Способ получения фосфодиазолов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I657I9

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 28.П1.1962 (№ 771207/23-4) Кл. 12о, 260 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07f

Государстаеииый комитет ло делам изобретеиий и открытий СССР

УДК

Опубликовано 26,Х,1964. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 18.XII.1964

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОДИАЗОЛОВ фина в 30 лл сухого эфира. Реакция идет с выделением тепла. Реакционную смесь выдерживают 6 — 8 нас при комнатной температуре и затем отделяют солянокислую соль триэтиламина.

Растворитель отгоняют в вакууме. Выходы неперегианных продуктов 90 — 95p; p, после перегонки выходы 30 — 50%.

В таблице приведены аналитические данные

10 ироизгодиых фосфодиазола типа - 2(С,, Н,), NHC l

Р-А r

Сг Н„ОС вЂ” СОС,Н, P-Аг

Полученнь:е продукты представляют собой густые вязкие жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества.

Способ получения фосфодиазолов, отли25 наюигийся тем, что дииминоэфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с арилдихлорфосфинами, например с фенилдихлорфосфином, в присутствии триэтиламина.

Подпггсная группа М 44

Предложенный способ получения фосфодназола и его производных заключается в том, что дииминоэфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с арилдихлорфосфинами в присутствии триэтиламииа по схеме:

С,Н,,ОС вЂ” ОСС,li,òÀãÐ01., (С,Н„,),N (NH МН

Производные фосфодиазола, полученные по предлагаемому способу, представляют собой новый тип гетероциклических соединений, содержащих фосфор. Соединения энергично реагируют с галоидами и серой и могут явиться исходными продуктами для получения разнообразных фосфорсодержащих гетероциклических соединений, а также полимеров, содержащих фосфор и другие элементы.

Пример. К раствору 0,05 г 1голь иминоэфира щавелевой кислоты и 0,1 г лоль триэтиламина в 70 лл сухого эфира при перемешивании и охлаждении (от 10 до 20 С) прибавляют раствор 0,05 г л;оль арилдихлорфосПредмет изобретения

Способ получения фосфодиазолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Изобретение относится к области синтеза антикоррозионных и биологически активных химических соединений, в частности фосфорсодержащих продуктов конденсации тиомочевины и формальдегида, и может быть использовано для защиты оборудования водооборотных систем от коррозии и биообрастаний, а также в составе водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулыRP(NR 2')Fгде R=СН3, C2 H5, i-C3H7, C6H 5; NR2'=(CH3)2N, (C 2H5)2N, (i-C4H9 )2N, (C4H9)2N, путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с N,N-диалкиламинотриметилсиланами общей формулы (CH3)3SiNR2' в соотношении 1:1 в отсутствие растворителя при температуре от -30 до +20°C в течение от 30 минут до 1 ч
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфоновых кислот общей формулыRP(OR')F где R=СН3, С2Н5, i-С3Н7, С4Н9, i-C 4H9; R'=СН3, С2Н 5, С3Н7, i-С3Н7 , С4Н9, i-С4Н9, С 6Н5, С6H11 путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с триметилалкоксисиланами общей формулы (СН3) 3SiOR' где R'=R'=СН3 С2H5, С3Н7, i-С 3Н7, С4Н9, i-С4 Н9, С6Н5, С6Н 11в соотношении 1:1 в отсутствии растворителя при температуре от -30 до +20°С в течение от 30 мин до 1 ч
Наверх