Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза

 

Изобретение относится к медицине, преимущественно к офтальмологии, и может быть использовано для выявления-воспалительных аллергических заболеваний глаза. Цель изобретения - повышение точности диагностики - достигается путем уменьшения количества больных с невыясненной этиологией за счет того, что у больного утром натощак берут из вены 5 мл крови и определяют содержание железа в плазме крови, вводят внутривенно 0,1 мл нейссерийного аллергена, содержащего 1 диагностическую дозу, и через 48 ч определяют повторно содержание железа в плазме крови. Сравнивают эти данные с исходными и при изменении содержания железа в плазме крови на 30% и более устанавливают нейссерийную этиологию увеита. Определение железа в плазме крови производится батофенантролиновым способом. Точность способа повышается на 28,7%.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИ 4 E CK ИХ

РЕСПУБЛИК

s G 01 N 33/53

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTKPbI TERM

ПРИ ГКНТ СССР

5Ж()63 ф< 1 g4 (Ä .Б k 6 ЙЭ J 3 9 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4466622/14 (22} 25.07.88 (46) 15.05.91, Бюл, М 18 (71) Одесский научно-исследовательский институт глазных болезней и тканевой терапии им. акад. В,П,Филатова (72) В,В.Савко и Н,И.Нарицына (53) 615.475 (088.8) (56) Всесоюзный съезд офтальмол., 5-й, М., 1979, т.4, с,18 — 19. (54} СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛЛ ЕРГИЧ ЕСКОГО НЕЙССЕРИЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ

ГЛАЗА (57) Изобретение относится к медицине, преимущественно к офтальмологии, и может быть использована для выявления воспалительных аллергических заболеваний

Изобретение относится к медицине, преимущественно к офтальмологии, и может применяться для выявления воспалительных аллергических заболеваний сосудистого тракта глаза нейссерийной этиологии.

Целью изобретения является повышение точности диагностики увеитов за счет уменьшения количества больных с невыясненной этиологией.

Способ осуществляют следующим образом.

У больного утром натощак берут из вены

5 мл крови и определяют содержание железа в плазме крови, затем вводят внутрикожно 0,1 мл нейссерийного аллергена, „„5U „„1649440 А1 глаза. Цель изобретения — повышение точности диагностики — достигается путем уменьшения количества больных с невыясненной этиологией за счет того, что у больного утром натощак берут иэ вены 5 мл крови и определяют содержание железа в плазме крови, вводят внутривенно 0,1 мл нейссерийного аллергена, содержащего 1 диагностическую дозу, и через 48 ч определяют повторно содержание железа в плазме крови, Сравнивают эти данные с исходными и при изменении содержания железа в плазме крови на 30 и более устанавливают нейссерийную этиологию увеита. Определение железа в плазме крови производится батофенантролиновым способом. Точность способа повышается на 28,7 j содержащего 1 диагностическую дозу, че- Д реэ 48 ч определяют повторно содержание О железа в плазме крови и сравнивают с ис- ф, ходными данными. При изменении содер- ф жания железа в плазме крови на 30 и более устанавливают нейссврийную этиологию увеита.

Определение железа в плазме крови производится батофенантролиновым способом, Определение сывороточного железа основано на его освобождении из белкового комплекса и проведении последующей реакции с батофенантролином — реактив образует с двухвалентным железом устойчивый комплекс красного цвета, который можно фотометрировать. Для этого сыворотку кро1649440 ви перемешивают со смесью для осаждения белков (трихлоруксусной и тиогликолевой кислотами) и батофенантролиновым реактивом и спустя 5 мин центрифугируют 10-15 мин при 3000 об/мин, В чистую пробирку пипеткой вносят 1 мл супернатанта, добавляют 1,0 мл реактива и в пределах 5-.60 мин измеряют оптическую плотность пробы и эталона против раствора сравнения при 535 нм, По оптической плотности пробы (А) и эталонного раствора (Б) рассчитывают содержание железа (Х) в мкмоль/л пробы по формуле Х = — . 17,90 (точность опредеА

Б ления около 3%), Предложенный метод диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза является результатом следующих исследований.

1. Были проанализированы результаты этиологической диагностики у 29 больных эндогенными увеитами. На основании положительной реакции глаза у 2 больных была установлена туберкулезная этиология, у 7— стрептококковая, у 2 — стафилококковая, у 2— протейная, у 10 — токсоплазмозная, у 5— нейссерийная и у 1 — колибациллярная этиология увеита. Всем больным этой группы перед постановкой внутрикожной пробы с бактерийным аллергеном и через 48 ч определялось содержание железа в плазме крови.

У больных туберкулезным увеитом (2 чел.), стрептококковым (3 чел.), токсоплазмозным (6 чел.), стафилококковым (1 чел,), колибациллярным (1 чел.), у которых очаговая реакция глаза проявилась временным усилением воспалительного процесса в сосудистом тракте в ответ на введение причинного аллергена, было обнаружено уменьшение содержания железа в плазме крови по сравнению с исходным на 2,3—

4 7%

У 4 больных увеитом стрептококковой этиологии, у 1 больного увеитом стафиллококковой этиологии, у 4 больных увеитом токсоплазмозной этиологии, у 2 больных увеитом протейной этиологии очаговая реакция глаза проявилась лечебным эффектом (уменьшилось количество преципитатов и степень помутнения в стекловидном теле, хориоретинальные очаги уплостились, уменьшился отек сетчатки, повысилась острота зрения и уменьшились скотомы в поле зрения). У этих больных было выявлено увеличение содержание железа в плазме крови по сравнению. с исходным на 3,8-5,6%.

У 2 больных увеитами нейссерийной этиологии, у которых очаговая реакция глаза проявилась временным усилением вос50 более, Исследования показали целесообразность клинического исследования данного метода.

Пример 1. Больная Л., 40 лет, находилась на лечении в отделении увеитов по поводу рецидивирующего центрального хориоретинита левого глаза. Правый глаз здоров, При поступлении на глазном дне левого глаза в макулярной области был виден се10

45 палительного процесса в сосудистом тракте, содержание железа в сосудистом тракте через 48 ч после введения нейссерийного аллергена уменьшилось соответственно на

38,4 и 32,5% по сравнению с исходным. У 3 больных увеитами нейссерийной этиологии, у которых очаговая реакция глаза проявилась лечебным эффектом, содержание железа в плазме крови через 48 ч после введения нейссерийного аллергена увеличилось соот- ветственно на 41,2 — 38,7 и 36,5% по сравнеНИЮ С ИСХОДНЫМ.

2. Была отобрана группа больных увеитами (15 человек), которым были поставлены внутрикожные пробы с туберкулином, токсоплазмином, стрептококковым, стафилококковым, протейным и колибациллярным аллергенами. Ни в одном случае не была выявлена положительная очаговая реакция глаза. Спустя 3 сут. всем больным этой же группы было определено содержание железа в плазме крови, затем введено внутрикожно 0,1 мл нейссерийного аллергена, содержащего 1 диагностическую дозу, и через 48 ч повторно определено содержание железа в плазме крови. У 2 больных было выявлено повышение содержания железа в плазме крови на 35,4 и 40,7% по сравнению с исходным, у 2 больных — уменьшение содержания железа в плазме крови на 36,7 и

38,5% по сравнению с исходным; у 3 больных — уменьшение на 32,5, 45,7 и 56,8%; у 4 больных — на 11,2, 7,6, 8,1 и 8,5%; у 3 больных — на 5,4, 6,5, 4,3%; у одного. больного— повышение на 5,6%, Всем больным этой группы было проведено лечение путем специфической гипосенсибилизации нейссерийным аллергеном по общепринятой методике.

Значительное улучшение и выздоровление (уменьшение количества преципитатов, рассасывание помутнений в стекловидном теле, уменьшение размеров очагов, отека и кровоизлияний на глазном дне, повышение остроты зрения, исчезновение скотом) отмечалось только у 7 больных, у которых через 48 ч отмечалось уменьшение или увеличение содержания железа в плазме крови по сравнению с исходными Hà 30% и

1649440 рый овальный очаг размером в 1,5 диаметра соска зрительного нерва, проминирующий в стекловидное тело, с нечеткими контурами, снизу окруженный свежим кровоизлиянием. Острота зрения левого глаза была

Q,12 не корр., в поле зрения определялись относительная центральная скотома в пределах 25 и абсолютная парацентральная скотома в пределах 15 .

Больной были поставлены внутрикожные пробы с туберкулином, токсоплазмином, аллергенами стрептококка, стафилококка, протея и кишечной палочки, Ни на один их этих аллергенов не была выявлена очаговая реакция глаза, Через 3 сут, у больной утром натощак было взятс 5 мл венозной крови и батофенантролиновым MpTQдом определено содержание железа в плазме крови, оно оказалось равным 23,4 мкмоль/л, Затем внутрикожно было введено 0,1 мл нейссерийного аллергена, содержащего 1 диагностическую дозу, через 48 ч повторно тем же методом определено содержание железа в плазме крови, оно оказалось равным 15 2 мкмоль/л, Ра"íèöà в содержании железа в плазме крови через 48 ч составила 8,2 мкмоль/л, что по отношению к исходному количеству железа в плазме крови (23,4 мкмоль/n) составляет 35,1 .

На основании уменьшения содержания железа в плазме крови на 35,1 по сравнению с исходным установлена нейссерийная этиология хориоретинита, что послужило основанием для проведения специфической гипосенсибилизации нейссерийным аллергеном по общепринятой методике.

Через 2 сут. больной было введено внутрикожно 0,2 мл нейссерийного аллергена в разведении 1:10 и через 24 ч было отмечено повышение остроты зрения до 0,17 не корр., уменьшение относительной и абсолютной скотом на 5, на глазном дне начало рассасываться кровоизлияние. Через 2 сут, больной было повторно введено внутрикожно

0,4 мл нейссерийного аллергена в разведении 1:10 и через 24 ч после введения было отмечено повышение остроты зрения до

0,25 не корр., исчезновение относительной центральной скотомы, на глазном дне уменьшилась проминенция хориоретинального очага в стекловидное тело, границы его стали более четкие. Через 2 сут, больной было введено 0,6 мл аллергена нейссерии в разведении 1:10 и через 24 ч острота зрения повысилась до 0,35 не корр., абсолютная 5 центральная скотома уменьшилась на 5, на глазном дне кровоизлияние v очага почти полностью рассосалось, Еще через 2 сут. больной было введено 0,8 мл нейссерийного аллергена в разведении 1:10 и через 24 ч было отмечено повышение остроты зрения до 0,5 не корр., на глазном дне хориоретинальный очаг уплостился, уменьшился в ра3мерах, границы его стали четкие.

5 кровоизлияние полностью рассосалось. В таком состоянии больная была выписана, Через 1,5 мес. на амбулаторной консультации у больной в макулярной области на фоне гиперпигментации парамакулярно

10 сверху-снутри определялся небольшой атрофический очажок, острота зрения левого глаза 0,85-1,0.

Hp и м е р 2. Больной Б., 30 лет, находился на лечении в отделении увеитов по

15 поводу панувеита обоих глаз. При поступлении острота зрения обоих глаз 0,17 — 0,2 не корр„ в поле зрения обоих глаз периферические скотомы в пределах 5 — 10, на обоих глазах умеренно выраженная перикорне20 альная инъекция, на эндотелии роговицы свежие серозные преципитаты, влага передней камеры опалесцирует, радужка атрофична, задних синехий нет, в стекловидном теле грубые плавающие помутнения, на

25 глазном дне по ходу верхнетемпоральных сосудов несколько серых хориоретинальных очагов с нечеткими контурами, проминирующих в стекловидное тело, размером

0,3 — 0,5 диаметра соска зрительного нерва.

30 Больному были поставлены внутрикожные пробы с туберкулином, токсоплазмином, стрептококковым, стафилококковым, протейным и колибациллярным аллергенами. Ни на один из этих аллергенов не была

35 выявлена очаговая реакция глаза, Через 3 сут, у боьного утром натощак было взято 5 мл венозной крови и батофенантролиновым методом определено содержание железа в плазме крови — оно оказалось равным

40 10,7 мкмоль/л; затем внутрикожно введено 0,1 мл нейссерийного аллергена, содержащего 1 диагностическую дозу. Через 48 ч повторно тем же способом определили содержание железа в плазме крови — оно ока45 залось равным 18,2 мкмоль/л. Разница в содержании железа в плазме крови до постановки внутрикожной пробы с нейссерийным аллергеном и через 48 ч составили

7,49 мкмоль, что по отношению к исходно50 му содержанию железа в плазме крови (10,7 мкмоль/л) составило 70 . На основании повышения содержания железа в. плазме крови на 70 по сравнению с исходным установлена нейссерийная этиология пану5 веита. 3ro послужило основанием для проведения специфической гипосенсибилизации нейссерийным аллергеном по общепринятой методике.

Через 2 сут, больному было введено внутрикожно 0,2 мл нейссерийного аллерге1649440

55 на в разведении 1:10 и через 24 ч после его введения было отмечено уменьшение количества преципитатов и помутнений в стекловидном теле, четче стали видны детали глазного дна. Острота зрения правого глаза повысилась до 0,3 не корр„левого — до 0,3 не корр. Через 2 сут. больному было введено

0,4 мл нейссерийного аалергена в разведении 1.;10 и через 24 ч после введения было отмечено рассасывание большинства преципитатов и помутнений в стекловидном теле, на глазном дне хориоретинальные очаги уплостились, контуры их стали четче, Острота зрения правого глаза повысилась до 0,35 не корр„левого — до 0,4 не корр. Через 2 сут. больному введено 0,6 мл нейссерийного аллергена в разведении 1:10 и через 24 ч отмечено исчезновение преципитатов, уменьшение проминенции очагов на глазном дне, острота зрения правого глаза повысилась до 0,5 не корр„левого — до 0,5 не корр. Через 2 сут. больному введено внутрикожно 0,8 мл нейссерийного аллергена в разведении 1:10 и через 24 ч отмечено полное исчезновение перикорнеальной инъекции, влага передней камеры стала прозрачной, отек сетчатки вокруг хориоретинальных очагов значительно уменьшился, острота зрения правого глаза повысилась до 0,6 не корр., левого — до 0,6 не корр., периферические скотомы уменьшились на

3 — бо. В таком состоянии больной был выписан.

Через 2 мес, на амбулаторной консультации у больного передний отдел глаза был неизменен, в стекловидном теле остались нежные плавающие помутнения, на глазном дне по ходу верхнетемпоральных сосудов мелкие атрофические очажки, острота зрения правого глаза — 0,85, левого — 1,0.

Всего было обследовано 146 больных (198 глаз) эндогенными увеитами невыясненной этиологии. На основании положительной очаговой реакции глаза в отсет на введение бактерийных аллергенов у 75 больных (51,47ь) была установлена этиология воспалительного процесса в сосудистом тракте: у 35 больных — токсоплазмозная этиология, у 23 — стрептококковая, у 5 — стафилококковая, у 3 — протейная, у 4 туберкулезная,у5-колибациллярная этиология увеита. У 71 больного (48,67,) очаговая реакция глаза на введение бактерийных аллергенов не была выявлена. Это были 8 больных с иридоциклитом, 10 — с нейроретинитом, 18 — с панувеитом и 35 — с хориоретинитом.

Этой группе больных были проведены исследования по предлагаемой методике.

У 29 больных (42 глаза) этой группы через 48 ч после внутрикожного введения нейссерийного аллергена было отмечено изменение содержания железа в плазме крови на 30 и более превышающее исходное. Этим больным была проведена специфическая гипосенсибилизация нейссерийным аллергеном и был достигнут выраженный терапевтический эффект. У больных иридоциклитом исчезла перикорнеальная инъекция, рассосались преципитаты, значительно уменьшились помутнения в стекловидном теле. У больных с нейропетинитом и хориоретинитом проходил отек сетчатки вокруг соска зрительного нерва и хориоретинальных очагов, контуры их становились четкими, хориоретинальные очаги уплощались, гемморагии рассасывались, У больных панувеитом со стороны переднего отдела исчезали перикорнеальная инъекция и преципитаты, на глазном дне хориоретинальные очаги уплощались, контуры их становились четкими изза исчезновения окружавшего их отека сетчатки, Острота зрения повысилась у 27 больных на 38 глазах, причем значительное повышение (на 0.3-0.7) было отмечено на 32 глазах. У больных нейроретинитом, хориоретинитом, панувеитом уменьшились абсолютные скотомы и частично перешли в относительные, а относительные скотомы исчезали.

Таким образом, применение предложенного метода диагностики позволило установить нейссерийную этиологию увеита у

29 из 71 больного (19,8 ). Это позволило уменьшить количество больных увеитами неясной этиологии от 71 до 42, что составило 28,7 $ от количества обследованных больных с невыясненной этиологией (по данным литературы зтиология увеитов остается неустановленной у 40-78.8 больных).

Формула изобретения

Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза путем внутрикожного введения одной диагностической дозы нейссерийного аллергена с последующей регистрацией реакции организма, о тл ич а ю щи йс я тем, что, с целью повышения точности диагностики, регистрацию реакции проводят rio изменению содержания железа в плазме крови до и через 48 ч после введения аллергена и при величине изменения на 30 и более по отношению к исходному диагностируют нейссерийное воспаление глаза.

Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза Способ диагностики аллергического нейссерийного воспаления глаза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционной иммунологии для выявления лептоспироза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при дифференциальной диагностике заболеваний крови, особенно из атипичных форм

Изобретение относится к иммунодиагностике и может быть использовано в методах иммуноферментного анализа и иммунодиагностике заболеваний человека и животных, в сероэпидемио логин, экспериментальной иммунохимии и биотехнологии

Изобретение относится к вирусологии и мохет найти применение при диагностике острых вирусных инфекций, Целью изобретения является упрощение метода, повыпение чувствительности„ Для этого исследуемый материал наносят на мембранный фильтр с размером пор 0,2-0,6 мкм, инкубируют в буферном растворе с бычьим сывороточньм альбумином и на этом растворе выполняют разведения реагентов, этапы исследования осуцествляют путем погружения фильтров в соответствующие растворы , в качестве ферментной метки применяют антипероксидазные антитела в комплексе с пероксидазон, учет реакции производится визуально через 4-5 ч о Преимуществом предлагаемого способа является упрощение, повышение результативности в 1,1-1,5 раза, сокращение сроков исследования в 4,4-6 раз, снижение затрат на реагенты в 28 раз

Изобретение относится к биотехнологии , а именно к способам проведения иммуноанализа , и может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, промышленности для определения биологически активных соединений Целью изобретения является повышение чувствительности лантанидного флуоресцентного иммуноанализа

Изобретение относится к медицинской биотехнологии, связано с генной инженерией и касается диагностики вирусного гепатита В С целью упрощения способа на твердую фазу сорбируют антитела к Ig M человека, вносят исследуемые образцы сыворотки или плазмы, при этом содержащиеся в них Ig M связывают с сорбированными антителами

Изобретение относится к области медицины , а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения и профилактики воспалительных заболеваний околоносовых пазух у детей

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано в качестве скрининг-теста в клинической иммунологии и в практике массовых иммунологических обследований

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для выявления активности интерлейкин-2-опосредованного Т-клеточного звена иммунитета

Изобретение относится к практической медицине, в частности к клиническои иммунологии и педиатрии, может найти применение в практическом зравоохранении при обследовании детей с подозрением на наличие гиперплазии вилочковой железы и дальнейшем их лечении с применением иммуномодуляторов

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики ранних отклонений в иммунном статусе новорожденных

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к методам иммунохимического определения гаптенов (ксенобиотиков) в образцах биологического происхождения и объектах окружающей среды, и может быть использовано для выявления высокоаффинных поли- и моноклональных антител к водонерастворимым гаптенам

Изобретение относится к устройству для автоматического проведения иммуноанализа за несколько последовательных этапов по меньшей мере, одного биологического вещества из множества биологических образцов, а также к способу и реактивам для использования указанного прибора

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к области медицины, медицинской техники, ветеринарии, экологии и может быть использовано для определения биологически активных веществ в любых биологических жидкостях, окружающей среде, пищевых продуктах, в частности в диагностике вирусных, бактериальных, паразитарных и соматических заболеваний, а также для контроля эффективности лечения
Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и клинической иммунологии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшины у детей, оперированных по поводу острого аппендицита

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для оценки состояния иммунной системы беременной женщины

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для диагностики хронического простатита
Наверх