Способ определения концентрации водородныхионов

 

О П И С А Н И Е 175305

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 42l Зо1

Заявлено 23.XI.1964 (№ 930939/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК G Oln

УДК 541.132.3(088.8) Опубликовано 21.1Х.1965. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 17.XI.1965

Авторы изобретения Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, И. Д. Колпакова, Г. Ф. Ярошенко и Л. М. Самылова

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактиво и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДОРОДНЫХ

ИОНОВ

Подписная группа № 178

Способы определения концентрации водородных ионов щелочных растворов с помощью флуоресцентных индикаторов известны.

Однако известные индикаторы имеют широкий интервал перехода рН, что сказывается на точности определения концентрации водородных ионов.

Для определения рН сильнощелочных растворов и повышения точности определения в качестве флуоресцентных индикаторов предлагается использовать производные бис- (триазиниламино)-стильбенов, содержащие в триазиновом кольце оксиэтиламино-, карбоксиметиламино- и ди- (карбоксиметил) -иминогруппы.

Указанные индикаторы имеют узкий интервал перехода рН 13,4 — 14,0, причем в сильнощелочной области.

Пример 1. K 10 мл окрашенного или мутного буферного раствора с рН 13,4 добавляют 2 — 3 капли 01%-ного раствора 4,4 -бис(2,4-бис- (2-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазинил6-амино) -2,2 -стилбендисульфокислоты. При облучении ультрафиолетовым светом флуоресценция раствора синяя.

К 10 мл окрашенного или мутного буферного раствора с рН 14,0 добавляют 2 — 3 капли

0,10%-ного водного раствора индикатора. При облучении ультрафиолетовым светом флуоресценция раствора зеленовато-желтая.

Пример 2. К 10 м.г окрашенного или мутного буферного раствора с рН 13,4 добавляют

2 — 3 капли 0,1%-ного водного раствора гексанатриевой соли 4,4 -бис- 12,4-бис- (2-дикарбоксиметилимино) -1, 3, 5-триазинил-6-амино12,2 -стильбендисульфокислоты. При облучении ультрафиолетовым светом флуоресценция рас10 твора синяя. К 10 мл окрашенного или мутного буферного раствора с рН 14,0 добавляют

2 — 3 капли 0,1%-ного раствора индикатора.

При облучении ультрафиолетовым светом флуоресценция раствора зеленовато-желтая.

Предмет изобретения

Способ определения концентрации водородных ионов (рН) в щелочных растворах с помощью флуоресцентных индикаторов, отли20 чаюи1ийся тем, что, с целью возможности OIIределения рН в сильнощелочных растворахи повышения точности определения, в качестве флуоресцентных индикаторов используют производные бис- (трпазиниламино) -стильбенов, 25 содержащие в триазпновом кольце оксиэтил3ìèHo-, карбоксиметиламино- и ди-(карбоксиметил) -иминогруппы.

Способ определения концентрации водородныхионов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальным методам ядерной физики и может быть использовано при решении различных задач технической физики
Изобретение относится к экспериментальным методам физики и может быть использовано при создании систем маркировки и идентификации контролируемых объектов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к качественному и количественному определению нитропроизводных полициклических ароматических углеводородов (нитро-ПАУ) в сложных смесях и растворах

Изобретение относится к установке контроля для отбора проб и определения наличия некоторых веществ, например остатков загрязнений в емкостях, например, в стеклянных или пластмассовых бутылках

Изобретение относится к медицине, а точнее к области бесконтактной клинической диагностики злокачественных новообразований и области их локализации in vivo в живом организме на основе флуоресценции эндогенных порфиринов

Изобретение относится к области измерительной техники

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к спектрофотометрическим приборам для контроля (диагностики) состояния биологической ткани

Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к аналитической химии
Наверх