Способ получения серной кислоты
Изобретение относится к способам получения серной кислоты нитрозным методом. Целью изобретения является достижение полной переработки диоксида серы. Поставленная цель достигается тем, что газы, выходящие из денитрационной зоны после денитрации концентрированным сернистым газом, контактируют с орошающей нитрозой в количестве 1,4-1,8 г оксида (III) на 1 г диоксида серы, а в верхнюю часть продукционной зоны до середины башни подают в-оду в количестве, необходимом для разбавления серной кислоты до 72-74% на выходе из башни . 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (g))5 С 01 В 17/86
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4424315/26 (22) 12.05.88 (46) 07.03.91. Бюл. 1Ф 9 (71) Горьковский политехнический институт .(72) П.П. Ким, A.À.Перетрутов, И.С.Никандров и В.П.Ким (53) 661.253.6(088.8)
I (56) Авторское свидетельство СССР
У 893858, кл, С 01 В 17/86, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ (57) Изобретение относится к способам получения серной кислоты нитрозньм
Изобретение относится к способам получения серной кислоты нитрозным методом.
Целью изобретения является повышение степени окисления диоксида серы.
Способ осуществляют следующим образом. ,"„пя переработки концентрированного нитрозного газа, содержащего 60-70Х
SO, продукционная башня орошается нитрозой, содержащей . 76Х H Пример. В реакционную колонку подают 181 л/ч нитрозного газа, содержащего, 7.:.SOg 70,7; NO 24,3; HgO 5, при 110 С, и сверху орошают „„SU„„1632937 А 1 2 методом. Целью изобретения является достижение полной переработки диоксида серы. Поставленная цель достигается тем, что газы, выходящие из денитрационной зоны после денитрации концентрированным сернистым газом, контактируют с орошающей нитрозой в количестве 1,4-),8 г оксида (III). на 1 г диоксида серы, а в верхнюю часть продукционной зоны до середины башни подают воду в количестве, необходимом для разбавления серной кислоты до 72-747. на выходе из башни. 1 табл. нитрозой состава 76K H N О> при 55 С в количестве 1,4 r 2 оксида азота (III) на 1 r диоксида серы (6,325 кг/ч), а в верхнюю часть реакционной зоны до середины колонки (на 1/3-2/5 части верха) подают воду в количестве (необходимом для разбав- . ления серной кислоты на выходе из колонки) до 70Х (850 г/ч). В отходящем газе диоксид серы отсутствует, поверхность массообмена составляет 0,2285 м, интенсивность переработки 1,64 кг/м2 или 3444 кг/м . сут (в пе-! ресчете на кольца Рашига 50 х 40 х 5 -1 .с удельной поверхностью 87,5 м ). В таблице приведены примеры осуществления способа при одинаковом режиме; нагрузка по газу 181 л/ч; температура 110 С; концентрация диоко сида серы в газе 70,7Х; орошающая нитроза состава 767 H М Оу, температура 55оС (в примерах 1632937 12-14 нагрузка по газу составляет 212 л/ч состава 70,7 SOy, 24, 17 NO и 5,2 Н20). Из таблицы видно что при разбавФ 5 ленин кислоты до 74-727 резко возрастает интенсивность переработки. При разбавлении кислоты на выходе из колонки с 76 до 747 интенсивность переработки диоксида серы возрастает на 23Х при отношении оксида азота (III) к диоксиду серы 1,8 и на 20,8Х при отношении 1,4. При разбавлении ниже 72Х темп роста интенсивности переработки несколько снижается, например, при разбавлении 72 до 707 интенсивность переработки возрастает только на 37 при отношении 1,8 и 1,4. Как видно из таблицы, при раэбавлении кислоты до 76Х не достигается полная переработка диоксида серы при поверхности массопередачи 0,3236 м . Использование предлагаемого способа по сравнению с известным обеспечивает полную переработку диоксида серы (SO в отходящем газе отсутствует). Формула изобретения Способ получения серной кислоты нитроэным методом, включающий денитрацию продукционной кислоты продувкой диоксидом серы и последующее окисление его нитрозой в продукционной зоне с подачей воды, о т л.ич а ю шийся тем, что, с целью повышения степени окисления диоксида серы, на стадию окисления нитрозу подают в количестве 1,4-1,8 г оксида азота (III) на 1 r диоксида серы, а воду подают в верхнюю часть продукционной эоны до середины в количестве, необходимом для разбавле— ния серной кислоты до 72-74 мас.7. на выходе из этой зоны. Расход, r/÷ Состав вы- Поверх- Интенсивность текающей ность переработки Содержание SOz в газе, Х Соотношение N Oy к SOg, r/r П 3НNBP Нитроза Вода массообмена, М2 кислоты9 Kl /M ч кг/мзда сут П р и м е ч а н и е. Переработка нитрозного газа, содержащего " -70Х SOz и 247. NO, нитрозой состава 76/ Н SOg u S 37 NzOg Составитель Л. Темирова Редактор И. Дербак Техред Д.Олийнык Корректор Г1. !аксимишинец Заказ 594 Тираж 304 Подписное ВНИИЛИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 I 6325 2 6325 3 6325 5 8130 б 8130 7 8130 8 . 8130 9 5420 10 7330 11 9035 12 7686 13 9500 14 9500 850 1,4 650 1,4 465 1,4 285 1,4 990 1,8 745 1,8 490 1,8 285 1,8 605 1,2 695 1,8 790 2,0 ?60 1,4 870 1,8 595 1,8 0 0,6 0 0,2 0,9 0 0 72 74 76 72 74 76 72 72 72 72 72 0,2285 0,2358 0,2598 0,3236 0,2225 0,2291 0,2506 0,3236 0,3236 0,2322 0,2311 0,2367 0,2295 0,2511 1,64 3444 1,59 3339 1,44 3024 1,14 2394 1,69 3549 1,64 3444 1,50 3150 1, 15 2415 1,13 2373 1,61 3381 1,62 3402 1,85 4618 1,91 4767 1,74 4343
