Способ очистки растворов от железа

 

Использование: гидрометаллургия цинка , очистка различных железосодержащих стоков. Сущность очистку цинковых растворов от железа (III) ведут его осаждением в присутствии гематита при отношении массы гематита к осаждаемому железу 15-45. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

, 4 фь ,О

0, ° Ь (21) 4843933/02 (22) 29.06.90 (46) 15.06.92. Бюл. К 22 (71) Сибирский металлургический институт им. Серго Орджоникидзе (72) А.К,Пинаев (53) 669.536.23(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 696062, кл, С 22 В 19/26, 1978, Авторское свидетельство СССР № 1514814, кл. С 22 В 19/26, 1987.

Изобретение относится к цветной металлургии, может быть использовано в гидрометаллургии цинка и при очистке различных железосодержащих стоков промышленных предприятий.

Растворы, получаемые при сернокислотном выщелачивании цинковых кеков, в качестве примеси содержат 12 — 19 г/дм железа. Растворы направляют на очистку от железа. Разработано и используется несколько способов удаления железа (III) из растворов. Распространенным способом очистки or железа (III) является ярозит-процесс. Недостатком ярозит-процесса является необходимость использования ярозитобразующих добавок (аммиак, сода, поташ и т.п,), Ярозитовый осадок содержит до 2 — 6% цинка, На 1 т железа в ярозите расходуется 1,16 т серной кислоты, что является недостатком данного процесса.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки растворов, включающий осаждение железа (! II) при

„, . Ы„„1740464 А1 (я)л С 22 В 3/20 /l С 22 В 19;00 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ ОТ

ЖЕЛЕЗА (! I I) (57) Использование: гидрометаллургия цинка, очистка различных железосодержащих стоков. Сущность: очистку цинковых растворов от железа (III) ведут его осаждением в присутствии гематита при отношении массы гематита к осаждаемому железу 15-45. 1 табл. рН 1,0 — 2,4 в присутствии гематита и нейтрализацию выделяющейся гидролизной кислоты, проводимые раздельно и многостадийной. По этому способу очистка от железа (III) включает: гидролитическое осаждение железа (III); нейтрализация гидролизной кислоты нейтрализатором (цинковым огарком или СаО). Указанные операции проводятся раздельно и многократно с использованием двух специальных аппаратов; осадителя и нейтрализатора. При нейтрализации величину рН повышают на

0,05 — 0,58. После каждой операции проводится фильтрация растворов. Отношение загруженного гематита FezOa к количеству содержащегося железа (! II) в растворе находится в пределах от 1,9 до 3,12 г/г в 1 л.

Осаждение железа осуществляется при теоретическом расходе нейтрализатора.

Способ-прототип имеет следующие недостатки. Очистка от железа (!!!) осуществляется при использовании двух различных процессов: осаждения (гидролиза соли железа с переводом;кс г еза в осадок) и нейтра1740464 лизации гидролизной кислоты, Очистка получается сложной. Процессы осаждения железа и нейтрализации кислоты многократно повторяются, что приводит к циклической очистки растворов. На каждой стадии необходима фильтрация растворов, требующая затрат энергии. При многократном проведении нейтрализации или осаждения многократно повторяется фильтрация растворов, Требуются аппараты для раздельного осаждения железа и нейтрализации гидролизной кислоты. Нейтрализация гидролизной кислоты огарком при рН 1,0 — 2,4 протекает медленно, что снижает производительность процесса очистки.

Целью изобретения является упрощение процесса очистки растворов за счет уменьшения числа стадий, устранения цикличности, многократной фильтрации растворов, уменьшение капитальных затрат, повышение производительности процесса очистки, Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки растворов от железа ()II), включающем осаждение железа в присутствии гематита, согласно изобретению осаждение железа (II !) ведут при отношении веса гематита к осаждаемому железу, равном

15 — 45.

Осаждение железа при повышенном расходе гематита проводят в одну стадию без нейтрализации гидролизной кислоты. В предложенном способе расход нейтрализатора и промежуточная фильтрация исключаются полностью. Для очистки раствора от железа требуется один аппарат — на осаждение железа.

В присутствии гематита ЕегОз гидролиз соли железа Fez(S04)g идет по реакции

Ре (504)з+ ЗН20 = РегОз+ ЗН2504.

По прототипу при расходе ЕегОз 1,93,12 г на 1 г осаждаемого железа кислотность раствора повышается незначительно: величина рН понижается на 0,05 — 0,15 в кислой среде. Дальнейшая очистка раствора от железа возможна только после нейтрализации.

По предложенному способу очистку раствора проводят при отношении (А) веса гематита (FezOa) к весу осаждаемого железа (III), равном 15 — 45, т.е, по сравнению с прототипом указанное отношение (А).повыша-. ется в 5 — 20 раз.

Гематит РегОз, загружаемый в раствор, при большом А не только является затравкой роста кристаллов Ее Оз из осаждаемого железа, но и резко сдвигает процесс осаждения железа (гидролиза соли железа) в кис5

20

20-25 раз

25 осаждения (пульпа становится густой) и

35

55 лую область. При отношении А, равном 15—

45, гидролиз соли Рег(304)з легко идет при рН 0,82 — 0,85. Это позволяет осуществлять очистку раствора в одну стадию без какойлибо нейтрализации. Установлено также, что осаждение железа (1II) при высоком отношении А достаточно эффективно протекает из растворов, содержащих цинк, медь в больших количествах. При малом отношении А (А = 2 — 3 по прототипу) данный эффект не проявляется. Устранение нейтрализации способствует повышению производительности процесса очистки раствора, так как ликвидируется наиболее медленная стадия.При этом отпадает надобность в оборудовании для нейтрализации и фильтрации (как промежуточного процесса).

Отношение А имеет нижний и верхний пределы. Нижний предел (А= 15) превышает

А прототипа в 5-7 раз, а верхний (А = 45) в

Более высокое чем 45 отношение А нецелесообразно, так как связано с повышением объема FezOg в аппарате для дальнейшее увеличение А не приводит к снижению рН ниже 0,82 — 0,85 или ускорению процесса.

При отношении А меньше 15 показатели по длительности очистки остаются на уровне прототипа, степень очистки значительно падает. Таким образом, качественное улучшение процесса очистки наблюдается в интервале значений А от 15 до 45.

Для очистки раствора использовали установку, состоящую из реактора осаждения железа, нагревателя, с регулятором температуры и мешалки, Объем реактора во всех опытах 0,8 дм, Количество раствора, пред3 назначенного для очистки, изменялось от

0,25 до 0,5 дм . Продолжительность опытов з и температуру растворов устанавливали таким образом, чтобы остаточное содержание железа находилось в пределах 1-3 г/дм . з

Пример 1. is реактор залили 0,5 дм раствора, содержащего 5,32 г/дм Fe (III) 69 г/дм Zn, Раствор нагрели до 85 С, загрузили в него 40 г ЕегОз и включили мешалку(180 об/мин) рН = 1,4. Периодически (через 30 мин) определяли рН раствора и содержание

Fe (III) в растворе для контроля за ходом очистки. Через 2,5 ч мешалку отключили, а раствор направили на фильтрацию и затем на химический анализ на железо, При отношении А, равном 15, за 2,5 ч очистки содержание Fe (III) в растворе снизилось с 5,32 до

0,3 г/дм ..Степень осаждения железа

94,37,, Осадок железа после промывки и сушки 69,2 /;

1740464

Пример 2, В раствор (0,5 дм ), рН = з

1,39, содержащего 8,4 г/дм Fe (III), 86 г/дм

Zn, 0,8 г/дм Си, загрузили 230 г ЕегОз (отношение А равно 54,6). При продолжительности осаждения 4,0 ч и температуре 85 С содеожание Fe (III) уменьшилось до 0,42 г/дм . Степень осаждения железа 95,1%.

Содержание железа в осадке 69.3%, Содержание (ГО) в растВали ина рм раствора ) Зегрутчено в растьор. г

Отно н 1 ) Соде омер имерв ше и.. Стьггьнь

А очистки от

Fe (ill). $

1 ние F в осад исход ного. после

I очистки

0.3

О, 2

T. посла очистки

0.83

G.8"

0.83

0.98

0,82

2.20 в исход ном

2

4

ПОототпп

1,4

1,4

15.0 . 94.3

545 I 951

173 (97,4

3.92 .", 26,8

450 (974

2.2: 97.3

î9.

69.

69.

69, 6а

66.

5.32

8,40

12.70

11,2

12.7

16,7

22

143

0.305

8,2

0.31

0.34

1 45

1,40

1,45

1 11

Составитель Я,Рякина

Редактор О.Спесивых Техред М,Моргентал Корректор И.Муска

Заказ 2053 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Пример 3. Раствор состава, г/дм Fe з (III) 12,7; Zn 89; Си 0,6; Cd 0,43; Мп 4,7, в количестве 0,25 дм залили в реактор и нагрели до 90 С. Исходная величина рН 1,45.

При работающей мешалке в раствор загрузили 55 г ЕегОз. Отношение А 17,3. После 2,5 ч перемешивания раствора остаточное содержание железа (III) снизилось до 0,305 г/дмэ. Степень осаждения железа (III) достигла 97,4%. Содержание железа в осадке

69,1%.

Пример 4. B раствор(0,5дм ), содержащий 11,2 г/дм Fe (III), 25 г/дм Zn; 1 г/дм Си после нагрева до 90 С загрузили

22 г Ре20з (отношение А равно 3,92), Через

2,5 ч процесс очистки раствора прекратили, отделили осадок железа фильтрацией. Раствор направили на химический анализ. Содержание железа в растворе снизилось до

8,2 г/дм . Степень осаждения железа

26,8% Содержание железа в осадке 69,3% з

П риме р 5. В раствор(0,25дм,состав, как в примере 3) загрузили после нагрева до

93 С гематит в количестве 143 г(отношение

А составило 45). Через 2,5 ч очистку раствора прекратили и отфильтрованный раствор направили на анализ, Остаточное содержание в растворе снизилось до 0,31%. Степень осаждения железа достигла 97,4%. Содержание железа в осадке не превышало

69,5%.

Результаты приведенных примеров сведены в таблицу.

5, Из таблицы видно, что по мере повышения отношения А улучшаются показатели очистки. При отношении А выше 45,0 показатели, однако, не улучшаются. При А, равном 54,6, извлечение железа в осадок

10 меньше, чем в опыте 5 (A = 45), При низком отношении А (менее 15 в опыте 4) перевод железа в осадок не превышает 26,8%, Экономический эффект от использования предложенного способа очистки рас15 творов от железа (III) по сравнению с прототипом следующий, Капитальные затраты уменьшаются от устранения промежуточной фильтрации (при 50 тыс.т переработки цинковых кеков) на 28 тыс.руб.; при

20 использовании только аппаратов-осадителей (нейтрализаторы не требуются) на 35 тыс, руб„от устранения промежуточных перекачивающих насосов, дозаторов для нейтрализаторов, регуляторов на 8 тыс, руб„а

25 также на строительство здания (на 40%) на

120 тыс. руб., снижаются эксплуатационные расходы на 20 тыс. руб., уменьшаются затраты электроэнергии на 12 тыс. руб., итого на 223 тыс. руб.

Формула изобретения

Способ очистки цинковых растворов от железа, включающий осаждение железа в присутствии гематита, отличающийся

35 тем, что, с целью удешевления, упрощения и интенсификации процесса, осаждение железа (III) ведут при отношении массы геМатита к осаждаемому железу 15 — 45.

Способ очистки растворов от железа Способ очистки растворов от железа Способ очистки растворов от железа 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в электротехнической , радиотехнической, авиационной, химической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способам переработки и утилизации сбросных и технологических растворов гидрометаллургических производств

Изобретение относится к области гидрометаллургии , в частности к способам кучного выщелачивания меди из руд

Изобретение относится к цветной металлургии , в частности к гидрометаллургиИзобретение относится к цветной металлургии , в частности к гидрометаллургическим процессам переработки руд и концентратов, и может быть использовано для управления процессами автоклавной технологии переработки полиметаллического сырья

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке марганцевых конкреций и может быть использовано при комплексной переработке марганецсодержзщих руд сложного состава

Изобретение относится к способам извлечения металлов из сбросных растворов гидрометаллургических производств, Цельизобретения - удешевление процесса

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сульфидных материалов, содержащих цветные металлы и железо в различных соединениях
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам десорбции никеля с сорбента и может быть использовано в гальванотехнике, для концентрирования растворов никеля, при решении экологических задач
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно, к способам утилизации никеля и может быть использовано в производстве никеля, в гальванотехнике, при решении экологических задач, в частности для извлечения никеля в виде соли из сточных вод, сорбентов, других отходов
Изобретение относится к переработке бадделеита с получением диоксида циркония повышенной чистоты, позволяющей использовать его в производстве оптических материалов, подложек интегральных схем, спецкерамики, пьезокерамики

Изобретение относится к способу получения металлического технеция из промышленных концентратов пертехнетата калия, включающему растворение навесок пертехнетата калия в воде, ионообменную очистку раствора на катионите в водородной форме с получением фильтрата -технециевой кислоты, нейтрализацию технециевой кислоты раствором аммиака, упаривание раствора, осаждение пертехнетата аммония и восстановление его до металла

Изобретение относится к гидрометаллургическому способу превращения сульфидов меди и/или цинка, содержащихся в различных медьсодержащих рудах, например, халькопирите, в осадки их соответствующих сульфатов, которые можно затем легко извлечь

Изобретение относится к технологии получения катализаторов, и может быть использовано для извлечения меди из растворов, промышленных стоков и сточных вод
Наверх