместители которых являются (аминоалкил)аминозаместителями

Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам в которой: R1 и R2 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, или R1 и R2 вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R 3 и R4 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, необязательно замещенную C 1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R5, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R5, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила

Изобретение относится к органической химии, а именно к новым оптически активным производным 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона формулы (Iа-е) R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Рr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Еt (Iд); R=Me, R1=i-Рr (Iе), обладающим противовоспалительной активностью

Изобретение относится к производным бис-бензо- или бензопиридо-пиперидина, пиперидилидена и пиперазина, которые в частности полезны в качестве антагонистов активирующего тромбоциты фактора и антигистамина, а также к их фармацевтическим композициям, способам применения данных производных и к способу их получения

Изобретение относится к трициклическим азотсодержащим соединениям, гетероциклическим аминам, обладающим активностью в отношении центральной нервной системы
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T21:11:48
Наверх