Полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления воды

 

Использование: в судостроении, нефтяной , химической, металлургической и др. отраслях промышленности, в сельском хозяйстве, при тушении пожаров. Сущность изобретения: полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления содержит воду и полиЈстирол З-М,М-диметил(диэтил)аминопропил)аммонийкарбок сил.-н-алкилмалезт или его смесь с 3-N,N- диметил(диэтил)аминопропил моноамчоом полистиролмалеиновой кислоты пр -. содержании полимера 0,001-0,20 мае. % ь - . - до 100%. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (Я)5 С 08 L 35/00, F 17 0 1/17

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ м .

1 (21) 4853195/05 (22) 24,04.90 (46) 30.10.92. Бюл. В 40 (71) Киевский государственный университет им. T. Г. Шевченко (72} В. Н. Биличенко, Л. B. Гофман и И. А.

Усков (56) Пат. СШ А М 2492173, Н КИ 137-73,27.12, 1949 г, Николаев А. Ф., Охрименко Г. И, Водорастворимые полимеры. — Л.: Химия, 1979, 144 с, А. с. СССР М 806709, MKM — 3 С 08 1

33/26, 1981, А, с. СССР l4 528309, МКИ-3 С 08 F

222/06, 8/32, 1976 (прототип).

Биличенко В, Н., Ежова Т. Г., Ускова Е.

Т., Раевский В. С., Усков И. А.

Комплексообразование производных сополимера стирола с малеиновым ангидридом в разбавленных водных растворах.—

Укр. хим, журнал, 1982, т. 48, с. 877-882.

Предлагаемое изобретение относится к областям техники. связанным с использованием воды в качестве среды для плавающих объектов, а также с транспортировкой воды и водных систем (растворов, суспензий) по трубопроводам, и может быть применено в судостроении, нефтяной, химической, металлургической, горно- и газодобывающей промышленности, мелиорации, сельском хозяйстве и пожарном деле.

В различных отраслях народного хозяйства, связанных с использованием очищенной и неочищенной, т.е. жесткой, например морской, воды, в целях ускорения движения судов, а также для облегчения перекачки по (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ

СНИЖЕНИЯ ГИДРОДИНАМИЧЕСКОГО

СОПРОТИВЛЕНИЯ ВОДЫ (57) Использование: в судостроении, нефтяной,химической, металлургической идр. от-. раслях промышленности, в сельском хозяйстве, при тушении пожаров. Сущность изобретения: полимерная композиция для снижения гидродинамического сопоотивления содержит воду и поли стирол- (З-N,N-диметил(дизтил)аминопропил)аммойийкарбоксил.-н-алкилмалеат) или его смесь с (Э-N,Nди метил(диэтил)а ми нопроп ил)моноамиаом полистиролмалеиновой кислоты np! . содержании полимера 0,001-0,20 мас.,/, .: до 100; . 1 табл. 4 трубопроводам воды и различных водных систем, может быть применен известный эффект снижения гидродинамического сопротивления воды при действии небольших количеств полимерных добавок(так называ- + вммй эффект Томов. ипи, точнее. ЭаайзепсаОпдройда-ioMcs. 8 связи с этим разработаны полимерные композиции для а снижения гидроди намического соп ротивления воды, включающие воду и гидродинамически активный полимерный агент.

Известны полимерные композиции для снижения гидродинамического сопротивления воды, содержащие в качестве гидродинамически активного полимерного агента

1772114 высокомолекулярные водорастворимые полимеры-полиэтиленоксид лли полиакриламид в количестве 0,001-0,1 мас.%, Недостатком этих композиций является низкая скорость растворения в воде указанных гид- 5 родинамически активных полимерных агентов, . что обусловлено их высокой молекулярной массой: М 1 10 . Кроме того,. полиэтиленоксид проявляет повышенную склонность к механо-химической де- 10 струкции в условиях воздействия турбулентного потока, а болев стабильный в этом отношении полиакриламид (ПЯА) способен к гидролизу в разбавленном водном растворе, что понижает его солестой- 15 кость, т.е. стойкость к поливалентным катионам солей .кесткости воды, а это, в свою очередь, понижает гидродинамическую активность ПАЯ-композиции, Известна также поллмерная компози- 20 ция для снижения гидродинамического сопротивления воды, которая содержит В качестве полимерного агента водорастворимую комплексообразную смесь ПЯЯ и . комплементарного продукта его химическо- 25 го модифицированля. Содержание каждого из указанных полимерных компонентов в композиции составляет 0,00015 — 0„15 мас.%. Эта полимерная композлция отличается более высокой гидродинамической ак- 30 тивность о и солесто>лкостью по сравнению с полимерной кампозлцией, содержащей в качестве гидродлнамлчески активного полимерного агента ПАА. Однако повышенная молекулярная масса ПАА и продуктов его 36 химического модифицирования обусловливают низкую скорость растворения в воде указанных компонентов смвсевого гидродинамически активного полимерного агента, что в ряде случае затрудняет 40 практическое использование известной композиции. К тому же полимераналогичные продукты превращ>ения высокомолекулярного ПАА, получаемые по реакции

Манниха, в процессе получения и, в особен- 45 ности, при длительном хранении претерпевают уже при комнатной температуре нежелательный процесс мвжмолекулярнога сшивания, что дополнительно ухудшает их водорастворимость, 50

Наиболее близкой, по составу и достига-, емому результату к заявляемой полимерной . композиции является выбранная в качестве прототипа полимерная композиция, используемая для снижения гидродинамического сопротивления воды. Эта композлция включает воду и гидродинамически активный полимерный агент, представляющий собой водорастворимый продукт амидированин сополимера на основе малеинового ангидрида, в частности алкилмоноамид чередующегося сополимера малеинового ангидрида с виниловым эфиром, .

Недостатком известной композиции я вляется низкая гидродинамическая активность при использовании данной композиции как в пресной, так и, в особенности, солесодержащей воде. Это связано с компактностью упаковки макроцепей водорастворимого продукта амидирования чередующегося сополимера малеинового ангидрида и, соответственно, с отклонением от оптимального размера растворенных полимерных частиц. Увеличение (оптимизация) размера полимерных частиц, а следовательно, и повышение гидродинамической активности данной полимерной композиции принципиально может быть достигнуто путем использования в качестве гидродинамически активного полимерного агента во:дорастворимой комплексообразующей смеси и.:лимераналогов чередующегося со-. полимера малеинового ангидрида. Указанная смесь может включать, например, полиамфолит и химически комплементарный полиэфирный компонент, в частности полиэфирную соль — натрий-(калий-, аммоний-, алкиламмоний+н-алкил-полистиролмалеат, т.в, натриевую (или калиевую, или аммонийную, или алкиламмонлйную} соль моноэфира полистиролмалеиновой кислоты, Однако, согласно данным экспериментальной проверки, введение указанной по.лиэфирной соли в состав известной гидродинамически активной композиции, включающей воду и продукт амидирования сополимера малеинового ангидрида, приводит к потере водорастворимости. образуюгцейся комплексообразующей смеси в солесодержащей, например морской, воде, Резкое падение солестойкости и гидродинамической активности полученной полимерной системы исключают возможность ее широкого практического использования в ряде отраслей техники, в частности в морском судостроении. Кроме того, невозможно применение жесткой воды для растворения полимерных компонентов данного гидродинамически активного поликомплексного агента, что также существенно ограничивает возможность практического использования усовершенствованной полимерной композиции.

Целью изобретения, устраняющего отмеченные недостатки известной полимерной композиции для снижения гидродинамического сопротивления воды, является повышение ев гидродинамической активности и солестойкости.

1772114

45

Эта цель достигается тем, что полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления воды, включающая воду и гидродинамически активный полимерный агент, в качестве указанного агента содержит поли(стирол(З-N,N-диме тил(диэтил)аминопропил)аммоний-карбоксил-н-алкилмалеат), или его смесь с (З-N,Nдиметил(диэтил)-аминопропил)моноамид ом полистиролмалеиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас. j:

Пол и(стирол-(3-M,Nдиметил(диэтил)аминопропил)аммоний-карбоксил-н-алкилмалеат) или его смесь с (З-N,M-диметил (диэтил)-аминопропил) моноамидом полистиролмалеиновой кислоты 0,001-0,20

Вода Остальное

Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что предлагаемая полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления воды отличается от известной тем, что в ее состав в качестве гидродинамически активного полимерного агента введены, вместо алкилмоноамида чередующегося с погимера малеинового ангидрида с винилалкиловым эфиром—

C0GH ! (Ск Сн СН2 1(" )Yl(Я=С1-С4;В=С1-Сб) . C0NHR ОР, 3 полиэфирная соль, содержащая известное количество свободных карбоксильных групп, -поли(стирол-(3-M,N-диалкиламинопропил)аммоний-карбоксил-н-алкилмалеат)+ 0 Н 1 1 1" Ж ъ1 1

-СН-CH -СН-СН2

СБН5 СОО

COOH

СН-СН2-СН- СН—

СБН5 СООТГ где R=C1-С2; R =C1 Сб, или смесь этого разнозвенного полимерного продукта с полиамфолитом-(З-N,N-диалк ил а м и н о и р о и и л) м о н о а м идо м полистиролмалеиновой кислоты

СОО ! 1 (-сн-сн;сн-сн- )„

I I, +

С6К СОМН (CH21З R 2 гдЕ R=C1 — C2

Таким образом, заявляемая полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления воды соответствует критерию изобретения "новизна".

Сравнение заявляемого решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в области снижения гидродинамического сопротивления воды показало, что в известных полимерных композициях в качестве гидродинамически активного полимерного агента использованы водорастворимые полимеры другого химйческого состава, причем они не обеспечивают достижение цели, поставленной в настоящем изобретении, Следовательно, признаки, отличающие заявляемое изобретение от прототипа, в других технических решениях не были выявлены и поэтому указанные признаки обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию "существенные отличия".

Для экспериментальной проверки заявляемой композиции были получены и испытаны на гидродинамическую активность и солестойкость полимерные композиции, содержащие предл гаемые ги,,родинамически активные полимерные агенты.

Пример 1. Синтез поли(стирал-(З-N, Nдиметиламинопропил)аммоний-харбоксил

-н-бутил мал еата, В качестве исходного полимерного объекта для получения водорастворимых полимераналогичных продуктов использовали стиромаль-промышленный чередующийся сополимер стирола и малеинового ангидрида, синтезированный при использовании свежеперегнанных сомономеров, Характеристическая вязкость раствора стиромаля составляла (g j=2,16 (тетрагидрофуран, 30 C).

Синтез поли(стирал-(3-N,N-диметиламинопропил)аммоний-карбоксил-н-бутилмалеата) осуществляли путем этерификации стиромаля н-бутиловым спиртом в среде сухого смесевого органического растворителя при 80 С в течение 10 ч при непрерывном перемешивании с последующим осаждением соли моноэфира полистиролмалеиновой кислоты введением расчетного количества

N,N-диметиламинопропиленамина при непрерывном перемешивании. Выпавший белый осадок целевого продукта отфильтровывают, промывают сухим смесевым органическим растворителем и эфиром и сушат в вакууме при 60, Выход 91%. Содержание азота в синтезированном полимерном продукте 6,55% ((N)Tepp., B расчете

1772114 на 100%-ную алкиламмонийную соль н-бутил-полистиролмалеата=7,40%), Столь существенное различие между расчетным и экспериментально установленным содер>канием азота в полимерном продукте свидетельствует о неполноте химического блокирования COOH-групп в моноэфире полистиролмалеиновой кислоты используемым диамином. Это заключение подтверждается результатами потенциометрического титрования, которые доказывают наличие в полученном сополимерном веществе свободных (непрореагировавших с диамином) карбоксильных групп:(СООН)=1,85%.

С другой стороны, содержание остаточных СООН-групп может быть оценено теоретически, исходя из значения экспериментально найденного содержания азота (6,55%) и принимая во внимание предположение о том, что синтезированный продукт является в действительности разнозвенным полимером, который имеет строение:

СОО HgN(CHg))N(CHy) g

I — ОН-СИ вЂ” СН-СНСэН СООСцНз

СООН

I — -СН-CH -ОН CH

C Hg СООС НВ

Согласно выполненному расчету, при (N)=- 6,55% вели .ина гп= 0,85. Следовательно, и-- t-0.,85=0,15 и соответственно (COOH)=1,86%, что практически полностью совпадает с эксп риментально определенным значением (СООН)=1,85%.

Таким образом, можно считать установленным, что синтезированный по примеру 1 продукт химического модифицирования сополимера стир-.>ла и малеинового ангидрида является не 100%-ной алкиламмонийной солью моноэфира полистиролмалеиновой кислоты, а разнозвеннь;м полимером, который содержит, наряду с указанными выше полисолевыми звеньями, также звенья с карбоксильными групn; —:;4è: поли(стирол-(3N,N-диметиламинопропил)аммоний-карбо— ксил-н-бутилмалеат), Разнозвенностьсинтеэироэанн;, .; 1имерного продукта обусловлена, по-видимому, повыьченным уровнем внутри- и межцепного в.-:.аимодействия в вязком растворе высокомолекуля рного сополимера, чтп гоздает стерические препятствия для химического в" àèìîäãëñòâèÿ всех COOH групп монозфир„пол .стиролмалеин звой кислоты с молекула и достаточно объемного диамина.

В условиях примера 1 получены, с выходом 86-93% и содержанием COOH-групп

1,2-5,6% другие аналогичные азотсодержащие водорастворимые производные

5 стиромаля, а именно: поли(стирол-(Ç-N,Nдиэтиламинопропил)аммоний-карбоксил-н

-бутилмалеат), а также алкиламмонийные соли других заявленных поли-карбоксил-налкил-стиролмалеатов:

10 +

COO HgN(CHg) È

l — СН-CH -CH-CH—

Cog COOL

Щ

СООИ

I — -tH-СН -СН-СНг, CI>Hg CO0R и где R-СНз, C2Hs; R -CHa, С2Нэ, СзН7, СьН 1, 20 СОН1з

Пример 2, Синтез(З-N,N-диметиламинопропи. )моноамида полистиролмалеино-. вой кислоты. (З-N,N-диметиламинопропил)моноамид

25 полистиролмалеиновой кислоты получали . медленным прибавлением ацетонового раствора стиромаля к ацетоновому раствору

N,N-диметиламинопропиленамина при

40 С и непрерывном перемешивании с по30 следующим перемешиванием суспенэии образовавшегося продукта при 45ОС в течение

3 ч. Белый осадок целевого продукта, охлажденного до комна1ной температуры, отделяли фильтрованием, промывали кетоном и

35 эфиром, сушили в вакууме при 60О. Выход

99,6% Содержание азота в полученном полимероном продукте с,16% ((й)теор.=9,2 4).

В аналогичных условиях получают с выходом .= 100% (З-N,N-Ävatvr аминопро40 пил)моноамид полистиролмалеиновой кислоты, который содержит 8,42% азота ((теор.=8,43%).

Пример 3, Получение и испытание гидродинамической активности и солестой45 кости полимерных композиций.

Полимерные композиции для исследования гидродинамической активности и солестойкости получали растворением в воде соответствующего порошкообразного гидродинамически активного полимерного агента или смеси полимерных агентов, синтезированных согласно примерам 1 и 2.

Гидсодинамическую активность полимерной композиции, т.е. снижение гидро55 динамического сопротивления (СГС), оценивали на капиллярном реометре по соотношению времени продавливания через капилляр растворителя (воды) и полимерноР -, с е5 104

1772114

О солестойкасти полимерных композиций судили по изменению оптической, плотности полимерных растворов при добавлении к ним.10 -ного раствора морской соли, а также по изменению показате- 5 ля СГС композиции в 2/-ном растворе морской соли, Для исследования использовали (3-N,Nдиметиламинопропил)аммонийную соль (MAm+) и (3-N,N-диэтиламинопропил)аммо- 10 нийную (ЗАгп )-соль монометилового (МЗС), моно-н-бутилаваго (БЭС) и моно-н-гексилового (ГЭС) эфиров полистиралмалеиновой кислоты. Исследование показало, что водные растворы указанных полиэфирных со- 15 лей, а также их комплексообразующие смеси с (3-N,N-диалкиламинопропил)моноамидом полистиралмалеиновай кислоты, во всем интервале соотношения этих полимерных компонентов, обладают повышенной 20 стабильностью к паливалеHTHblM катионам солей жесткости воды. В та же время смеси (З-N, N-диалкиламинапрапил)-монаамида полистиролмалеиновай кислоты с натриевой, калиевой, амманийной 25 и ал киламманийнай солью моноэфира палистиролмалеиновай кислоты, обнаруживая эффект межполимерного камплексаабразавания в и рес,,ай воде, крайне неустойчивы: солевой агрессии; ани асаж- 30 даются уж ".;, 1использовании водопроводHOA BOP bI.

Результаты оцснки величины СГС и салестойкости предлагаемой полимерной композиции приведены в таблице, в сравне- 35 нии с данными для изаканцентрираванных растворов композиции-прототипа, содержащей в качестве гидрадинамически активного полимерного агента вадарастваримые продукты амидиравания сапалимера на ас- 40 нове малеиновога ангидрида — (3-N,N-риметиламинопрапил)манаамид (палиамфалит

АС-1) и (З-N,N-диэтиламинапропил)моноамид(полиамфалит АС-П) палистиралмалеиновой кислоты. 45

Приведенные в таблице данные подтверждаются актом испытания заявляемой полимерной композиции, прилагаемым к настоящей заявке, 50

Из таблицы следует, чта предлагаемая полимерная композиция для снижения гидродинамическага сопротивления воды выгодно отличается ат известной сочетанием повышенных значений гидродинамической 55 активности и солестайкасти, заявляемая полимерная композиция оптимального состава имеет СГС в пресной ваде 51,2 — 59,2 (см. табл. композиции 2, 4 — 9), а в 2 /-ном растворе морской соли 41,3-47,5 / (кампазиции А%25 — 29), тогда как для композиции — прототипа эти показатели составляют

13,4 — 13,8 (композиции 11, 14) и 8,2 (композиция 22) соответственно.

Обращает на себя внимание тот факт, чта заявляемая полимерная композиция, содержащая N, N-диал киламинопропиленаммонийную соль моноэфира полистиролмалеиновой кислоты, является гидродинамически активной и солестойкой, в отличие от композиций, включающих, в качестве примера. натриевую и аммонийную полиэфирные соли (см. композиции 1 — 9 в сравнении с 16 — 21, 23, 24). Аналогично ведут себя композиции, содержащие калиевую и алкиламмонийную полиэфирные соли. Повышение гидродинамической активности заявляемой композиции, очевидно, обусловлено оптимизацией размера растворенных полимерных частиц вследствие внутри-(за счет остаточных карбаксильных групп в составе разнозвенной полисоли) и межмолекулярного комплексообразования звеньев предлагаемой полиэфирной соли и полиамфолита. Высокая салестойкость предлагаемого гидродинамически активного полимерного агента связана, па-видимому, с тем, чта диалкиламиноалкиламммонийный катион, имеющий значительный размер, экранирует карбоксилатную группу, ответственную за понижение солестойкости производных саполимера малеинаваго ангидрида и комплексообразующих смесей на их основе.

Кроме того, азатсодержащий противаион способен к координационному взаимодействию с катионами солей жесткости воды.

Необходимо отметить также, что в случае использования в качестве гидрадинамически активного полимерного агента водарастваримых камплексаабразующих смесей диалкиламинаалкиламманийной сали манаэфира палистиралмалеинавой кислоты с диалкиламинапрапилманаамидам палистиралмалеиновай кислоты (палиамфолиты АС-1 и АС-П), наблюдается достаточно высокая стабильность гидродинамической активности исследованных полимерных смесей в широкой области соотношений использованных полимерных компонентов (при одинаковой общей концентрации полимерных агентов, равной 0,05 } как в пресной (композиции 7 — 9), так и в солесодержащей воде (композиции 26-29), причем в последнем случае — для всего исследованного интервала соотношений полимерных компонентов наблюдается высокая устойчивость K011fl03I1II,IIé к солевой агрессии.

1772114

12 энергетических потерь в турбулентном потоке жидкости, что в конечном итоге обеспечивает повышение ходимости судов и ускорение перекачки водных систем по тру5 бопроводам.

Полимерная композиция для снижения

10 гидродинамического сопротивления воды, включающая воду и гидродинамически активный полимерный агент на основе чередующегося сополимера малеинового ангидрида, о т л и ч а в щ а я с я тем, что, с

15 целью повышения гидродинамической активности и солестойкости, в качестве гидродинамически активного полимерного агента она содержит поли-(стирол-З-N,N-диметил(диэтил)аминопропил)аммонийкарбпкс

20 ил-и-алкилмалеат), где н-алкил представляет собой алкил состава С1-Cs, или его смесь с (З-N,N-диметил(диэтил)аминопропил)мо-. ноамидом полистиролмалеиновой киалоты при следующем содержании компонентов, 25 мас.7:

Поли-(стирол-(3-N. Nдиметил(ди зтил)аминопропил) -аммоний-карбоксил-н-алкилмалеат)или

30 его смесь с (3-N.N-диметил (диэтил)амин опро пил) моноамидом полистиролмалеиновой кислоты

35 вода—

0,001-0 20остальное

Снижение гидродинамического сопротивления водных растворов полимераналогичных производных стиромаля

Концентрация, 2

Компоэи- Полимерная композиция

СГС, 3 ция

8Am++

8Am+

ИАш+

8Am+

БЭС

БЗС.

0,001

0,05

0,20

0,05

0,05

0,05

0,04+0,01

2 3

56 3

4

6

3,1

51,2

52,0

5?,4

59 О

БЭС

ИАщ+

ЭАщ

ЗАш1

+ АС-1

ЭАа

Ф АС-1

3Am+

+ АС-1

ГЭС

БЭС

БЭС (4:1) БЭС 1(1-.1) О, 025+Î, 025 59,2

0,01+0,04 58,1

БЭС (1:4) Согласно изобретению. нижний и верх- ний концентрационные пределы для предлагаемого гидродинамически. активного полнмерного агента составляют 0,001 и 0,2 мас. соответственно. При содержании полимерного агента ниже, чем 0,001 (например, 0,0005$), и выше, чем 0,2 (например, 0,25 ), эффект СГС полимерной композиции практически отсутствует.

Использование. заявляемого изобретения, обеспечивающего, по сравнению с прототипом, более высокую гидродинамическую активность и солестойкость полимерной композиции для снижения гидродинамического сопротивления воды; позволит существенно расширить область .ее практического применения в судостроении и различных отраслях народного хозяйства. связанных с транспортировкой солесодержащих водных систем по трубопроводам, Важным преимуществом заявляемой композиции является достаточно высокая дисперсность предлагаемого гидродлнамически активного полимерного агента, что наряду с его относительно невысоКоА молекулярной массой, позволит обес печить ускоренное растворение агента в воде. Ещс одним существенным преимуществом предлагаемой композиции является воэможность использования жесткой воды в качестве растворителя для гидродинамически активного полимерного агента.

Технико-экономический эффект от использования данного изобретения достигается за счет снижения уровня

Формула изобретения

1222114

Продолжение табл.

4»

Кон центра ция, С ГС, 3 мас.Ф

Компози- Полимерная композиция ция

10," АС-3 у, Ф

АС-1

1,3

13,4

1,7

1,2

13,8

1,7

AC-1

АС-П

АС-П

АС"П

Na БЭС

Nà+ БЭС

БЭС

Na+

NH (NEI

Ц

NH Ц

АС-П

БЭС

БЭС

БЭС

8,2

БЭС

23

Nа+ БЭС 4.

- АС-П (1:1) 44 7

46,2

MAm+ БЭС +

0,05

0,04+0,01

ИАи+

+ АС-П

MAm +

g. АC„-П

МАп1+

+- АС-П

MAm+

+ АС- П

БЭС + (4:1) БЭС + (1:1) 0,025+0,025 47,5

0,01+0,04 44,0

0,005+0,045 41,3

БЭС + (1: 4) БЭС + (0,5:0,5) 29

«Ю

Примеча ние.

Редактор Т.Иванова

Заказ 3812 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

12 . 13

14

16

17

18

19

0,001

0,05

0,20

О, 001

0,05

0,20

0,001

0,05

0,20

0,001

0,05

0,20

0,05

0,05

0,025+0,025

Композиции 22-29 содержат 23 морской соли.

Составитель В.Величенко

Техред М.Моргентал Корректор 4.Козориз