Ботулинический трианатоксин типов а, в и с

 

I6728l

ОПИСАНИЕ

И ЗО БРЕТ ЕНИЯ

N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

i.olo3 Советских

Социалистииеских

Республик

Зависимое от авторского свидетельства №вЂ”

Кл. 30h, 6

Заявлено 23.1Х.1960 (№ 679970/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 04.1.1965. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 2.1.1.1965

МПК А 61k

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы 4. А. Воробьев, В. М. 1Иевелев, H. Н. Васильев, Г. Т. Патрикеев, изобретения Е. П. Лукин, А. П. Маркин, А. H. Лабинский, В. М. Еничев, В. Д. Зыбин, И. C. Корнев, Е. К. Петрова, Е. П. Ананьева, М. А. Пояркова и Ю. С. Чернова

Заявитель

ЬОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТРИАНАТОКСИН ТИПОВ А, В И С

Поопиская группа № 295

Известны ботулинические анатоксины типов А, В, С и Е и полианатоксины, например полианатоксин, предназначенный для профилактики ботулизма и рапевых инфекцийулюдей.

Извест..ы также очищенные, концентрированные сорбированпь. е гидратом окиси алюминия ботулнничсские анатоксины типов А, В и С.

Предлагаемый оотулинический трианатоксин типов А, В и С позволяет одновременно создать иммунитет против ботулизма типов

А, В и С и обеспечивает при этом накопление в крови привитых людей антитоксических титров типов А, В и С порядка 0,5 — 3 АЕ/мл. Это достигается тем, что препарат содержит в

1 мл по 250 антигенных единиц (EC к 1 АЕ) анатоксинов типов А и В, 500 аптигенных единиц (EC к 1 АС) анатоксина типа С и не более 5 мг гидроокиси алюминия.

Для приготовления трианатоксина используют стерильные, безвредные, сорбированные гидроокисью алюминия моноанатоксины типов А, В и С. Моноанатоксины должны содержать в мл 1000 EC а нтигена и не более 3,5 мг

А1 0 для типов А и В и не более 5 мг А1 0 для типа С при практически полной (не менее 95% ) сорбции анатоксинов.

После од ократной внутрибрюшипной иммунизации белых мышей дозами моноанатоксинов, содержащими 40 ЕС антигена типа А и 20 ЕС антигенов типов В и С, не менее половины животных должны выживать при внутривенном введении через 16 сут. 50 ДЛМ токсина соответствующего типа, Моноанатоксипы должны иметь рН 6,8 — 7,0 и содержать в качестве консерванта мертиолат (1: 10000) или 020/О фенола.

Указанные моноанатоксины типов А, В и С сводят в трианатоксин А, В и С в асептических условиях таким образом, чтобы 1 мл препарата содержал 250 ЕС антигена типа А, 250 ЕС вЂ” типа В и 500 ЕС вЂ” типа С.

Полученный ботулинический трианатоксин типов А, В и С должен быть стерильным, безвредным (не должен вызывать местных и общих явлений при подкожном введении морским свинкам) . После однократной внутрибрюшинной иммунизации белых мышей дозой трианатоксина, содержащей по 20 ЕС анатоксинов типов А, В и С, вы>кивают не менее половины животных при внутривенном введении им через 16 сут. 25 ДЛМ токсина типа А, или 50 ДЛМ типа В, или 50 ДЛМ типа С.

Предмет изобретения

Ботулинический трианатоксин типов А, В и С, очищенный, концентрированный, сорбированный гидратом окиси алюминия, отли30 чаюи1ийся тем, что, с целью одновременного

167i281

Составитель С: В. Птяжев

Техред Ю, В. Баранов. Корректор. О. Б..Тюрина

Редактор А. И. Байнова

Заказ 3542у13 Тираж 425 Формат. бум. 60X90>/, Объем 0,1 изд. л.. 1дена 5 коп. цНИИГ1И. Государственного комитета по делам изобретений и. открытий СССР

Москва,. Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 создания иммунитета против ботуливма ти.пов А, В и С с накоплением в крови привитых людей антитоксических титров типов А, В и С порядка 0,5 — 3 АЕ/мл, препарат содержие в h мл пп 260. антигенных единиц (ЕС к РАН;.)) аналокаинов типов A и В, 500 антигенных единиц (ЕС к 1АС) анатоксина типа

С и не. более 5 мг гидуоокиси: аяюминия.