N-карбалкоксиметилхинолиний и n- карбалкоксиметилизохинолиний хлорида в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали и бактерицидов, подавляющих рост сульфатвосстанавливающих бактерий

 

Сущность изобретения: применение (М-карбалкокси(метил)хинолиний или N -кар бал к(окси)(метил)изохи но линий , .R-COOCЈ,CoH,rN SJSlrAeR 2 Н01 Cicri2H2i-25, Hal - CI, в качестве ингибитора сероводородной коррозии с бактерицидным действием. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s С 23 F 11/10

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

IlPVI ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (л) !

С)

Ы

О

С) R-О С СН2аоо

К С1 (21) 4849217/02 (22) 09.07.90 (46) 30,04.92. Бюл. N.. 16 (71) Уральский лесотехнический институт им. Ленинского комсомола (72) В.М.Балакин, И.М.Шермергон, В.Г.Бурындин, Э.Х.Мухаметзянова. Е,Я.Завьялова и А,Г,Теслер (53) 620.197.3(088.8) (56) Патент ГДР № 259122, кл. С 23 F 11/00, 1988.

Патент США ¹ 2955087, кл. С 23 F 11/00, 1960. (54) N-КАРБАЛКОКСИМЕТИЛХИНОЛИНИЙ

И N-КАРБАЛКОКСИМЕТИЛИЗОХИНОЛИИзобретение относится к органической химии, в частности к бактерицидам, подавляющим рост сульфатвосстанавливающих бактерий или к химическим средствам защиты металлов от сероводородной коррозии, и представляет собой новые химические соединения из класса четвертичных хинолиниевых и изохинолиниевых солей общей формулы

Cle

 — О--С вЂ” (2 0 0

О или И где R — нормальный алкильный радикал

С10 — С12.

Синтез предлагаемых соединений осуществляют путем взаимодействия хинолиниевых оснований с эфирами хлоруксусной кислоты (реакция кватернизации) „„ Ы„„1730200 А1

НИЙ ХЛОРИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ

СТАЛИ И БАКТЕРИЦИДОВ, ПОДАВЛЯЮЩИХ РОСТ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ (57) Сущность изобретения: применение N-карбалкокси(метил)хинолиний или N-карбалк(окси)(метил)изохиноли" нии, R СООСЦ С К ©ОО. «R

Hol

С1о-12Н21-25, На! — С1, в качестве ингиЬитора сероводородной коррозии с бактерицидным действием. 2 табл, R-0-С-СН С1-Ы

II

0 — -0- С- СН,-1Т

С1

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружаются в равных мольных соотношениях эфир хлоруксусной кислоты и хинолинолиновое основание (хинолин, изохинолин). Реакцию проводят при 100 — 110 С в течение 8 — 12 ч.

Идентификация полученных веществ проведена методом И. К-спектроскопии.

В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1590-1640 см, характерные для валентных и деформационных колебаний связи С = С и С = N хинолинового и изохинолинового кольца.

Пример 1, В реакционный сосуд (трехгорлая колба), снабженный перемешивающим устройством и обратным холодильником загружаются 17,45 г (0,074 моль) эфиры хлоруксусной кислоты

1730200

С»0Н2» — Π— С вЂ” СН С1

8,9 r (0,070 моль) хинолина и производится реакция кватернизации при 100 С втечение10ч. 5

В результате синтеза получено соединение следующей формулы:

С ()Н21-Π— С вЂ” СН -Я

Е Clo

О ОО 0

Выход 10,2 г, что составляет 38,7%.

Вычислено,, N =- 3,8: CI = 9,7.

Найдено, : N = 3,6: CI = 9,3.

Пример 2. По примеру 1 проведена реакция эфира хлоруксусной кислоты 15

С„Ы -О-С-СН С1 с изохинолином, О

Получено соединение

Q 20

С»рНд- Π— С вЂ” CH -м

®C1®

О

Выход 19,4 r; 73,6/.

Вычислено, : N = 3,8; CI,= 9.7, Найдено, %: N = 3.7; CI =9,4, Пример 3, По примеру 1 проведена реакция эфира хлоруксусной кислоты

2З 2 с хинолином. 30

II

О

Получено соединение

СаНИЗ О вЂ” С вЂ” СН2 — 9(ДО . 35

Выход 9,6 г, 36,4, Вычислено, : N =.3,7; CI = 9.4.

Найдено, : N = 3,3; CI= 9,1.

Пример 4. По примеру 1 проверена реакция эфира хлоруксусной кислоты 40

Получено соединение

45 сн -О с сн еюОО

С1

Выход 19,0 r, 72,1 .

Вычислено, ; N = 3,7; С! = 9,4, 50

Найдено, : N = 3,5: C! = 9,15.

Пример 5. По примеру 1 проведена реакция эфира хлоруксусной кислоты

C»H» — Π— С вЂ” СН С

Получено соединение

ОО

12Н25 О-С вЂ” (;Я2-1ф

Выход 8,5 r, 32,3%.

Вычислено, %: N = 3,5; CI = 9,06, Найдено, %: N = 3,2; С! = 8,8, Пример 6, По примеру 1 проведена реакция эфира хлоруксусной кислоты

С»Н25- О - С-СН гС с изохинолином

Получено соединение Р25- o- C- СН,-М еОО

О

С1

Выход 20 г, 75,9%.

Вычислено, : N = 3,5; CI = 9,06, Найдено, : N = 3,3; С! = 8,9, Эффективность антикоррозионного действия определена на воде с малым содержанием сероводорода 7 мг/л, содержащей также 20 мг/л двуокиси углерода и

2 мг/л кислорода. Степень коррозии определена на образцах стали 45. размером 20 х х20 х 1 мм по потере массы. Эффективность защитного действия ингибиторов определена по известной методике. Результаты испытаний антикоррозионного действия приведены в табл. 1, Как следует из табл. 1. предлагаемые соединения превосходят известные соединения (N-алкализохинолиний бромид) по защитному антикоррозионному эффекту при малой дозировке (15-10 мг/л).

Защитный эффект. от сероводородной коррозии стали в пластоводе, содержащей

7 мг/л сероводорода, составляет 90-98% при концентрации реагента 50 мг/л и 8095% при концентрации реагента 15 мг/л.

Эффективность бактерицидного действия определена на модельной пластовой воде, содержащей 10 бактериальных клеток г на 1 мл раствора. Продолжительность эксперимента 7 сут. Эффективность бактерицидного действия проведена по известной методике. B качестве показателя бактерицидной активности использована минимальная концентрация реагента в воде (мг/л), обеспечивающая 100 -ное подавление роста СВБ, Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Формула изобретения

N-Карбалкоксиметилхинолиний и Nкарбалкоксиметилизохинолиний хлорида общей формулы

R— - Π— С вЂ” СН,— е

1730200

Таблица 1

Таблица 2

Составитель Л.Голубева

Техред М.Моргентал Корректор О.Кундрик

Редактор А,Долинич

Заказ 1491 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

» a-о-с-сн,-ЪО - !!

5 где R — нормальный алкильный радикал

С10 С 12, в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали и бактерицидов, подавляющих рост сульфатвосстанавливающих бактерий.