Патент ссср 175482

 

О П И С А Н И Е l75482

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических республик

Зависимое от лвт. свидетельства ¹

Заявл<и<о 25.1V.1962 (№ 775818/23) !

<, л. 12р, 10 с ирисоедииеиием злявки Л

М! !1i С Oid ! 1<, 661.7:547.2/6(088.8) Приоритет

Опублик<иглио 09.Х.1965. Ь<ол.зстсиь Л 20

Дата опубликования описания 29.Х1.!965

Авторы изобретения

В. П. Чернецкий и И. В. Алексеева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦИЛ-6-АЗАЦИТИДИ НОВ

Известен способ пол уче)игя биологи ческ« активного 6-азацитидииа без промежуточного выделения триацильиых производиых 6-лз lllll тидиил, так как реакцию амидироваиии трио-ацил-4-тио-6-азлуридиил в 6-лзлцитидии проводят в течение длительиого времени под давлением.

Однако триацил-6-азацитидииы могут име гь самостоятельное значение для синтеза биоло гически активных производных 6-лзацигидииа.

По данному изобретению, для выделешгя триацил-6-азацитидииов реакцию лмидировлиия триацил-4-тио-6-азауридш<л проводят без

Подписная группо № 5/

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР давления с барботир<пглиием газообразного аммиака че()ез кипящий р))с«)ор.

Тлк, для получения трибеизоил-6-лзацитидшга через кипящий раствор трибеизоил-6-лзл5 уридиил блрботируют газообразный аммиак.

Выход три 6)еизоил-6-азы цитидн ил --- 80)/р от теоретически< о, т. пл. 2!4 — 2!5".

Предмет изобретения

Способ получения трилцил-6-лзлцитидииов. например трибеизоил-6-лзацитидииа, отли июи!ийся тем, что через кипящий раствор триацил-4-тио-6-лзлуридипл барботируют г<)зооб15 разные аммиак.

Патент ссср 175482 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 3-азидо-2,3-дидезокситимидина, который используется в качестве препарата для лечения СПИДа

Изобретение относится к химической технологии получения ациклических аналогов гуанозина, обладающих противовирусной активностью, в частности, к препарату Ацикловир [9-(2'-гидроксиэтоксиметил )гуанин] , применяемому в медицине в качестве эффективного антигерпетического средства

Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида

Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида

Изобретение относится к новому способу получения производных N4-ацил-5'-дезокси-5-фторцитидина общей формулы (V), которые являются ценными продуктами как лекарственные препараты, например противоопухолевые, где R2 - алкил, циклоалки , алкенил, алкоксил, аралкил, такой, как бензил, арил, такой, как фенил, возможно замещенный атомом галогена, одной -тремя алкоксигруппами, нитрогруппой, алкильной группой; пяти-шестичленный гетероциклический остаток, такой, как фурил, тиенил, пиридил с использованием реакций ацилирования и снятия защитных групп, отличающийся тем, что 5-фторцитозин подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (II), где R1 - низший алкил или алкилзамещенный фенил, а Y является атомом галогена, ациклокси- или алкоксигруппой, полученное при этом соединение общей формулы (III), где R1 имеет указанные значения, ацилируют по аминогруппе и полученное при этом соединение общей формулы (IV), где R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают избирательному деацилированию со снятием радикалов R1СО
Наверх