Способ получения люмогена

 

О П И C А Н И Е }76299

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое OT авт. сlttt,tt 7, II> TIIII

К,1. 12р, 3

221, 15

Заяв te!!o 02.1.1964 (лГ 873986/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 02.Х1.1965. Б о1.1етепь X 22.Ч11К С 07с (. 09Ь

УД1 547.785.5.07:621.3.

032.35(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания !2.1.1966

Авторы изобретения

Б. М. Красовицкий, Э. А. Шевченко и Д, Г. Переяслова

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт монокристаллов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМОГЕНА

Π— 1 б

ССНН3 !

С=О !

ЯН Р

О

11

С

С

Подписная группа М 51

Известно применение 1,8-нафтоилен-1, 2 бензимидазола, получаемого конденсацией наф1алевого ангидрида с фенилендиамином, в качестве люмогена, флуоресцирующего в желто-зеленой области спектра.

Для расширения ассортимента люмогенов, флуоресцирующих в желто-зеленой области спектра, предлагается способ получения люмогена, состоящий в том, что нафталевый ангидрид или его производные подвергают конденсации с соответствующими производными фенилендиамина.

Пример 1. Продукт конденсации нафталевого ангидрида с 4-хлор-1,2-фенилендиамином.

Люминофор желто-зеленого свечения. Раст- 25 ворим в обычных органических растворителях, не растворим в воде.

Обладает интенсивной люминесценцией в твердом состоянии и в растворах. Х,маыс. Люминесценции в твердом состоянии 530 ль7 к. 30

П р и и е р 2. Г1родукт конденсации нафталевого ангидрида i 4-метокси-1,2-фенилендиамином.

Люминофор желтого свечения. Растворим в обычных органических растворителях, не растворим в воде.

Интенсивно люминесцирует в твердом состоянии и В pacTBopax / 7ia c. люминесценции в твердом состоянии 560.илк.

Пример 3. Продукт конденсации 4-ацетиламинонафталевой кислоты с 1.2-фенилендиамином. Люминофор желто-зеленого свечения.

Растворим в обычных органических раствори176299 мина.

Составитель Г. Шагалова

Редактор Ь. С. Нанкина Техред T. П. Курилко

Корректоры: О. Б. Тюрина и

Л. Е. Марисич

Заказ 3724i3 Тираж 575 Формат бум. 60y, 90 /8 Объем О,i изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИ 1И Государственного комизета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, ир. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д, 2 телях, не растворим в воде. Обладает интенсивной люминесценцией B твердом состоянии и в растворах. Хи„„. люминесценции в твердом состоянии 525 и,ик.

Предмет изобретения

Способ получения люмогена на основе 1.8нафтоилеtl-1 . 2 -бензимидазола, итлииа ои айся тсм, что, с цель|о расгнирения ассортимент» люмогенов, флуоресцирующих в желто-зеленой области спектра, нафталевый ангидрид или его производные подвергают конденсации с соответствую|ними производными фенилендиа

Способ получения люмогена Способ получения люмогена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к бис-четвертичным солям бензимидазолия формулы где В= Н, СН3, R= алкил, В1=Н, СН3, Cl, ОСН3, m=0-8, n=0-2, Х=остаток формулы где Y= NH, O, B=H, H, Сl, которые могут найти применение в качестве антивуалента-стабилизатора галогенсеребряных фотографических эмульсий, сенсибилизированных карбоцианиновыми красителями, а также к способам сенсибилизации галогенсеребряных эмульсий с их использованием

Изобретение относится к новым производным бензимидазола формулы 1, где R1 представляет водород или углеводородную группу с короткой цепью, R2 - СН2ОН, СООН, СООR3 и 4,4-диметил-2-оксазолинил

Изобретение относится к органической химии и медицине, а именно к новому соединению - 5(6)-нитро-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-2-хлорбензимидазолу формулы I, проявляющему спазмолитическую и бронхолитическую активность

Изобретение относится к соединениям, которые представляют собой аза-производные, такие как аза-ендиины, аза-ениналлены или аза-диаллены, к фармацевтическим композициям на их основе и к способу лечения патологических состояний, таких как рак, бактериальная и вирусная инфекция

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается производного имидазо-[1,2-a]-бензимидазола, конкретно: 9-диэтиламиноэтил-2-(3,4-диоксифенил)-имидазо-[1,2-а]-бензимидазола дигидробромида формулы (I), оказывающего церебропротекторное действие при радиационных поражениях

Изобретение относится к способу получения 2-(азол-1-ил)этанаминов, которые используют в качестве исходных соединений для получения биологически активных веществ медицинского и сельскохозяйственного назначения

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и косметологии, в частности к средствам, используемым для ускорения процессов регенерации тканей, особенно при наличии воспалительных процессов, сопровождаемых заражением патогенной микрофлорой, и может быть использовано в фармацевтической и косметологической промышленности
Наверх