Способ получения хлорангидридов n- ароиларениминосульфокислот

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 23ат

Зависимое от авторского свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.XI I.1963 (№ 871495/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет—

МПК С 07с

Уосударствеииый комитет ло делам иэобретеиий и откРытий СССР

1г тс1

Оггг бликовано 19ХП1.1964. Бюллетень ¹ 1б

Дата опубликования описания 15.Х.1964

Автор изобретения

Е. С. Левченко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ

N-АРОИЛАРЕН ИМИ НОСУЛ ЬФОКИСЛОТ

Предлохке способ получс пи хлорангидридов Гх-ароиларспимийосульфокислот действием па хлорапгидриды арспсульфиповых кислот N-хлоркарбациламидами в присутствии третичпых оспогапий.

Получают продукт общей формулы

ArS О (= ХСОАг ) Cl.

Хлорацгидриды N-àî )èë!Iрспимипосульфокислот — бесцветпыс кристалл)ические вещестВ3, трудно Гllдрол)13у101п,нес 1 Водой, реагирующие с аммиаком, фс1)олятами.

Пример. В охлаукде.111В111 ледяной водой раствор 0,04 г .11г).16 хлорапгидри,1а аренсульфи1ювой кислоты в 50 лл oci130!. 1 гпосят эк1 температура плавления в с

Растаорителв лля иoJtcTQJIтпа гцгги

Внсгнний вил

Ar

Брутто формула

Аг найдено вычислено

Призмы

Призмы

12,63; 12.73

11,85; П .81

88 — 89

105 †1

С; Нр С!ХОа S

CI,. H,, C1Õ0,, S

Св Н-, C„"Н;

12,70

1?,09

Метанол

Бензол 1-иетролейный эфир

CC 1 i

Этанол

CCl

Ацетон

Этаиол с н,-, и-СН„Св Н, 22.71; 22.68

10.84; 10.89

П .08; 11,27

11.08; 11.07

10.38; 10.36

138-139

136-138

124 †1

16. — 161

132 †1

С„Н„CI ХО S

С а Н . С!. а О Ч

СБ H., С!ха О, 8

С, 1-1, С11ча 0, S

22, 61

10,93

10,93

10 93

10,48

Са Н; с и-, C„H; с„н;

C„.Í ХО -л

Призмы

Призмы

Игл ы

Призмы

Призмы п-С! С,, Н, о Ю,с,нг лг-ХО C„H, -1х0., С„Н, п-СН,, Са H

Подписная аруппа Л 44 вимолекулярцое количество -хлоркарбациламида и мсдлсн lo при персмешивации и охлахкдепии добавляют раствор 0,04 г л1о.и триэтиламипа или пиридппа I) 20 лл бсцзолз.

5 Смесь оставляют па 2 — 3 час при комнатной температуре. Соляпокпслую соль основа)гия отфильтровы!)0þò. фильтрат унаривают в гакууме. В остатке полу гают хлорапгидриды

Х-карбациларспимипосульфокислот. Сырые

10 продукты промыва)от небольшим количсстьом эфира или спирта. Выход 80 — 90,о. Для дальнейшей о чистки хлорацгидриды X-ароиларецпмицосульфокислот крнсталлизуют из подходящих растворителей.

15 В таблице приведены результаты опытов.

164596

Составитель И. К. Кривошеина

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор И. А. Шпыиеца. аказ 2310.7 Тираж 625 Формат бум. 60) 90 /з Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп, ЦНИИ11И Государсгвенпого комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Способ получения хлорангидридов N.àðîèëарениминосульфокислот, о т л и ч и ю шийся

4 тем, что па хлорангидриды аренсульфиновых кислот действует N-хлоркарбациламидами в присутствии третичных оснований,

Способ получения хлорангидридов n- ароиларениминосульфокислот Способ получения хлорангидридов n- ароиларениминосульфокислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сульфонимидамидам формулы (I): где по меньшей мере один из трех заместителей R(1), R(2) и R(3) обозначает бензоилгуанидин: который в фенильной части незамещен или замещен 1-4 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенила с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, -(СН2)m-R(14), F, Cl, Вr, J, -С= N, СF3, R(22)SO2, R(23) R(24)N-СО-, R(25)-СО-, R(26)R(27)N-SO2, -ОR(35), -SR(35) или -NR(35)R(36); m=0, 1 или 2; R(14) обозначает - (С3-С8)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -СF3, метила, метокси-группы и -NR(15) R(16); где R(15) и R(16), независимо друг от друга, обозначают водород или -СН3; R(22), R(23), R(25) и R(26), независимо друг от друга, обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенил с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (СН2)nR(29) или -СF3; где n=0, 1, 2, 3 или 4; R(29) обозначает -(С3-С7)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -СF3, метила, метокси-группы и -NR(3O) R(31); где R(30) и R(31) обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(23), R(25) и R(26) обозначают водород; R(24) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(23) и R(24), а также R(26) и R(27) вместе обозначают 5 или 6 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NСН3 или -N-бензилом; R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-7 метиленовых групп, из которых одна СH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NН-, -NСН3 или -N-бензилом; или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, -СF3, метила, метокси-группы, SO2R(5), SO2NR(6) R(7) и -NR(32)R(33); где R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород- или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(32) и R(33), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(35) обозначает (С1-С9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, СF3, СН2, метокси-группы, гидроксила, амино-группы, метиламино-группы и диметиламино-группы; и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; (CH2)pR(10), где р=0, 1, 2, 3 или 4, а R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, -СF3, метила, метокси-группы, -SO2NR(17) R(8) и -SО2R(9); где R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(9) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или каждый из других остатков R(1) и R(3) обозначает водород; R4 обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт
Наверх