Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора. Цель - повышение степени удаления алюминия и активности порошкообразного катализатора с радиусом частиц до 100 мкм в реакциях гидрогенизации. Удаление остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора ведут обработкой его в среде 6 - 7,5 М водного раствора щелочи при 50 - 75°С и общем расходе пероксида водорода на 1 г катализатора, равном 0,8 - 1,4<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-2</SP> моль. Обработку ведут циклически путем попеременного окисления - восстановления при проведении процесса сначала в атмосфере инертного газа, а затем в атмосфере водорода до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы в каждом цикле обработки. Эти условия повышают степень извлечения остаточного алюминия из скелетного катализатора с 78 до 99% и относительную активность с 11 до 100%. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з В 01 J 25/02

ГОСУДАРСТВЕЩ4ЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

p fTLFtt п :й@д 9 р

° -с

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4745353/04 (22) 22,08,89 (46) 23.07.91. Бюл. Ф 27 (71) Ивановский химико-технологический институт (72) В.П.Гостикин, М,В.Улитин и А.B.Áàðáoâ (53) 66.097.3(088. 8) (56) Фасман А,Б„Сокольский Д,В. Структура и физико-химические свойства скелетных

HNKeneBbIx катализаторов. Алма-Ата: Наука, 1968, с. 8-9.

Патент ФРГ М 1674015, кл, В 01 J 25/02, опублик. 1960.

Кубомацу, Кисида. Влияние окисления и растворения на свойства скелетного никелевого катализатора./Пер, с яп. Кагаку Токоге, пер,ЬЬ 61987/7, 1962, т.36, с.279 — 283, (54) СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО

АЛЮМИНИЯ ИЗ СКЕЛЕТНОГО НИКЕЛЕBОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к гетерогенному катализу и может быть использовано при лабораторных и научных исследованиях реакций жидкофазной гидрогенизации и контроля качества скелетных никелевых катализаторов по их адсорбционным свойствам, которые могут быть использованы при разработке процессов жидкофазной гидрогенизации в промышленности тонкого органического синтеза, Цель изобретения — повышение степени удаления алюминия и активности порошкообразного катализатора с радиусом

„„3Ц „„1664398 Al (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора. Цель — повышение степени удаления алюминия и активности порошкообразного катализатора с радиусом частиц до 100 MKM в реакциях гидрогенизации. Удаление остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора ведут обработкой его в среде 6-7,5 M водного раствора щелочи при 50-75 С и общем расходе пероксида водорода на 1 r катализатора 0.8 — 1 4 10 моль, Обработку ведут циклически путем попеременного окисления — восстановлений при проведении процесса сначала в атмосфере инертного газа, а затем в атмосфере водорода до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы в каждом цикле обработки. Эти условия повышают степень извлечения остаточного алюминия из скелетного катализатора с 78 до 99% и относительную активность с 11 до

100 /. 1 табл.

СА частиц до 100 мкм в реакциях гидрогенолиза за счет проведения обработки циклически в среде водного раствора щелочи при определенных условиях, Пример 1. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 12,5 г скелетного никеля со соедним радиусом частиц 3,2 . мкм и 120 см 7,0M раствора гидроксида натрия. Содержание остаточного алюминия в катализаторе составляет 10,1 мас. Реактор термостатируют при 60 С, продувают аргоном, при перемешивании катализатор обрабатывают 2,67 1 02 моль пероксида

1664398 водорода (5 см 26 ного раствора HzOz).

Через 20 мин выключают мешалку, реактор продувают водородом при перемешивании, насыщают катализатор водородом до полного прекращения поглощения последнего 5 из газовой фазы. Цикл повторяют четыре раза.

Расчет количества извлеченного алюминия (Al) и степень а извлечения алюминия из катализатора производят по 10 уравнениям

1800, "- нг

Д Al = (И gH202 2p4pp)

15 д= % А(!% А!0 100 % где g» — количество катализатора, г;

n — число циклов обработки;

gpZgZ — РЭСХОД ПЕроКСИДа Водорода В одном цикле, моль;

, Чнг — общий объем водорода, поглощенный во всех циклах обработки, см, при

273 К и 1,0133 10 Па; (AI, )o — исходное содержание алюминия в катализаторе.

ПО указанным уравнениям рассчитывают значения адля каждого примера.

Пример 2. В реактор загружают 10,6

r скелетного никеля со средним радиусом частиц 8 мкм и 100 см 7,5 M раствора гидроксида калия. Реактор термостатируют при 60 С, продувают аргоном и при перемешивании обрабатывают катализатор

1,71 . 10 моль пероксида водорода (4 см

21%-ного раствора НгОг). Далее катализатор насыщают водородом по примеру 1. Делают пять циклов обработки. В последнем цикле при насыщении катализатора поглощено 378;4 см (1,69 10 моль) водорода.

Пример 3. Используют катализатор со средним радиусом частиц 12 мкм, делают шесть циклов, процесс проводят по примеру 1 в 7,5 M водном растворе гидроксида натрия.

Пример 4, Процесс проводят по примеру 1 в 5 M растворе гидроксида натрия, 50

Пример 5. Процесс проводят по примеру 1 в 9 M растворе гидроксида натрия, Пример 6, Используют катализатор со средним радиусом частиц 4,5 мкм, про- 55 цесс проводят при 50 С по примеру 2, Пример 7. Используют фракцию катализатора с радиусом частиц 50 — 100 мкм, сделают три цикла обработки и процесс проводят при 75 С по примеру 1.

Пример 8. Процесс проводят при 40 C по примеру 1.

Пример 9. Процесс проводят при 80 С по примеру 1.

Пример 10, Процесс проводят по примеру 1. В реактор загружают 15,2 г скелетного никеля, который обрабатывают в три цикла 4,05 10 моль пероксидом водорода (9 см 22 -ного раствора HzOz). Расход пероксида водооода на 1 г катализатора составляет 0,8 10 моль.

Пример 11. Процесс проводят по примеру 1. В реактор загружают 5 8 г скелетного никеля, который в семь циклов обрабатывают 1,15 10 моль пероксида водорода (2,5 см 2570-ного раствора НгОг). г

Расход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 1,39 10 моль.

Пример 12. Процесс проводят по перимеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 2,14 10 моль пероксида водорода (4 см 2670-ного раствора HzOz), Расход пероксида водорода на 1 r катализатора составляет 0,68 10 г моль.

Пример 13, Процесс проводят по примеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 4,2 . 10 моль пероксида водорода (8 см 25,5 -ного раствора HzOz).

Расход пероксида водорода на 1 r катализатора составляет 1,34 10 моль.

Пример 14. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 13 r скелетного никеля со средним радиусом частиц 4,5 мкм и 120 см 6 М раствора гидроксида натрия, з

Содержание остаточного алюминия в катализаторе составляет 11,0 мас., Реактор термостатируют при 60 С, продувают аргоном, при перемешивании катализатор обрабатывают 2,84 10 моль пероксида водорода (6 см 23. -ного раствора Hz0z).

Через 20 мин выключают мешалку, реактор продувают водородом, при перемешивании насыщают катализатор водородом до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы. Цикл повторяют четыре раза, В последнем цикле при насыщении катализатора поглощено 650 см (2,9 10г моль) водорода. Общий расход пероксида водорода составляет 0,87 10 моль на 1 г катализатора.

Пример 15. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 10,5 г скелетного никеля со средним радиусом частиц 8 мкм и 120 см 6 M раствора гидроксида натрия.

Содержание алюминия в катализаторе составляет 10,5 мас, $. Реактор термостатируют при 60 С, продувают аргоном, при перемешивании катализатор обрабатывают

2,07 10г моль пероксида водорода (4 см

1664398

21,5 -ного раствора Н202). Через 20 мин выключают мешалку, реактор продувают водородом, при перемешивании насыщают катализатор водородом до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы. Цикл повторяют четыре раза. В последнем цикле при насыщении катализатора поглощено 459 см (2,05 . 102 моль) водорода. Общий расход пероксида водорода составляет 0,8 10 моль на 1 r катализатора.

Пример 16. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 12,07 г скелетного никеля со средним радиусом частиц 8 мкм и 120 см 6 M раствора гидроксида натрия. Содержание остаточного алюминия в катализаторе составляет 10,5 мас. $. Реактор термостатируют при 60 С, продувают аргоном, при перемешивании катализатор обрабатывают 2,81 . 10 моль пероксида водорода (5 см 24 -ного Н20г). Через 20 мин выключают мешалку, реактор продувают водородом, при перемешивании насыщают катализатор водородом до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы. Цикл повторяют шесть раз. В последнем цикле при насыщении катализатора поглощено 635 см (2,835 102 моль) водорода. Общий расход пероксида водорода в опыте составляет 1,4 . 10 моль на 1 г катализатора, Активность определят по скорости гидрирования ацетона и малеата натрия в 0,01

M водном растворе гидроксида натрия. Скорость реакции измеряют обьемным методом по скорости поглощения водорода из газовой фазы. Относительную активность определяют как отношение активности обработанного пероксидом водорода и исходного катализаторов.

Степень извлечения а остаточного алюминия из скелетного никеля в ходе обработки катализатора пероксидом водорода и относительная активность обрабо5

45 танного катализатора гати представлены в таблице, Как следует из таблицы, проведение процесса по примерам 1-3,6,7,10,11,14,15 и

16 позволяет повысить степень извлечения алюминия до 96-98 и активность катализатора до 98-106 $ от исходной. Выход за интервалы параметров способа (примеры

4,5.8.9,12 и 13) приводят или к уменьшению степени извлечения (примеры 4,5,8,9 и 12) или к резкому снижению активности катализатора (пример 13).

Предлагаемый способ удобен, дешев, не требует сложного аппаратурного оформления. Реагент (пероксид водорода) в условиях обработки полностью разлагается нэ

Н2 и Oz и не "загрязняет" катализатор побочными продуктами. Полученный катализатор менее пирофорен, что понижает пожароопасность производства. Проведение циклической обработки катализатора путем попеременного окисления-восстановления поверхности является лучшим методом формирования ее устойчивой структуры, что повышает селективность катализатора по отношению к целевому продукту в реакциях восстановления.

Формула изобретения

Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора путем обработки его пероксидом водорода, отличающийся тем, что, с целью повышения степени удаления алюминия и активности порошкообразного катализатора с радиусом частиц до 100 мкм в реакциях гидрогенизации, обработку проводят в среде (6 — 7,5) M водного раствора щелочи при50 — 75 С и общем расходе пероксида водорода на 1 г катализатора (0,8 — 1,4) l0 моль, причем обработку осуществляют циклически путем попеременного окисления-восстановления при проведении процесса сначала в атмосфере инертного газа, а затем в атмосфере водорода до полного прекращения поглощения последнего из газовой фазы в каждом цикле обработки.

1664398

Составитель 8.Теплякова

Редактор А.Козориэ ТехредM.Ìîðãåíòàë Корректор Т.Палий

Заказ 2344 Тираж 327. Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии, s частности к приготовлению никелевого катализатора для гидрогенизации углеводородов Цель - получение катализатора с повышенной активностью

Изобретение относится к аминам, в частности к способу получения анилина, который используется в синтезе красителей

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализатора (КТ) для гидрогенизации бензола

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к скелетным катализаторам (КТ) для гидрирования фурфурола и может быть использовано в ха-мической промьшшенности
Изобретение относится к области каталитической гидрогенизации нитрилов до аминов, и в частности динитрилов, таких как адипонитрил, до диаминов, таких как гексаметилендиамин

Изобретение относится к способу каталитического гидрирования нитрилов до аминов

Изобретение относится к способам контроля качества катализаторов гидрирования и может быть использовано в препаративном органическом синтезе, в химической, нефтехимической, химико-фармацевтической и масложировой промышленности

Изобретение относится к химической, пищевой и лакокрасочной областям промышленности и может быть использовано как в жидкофазных, так и газофазных каталитических процессах

Изобретение относится к способу получения первичного амина гидрированием нитрилов, при котором реакция превращения протекает в реакционной смеси, которая содержит: (а) по меньшей мере, один нитрил, (б) водород, (в) при необходимости, аммиак и (г) по меньшей мере, один кобальтовый или никелевый катализатор, модифицированный ex situ адсорбцией карбоната щелочного металла или гидрокарбоната щелочного металла, который содержит карбонат или гидрокарбонат щелочного металла в количестве от 2 до 12 мас.%

Изобретение относится к области каталитической химии, в частности к способам получения катализаторов типа Ренея, и может быть использовано в промышленности при производстве катализаторов для гидрирования различных классов органических соединений

Изобретение относится к химии, в частности к производству катализаторов, используемых в процессах гидрогенизации ароматических нитросоединений, растительных жиров, глюкозы, а также в качестве активных составляющих электродов электрохимических устройств различного назначения
Наверх