Патент ссср 170055

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о 26iig

16, 14

Заявлено 12Х.1964 (№ 899727/23-4) Госуда„:стввнный комитет по делам изобретений и отн ытии СССР

МПК ", 071

С 05f

УДК 547,419.4(08&.8) Приоритет

Опуолпковано 09.IV.1965. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 12.IV.1965

»,си, Авторы изобретешш

Е. М. Шварц и А. Ф, Иевиньш

Институт химии AH Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРОТАРТРАТОВ

ИЛИ БОРОТРИОКСИГЛУТАРАТОВ МАРГАНЦА которых нижний слой жидкости закрпсталлизовывается, Кристаллы боротартрата натриямарганца отсасывают, промывают спи1 том и эфиром. Выход 25 г (G9>/е от теоретического).

Ниже приводятся данные анализа, Найдено в л

2Na., Мно В,Oл. 2О Н40 10Нл, 17,60

9,80

10,00

37,30

25,60

Na..0 в.,о,, МнО

С„Н,О, Н30

17,74

8,49

9,96

36,70

25,66

Удельный вес соединения при 25 С

1,441 г/см ; кристаллооптические коэффициенты: Ng=.1,531; Np=:1,495.

Боротартрат натрия-марганца растворяет я в воде со щелочной реакцпей; рН раствора

10 — 11, при стоянии бесцветный раствор буреет. Изометрическое обезвоживание и термограмма показывают, что при 50"С из препарата теряются четыре молекулы кристаллизационной воды, при 100 C еще четыре молекулы, при 150 С вЂ” одна, а последняя молекула кристаллпзационной воды уда lHLTc:ÿ прп па гревании до 250"С. При 884""С на шнаетс я рыз ложенпе апиона, что сопровождается вь1де.тением газа, затем наблюдается экзотермпчеПоописная группа № 50 с присоединением заявки №

Настоящее изобретение относится к разработке новых эффективных комбинированных мпкроудобренпй для сельского хозяйства.

Г1редложен способ получения боротартратов или боротрпокспглутаратов марганца, заключаюшпйся в том, что на борат марганца дейcTB) ioт раствором тартрата или триоксиглутарата щелочного металла, или раствором винной плп трпокспглутаровой кислоты, нейтрализованной гпдроокисыо или карбонатом ще- 10 лочного металла до рН 6 — 7, Конечные продукты выделяют высаливанием спиртом плп ацетоном. Выход 50 — 70% от теоретического.

Предло кенный способ новый, полученные 15 соединения в литературе не описаны.

ll р и м е р 1, Получение боротартрата натрия-марганца. 15: буры а 850 мл дистиллированной воды прибавляют насыщенный раствор 12 г 20 сульфаты марганца (MnS0< 7Н20). Выпавший рп>ювато-белый осадок отфильтровывают и яла нпым вносят в насыщенный раствор

ЗО г тар > рата натрия в 100 мл воды небольшимп порцпямп и перемешивают до полного ра- 25 ство1генпя осадка. Затем фильтруют, к фильтрнту лобывлякгг этпловьш спирт или ацетон до тех Il()ð, пока жидкость не расслаивается на дпы слоя (расход спирта 50- — 100 мл, ацетона--50 ми), оставляют на сутки, в течение 30

Вычислено (н л) но формуле

l700SS

ВО,, 9,34 ,С»Н,О, 46,60

Н„О 25,30

9,75

45,40

25,20

Составитель Л. М. Иоффе!

" дактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курияко

Корректор Л. В. Т>оияева

:!аказ 627 8 Тираж 850 Формат бум. 60+90>j» Объем 0,13 изд. л. Цена 5 > o;>.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ский эффект при температуре 430 С, связанный с окислением марганца, П р и и с р 2. Получение боротриоксиглутарата лития-марганца. (1,5L 1 0 ° 1,5МпО ° ВаОа 2С»Н»О» ° 1ОН»О) .

18 г ксилотрноксиглутаровой кислоты, растворенной в 50 мл воды, нейтрализуют карбонатом лития до рН 6, раствор кипятят несколько минут для удаления всего углекислого газа, охлаждают до комнатной температуры и вносят и него небольшими порциями при перемещпвании борат марганца, полученный взаимодействием 15 г буры и 12 г сульфата марганца, как было описано в примере 1.

Сч«сь перемешивают до полного расти<>реш«я оората марганца, затем фильтруют, к фильтрпту добавляют этиловый спирт пли пц г >ii,до расслаивания жидкости на два

«доя. 1ерез сутки нижний слой закригталлизоп>,п>:>ется, Осадок отфильтровывают, лромыпак>т спиртом и эфиром, Выход 17 г (50,4%

»т ге<>pnическогo).

11пжс приводятся данные анализа б >ротри

<>к< l>l л>ти1>а га лития-марганца.

Вычислено (в о) по формуле !!»йдсн > и " l,5!.>,О 1,5МпО В ОÄ 2C;H,О„.

10Н,О

6,25

14,90

Удельный вес соединения при 25 С

1,572 г/сма. Растворимость 85,7 г в 1000 мл раствора, рН раствора 6; раствор бесцветный (цвст не меняется в течение 2 час), Криста>>лы — мелкие иглы, поэтому невозможно определить кристаллооптические коэффициенты. !

О При изотермическом нагревании препарата до

50"С теряются только 1,5 молекулы кристаллизационной воды, которые вновь поглощаются препаратом при стоянии на влажном воздухе, при 100 С теряются 8 молекул воды, 15 т, е. существует еще двухводный гидрат сосдииения; две последние молекулы воды препарата теряк>тся при нагревании до 200 С.

20 11!>едмет изобретения

Способ и >лучеиия боротартратов или боротриоксиглутаратов марганца, отличающийся тем, in> на борат марганца,,.иствуют раст25 вором тартрата нли триоксиглутарата щелочHoIо металла, или раствором винной или тр»оксиглутаророй кислоты, нейтрализованной гидроокись>о или карбонатом щелочного металла до Е>ЕЕ 6--7.