Патент ссср 178805

Авторы патента:


 

ОП ИСАН И Е l78805

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12р 1ст

Заявлено 02.111.1965 (№ 944816/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

Приоритет

Опубликовано 03.11,1966. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 30.111.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.826.1.07 (0SS.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Известно получение иитрила никотиновой кислоты из 2-алкилпиридииов или никотиновой кислоты.

С целью повышения выхода продукта и упрощения процесса предложен способ, заключающийся в том, что смесь паров хинолина, ьоды и аммиака пропускают с воздухом над ванадиево-оловянным катализатором при температуре 450 С.

Пример. Пары хинолина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом через стальную трубку, диаметром 20 лглг и длиной

1000 л и, заполненную зернами катализатора из сплава 50%-ной двуокиси олова и

50 "/0 -HOED lIHTHOKHCH Bаггад |B. I IpH этом HOg!3IOT за 1 час при 450 С 6 г хинолипа, 52 г 15%-ного аммиака и 474 л воздуха.

3а б час через реактср пропускают Зб г хинолина, Полученное вещество извлекают серным эфиром, соединенные экстракты сушат сернокислым натрием, растворитель удаляют, остаток перегоняют: первая фракцггя — нитрил бензойной кислоты 2,3%, т. кип.

5 !90 — 192 С, вторая — нитрил никотиновой кислоты, т. кип. 240 †2 С, т. пл. 48,5 — 50 С.

Выход 16,48 г (56,80гг0, считая на пропущенный, и 70,5", „, на вступивший в реакцию, хино:!HH).

Способ получешгя нитрила никотиновой

15 кислоты, от.гичтогцшicя тем, что, с целью noLûøåøIÿ выхода и упрощения процесса, смесь паров хинолина, воды и аммиака пропускают с воздухом над ванадиево-оловянным катализатором при температуре 450 С.

Патент ссср 178805 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6 алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при условии, что исключаются случаи, где (1) R1 представляет циано, R2 представляет водород и каждый из R3 и R4 представляет фенил, (2) R1 представляет циано, R2 представляет водород, R3 представляет 4-пиридил и R4 представляет 1-пиридил, (3) R1 представляет циано, R2 представляет 4-метилфенил и каждый из R3 и R4 представляет фенил и (4) R1 представляет циано и каждый из R2 , R3 и R4 представляет фенил или к их солям

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых химических соединений пиридинового ряда общей формулы: I R1=аллил, R 2=аллил; II R1=H, R 2=циклогексил;III R1=H, R 2=2-этилфенил; IV R1=H, R 2=изопропил;которые могут найти применение и сельском хозяйстве в качестве биологически активных веществ

Изобретение относится к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридинам, представленным структурой формулы (I) в которой n означает 2, 3 или 4, R 1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода и R 2 означает пиридил или тиазолил, который может быть замещен алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеном, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом, а также тиазолилом, при необходимости замещенным алкилом с 1-4 атомами углерода, или фенилом, при необходимости содержащим до трех заместителей в виде галогена, алкила с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, и к их солям, гидратам, гидратам солей и сольватам, а также к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридина формулы (I), обладающим свойствами агониста рецептора А1 аденозина

Изобретение относится к замещенным пиразолопиридинам, представляющим собой соединение формулы (I) где: 1) Ar-L-A представляет собой: , где Х2 выбран из N и СН; 2) А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителями в количестве от 1 до 3, выбранных из (С1-С6)алкила, галогенированного (С1-С6)алкила, галогена, ОН, O-(С1-С6)алкила, галогенированного O-(С1-С6)алкила, 8-(С1-С6)алкила, галогенированного 8-(С1-С6)алкила, СООН, N(R8)CO(R9), где R8 представляет Н или (С1-С6)алкил и R9 представляет собой (С1-С6)алкил; при этом в случае, когда А является дизамещенным, два заместителя А совместно с бензольным кольцом образуют бензодиоксольный фрагмент; 3) L выбран из группы, которую составляют: NH-CO-NH, NH-SO2; 4) один из радикалов X, Y и Z выбран из N, а два других радикала Z, Y и Х представляют собой СН; или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к соединениям, представленным формулой (I): где R1 означает С1-С8алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы заместителей А; R2 означает C1-С6алкил или С1-С6алкоксиС1-С6алкил; R3 означает C1-С6алкил или C1-С6алкокси; или R2 и R3, взятые вместе с соседними атомами углерода, могут образовывать необязательно замещенное неароматическое 5-10-членное углеродное кольцо; R 4 означает водород; G означает группу, представленную формулой: или далее так, как указано в формуле изобретения, а также фармацевтической композиции, к применению этих соединений, а кроме того, к способу профилактики или лечения атопического дерматита
Наверх