Патент ссср 165469

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистическими

Республик

Kë. 12ц, 26

12g, 40

Зависимое 0Т авт. свидетельства №

Заявлено 11.1Х,1963 (М 856454/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 1964. Б!оллетеиь,! 19

Дата опубликования описания 8.Х.1964

МПК С 074

В 011 государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы изобретения:

А. А. Баландин, T. К. Лавровская и Г. М. Марукян

Институт органической химии им. Н, Д. Зелинского АН СССР

Заявитель:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА

Предмет нзоорстения

Подписная группа № 46

Тиофен является одним из важных продуктов основного органического синтеза.

Известен способ получения тиофеия дейстВием игl бу тилен сернистым Газом при нагреваниии в присутствии катализатора, состоящего из А1 Оа, Сг. О;1, с добавками окислов шел оч нозем ель иы х м сталло в.

Предложен способ, отличающийся от известных тем, что используют катализатор состава: окиси бария 2%, хромита меди 15,!, алюмосиликата 83%. Это увеличивает выхо,!, тиофена.

Процесс проводят в каталитической установке проточного типа при атмосферном давлении при 500 — 600 С. объемной скорости

40 л газообразного С1 при соотношении бутилена к сернистому газу равном 1:1,3. По 1 чают тиофен с выходом 44 — 60О!о, считая на пропущенный бутилен. Полученный продукт анализируют методом газсжидкостной хро:,!атографии. В жидко!! катялизате содержатся только тиофен и вода, что обеспечивает простое Выде;Iсинс тиофеия.

5 В углеводород!!Qll части газов, что составляетт 15 — 20% ио объсх!у от общего количества газа, содержится до 50% дивинила, являющегося lliIIIIblм побочным продуктом.

Способ получения тиофеиа действием ия оутилеи сернистым газом при нагревании в

15 присутствии катализатора, о т л и ч а ю ьц и йс я тем, что, с цслью увеличения выхода тиофена, в качестве катализатора используют катализатор, содержащий окиси бария 2 jo, хромита меди 15%, алюмосиликата 83%.

Патент ссср 165469 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям
Наверх