Способ проявления черно-белых галогенидосеребряных кинофотоматериалов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республин
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 57b, 13/01
Заявлено 18.XII.1961 (№ 755962/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28Х1.1967. Бюллетень № 14
МПК G 03с
УДК—
Комитет по делам изобретений и открьпий при Совете Влинистрае
СССР
Дата опубликования описания 29.IX.1967
Авторы о ганов
СПОСОБ ПРОЯВЛЕНИЯ ЧЕРНО-БЕЛЪ|Х
ГАДОГен идОЕБРББРВИ ых кинОФОтОАтАтеРНАДОВ
Ве
НО
НО
Ro
R, О
Но
НО
Известны способы проявления черно-белых галогенидосеребряных кинофотоматериалов с использованием диоксипроизводных кумарина.
Предложенный способ отличается от известных тем, что в качестве проявляющих веществ используют производные 6,7-диоксикумарина общей формулы: где Кт — Н, алкил, аралкил или галоид;
R — Н, алкил, арил, аминокарбоксил, карбоксиметил или гетероциклический заместитель, или их смеси с метолом или фенидоном.
Этот способ позволяет повысить светочувствительность на 50 — 80% и уменьшить вуаль.
Производные эскулетина в смешанных растворах с метолом или фенидоном проявляют супераддитивный эффект, причем удается достигнуть такой же светочувствительности при меньшей вуали в сравнении с соответствующими метолгидрохиноновыми и фенидонгидрохпноновыми проявителями.
Некоторые производные эскулетина, например З-бутил-4-метилэскулетин, в процессе проявления фотоматериалов для гидротипной печати оказывают дубящее действие с образованием матричных рельефов вымывания.
В табл. 1 приведены данные, характеризующие производные эскулетина, которые синтезировались известным методом (в качестве растворителя применен спирт), в табл. 2 приведены их фотографические показатели.
10 Предмет изобретения
Способ проявления черно-белых галогенидосеребряных кинофотоматериалов с применением диоксипроизводных кумарина, отличаюи ийся тем, что, с целью достижения высокой
15 светочувствительности при относительно малой вуали, в качестве проявляющих веществ используют производные 6,7-диоксикумарина общего строения:
25 где R, — Н, алкил, аралкил или галоид;
R2 — Н, алкил, арил, аминокарбоксил, карбоксиметил или гетероциклический заместитель, или смеси их с метолом или фенидо30 ном.
168993
Таблица 1
С
С вЂ” Ri
УСЛОВИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭСКУЛЕТИНА
НО
Сырой продукт
Очищенный продукт
j -Кетокарбоновый эфир
Формула экскулетина
75%
HzSO4, расход, л л
Время реакции, час выход, % расход, г выход, % т. пл., ОС т. пл.
Ос формула
R, 1
100
255
20 — 25 91 252 — 255
60,7
СНЗСОСН вЂ” СООСО Нз
С,Н, НзС вЂ” СОС H — СООС. Нз!
НЗС СН СНз
СН СОСН вЂ” СООС Н,!
Н5Н5 — Снз
С,нзсоснз СООС,Н, 31,6
50,4
С,Н
277
5 47 259 †2
150 16 изо-С,Н, 23,5
17,2
37,8
СНз
255
С,Н,СН, 20 — 25 92 251 — 255
22
150 0,2
37,8
СН, 265
225 0,2
130 0,6
20 — 25 84 260 — 265
20 — 25 72 184 — 187
73,5
37,8
С,Н, 28,8
216
Н,С,ООС СООСзН, СН,— СΠ— СН
I! СОСН, СООС,Н, ,б
50,4
СнзсоосзН, 45
НС СН!! II
НС СН б
262
20 — 25 56 257 †2
200 0,2
50,2
36,4
Пр и м е ч а н и е. Растворитель перекристаллизации — спирт
Таблица 2
С Ri
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭСКУЛЕТИНОВ НО с
НО
При т=0,65
Ящ зз
Заместители 30,2
R, Rz
t, лаан!! б
0,31
0,65
0,33
0,8
24 гидрохинон пирокатехин
0,01
0,65
0,22
4,5
1,15
48
Редактор П. И. Шлайн Техред А. А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюрииа и С. Ф. Гопгареико
Заказ 2978/1 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Н
С Н. изо-С,Н-, С,Н,СНз
Н
Н
СН
СНз
СН, СНз
С,Н, СН,СООСзН.
N H.z
48
48
48
48
48
48
48
Оксигид рохинонтриацетат, расход, г
1,0
1,15
1,1
0,7
1,2
0,8
0,9
1,4
0,08
0,13
0,14
0,15
0,25
0,12
0,11
0,28
Температура реакции, С
17
12
12
27
27
24
27
47
0,65
0,65
0,65
0,65
0,65
0,65
0,65
0,65
0,04
0,08
0,12
0,13
0,23
0,06
0,03
0,24
