Способ определения микроэлементов
Использование: в аналитической химии для определения микроэлементов в природных , технических материалах и пищевых продуктах. Сущность изобретения: анализируемую пробу обрабатывают аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия и экстрагируют двоекратно четыреххлористым углеродом или хлороформом, в объединенный экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в объемном соотношении 1:(0,2-0.5) при объемном соотношении экстрактхмесь, равном 1:(0,7-1,0), воздействуют на общую смесь ультразвуком частотой 34-45 кГц интенсивностью 1,4-2,0 Вт/см2 в течение 1-3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра. Относительное стандартное отклонение составляет 0.060, чувствительность определения 2,3 мкг/л свинца. 10 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТ ИЧ ЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)ю G 01 и 31/12
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ ССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4867632/04 (22) 18.09.90 (46) 30.11.92. Бюл. ¹ 44 (71) Всесоюзное научно-производственное объединение соляной промышленности (72) Ф.А.Чмиленко, Н.Н.Безкровная и
А,Н.Бакланов (56) Славин У. Атомно-абсорбционная спектроскопия. M. Химия, 1971, с. 67-68.
Карякин А.В. и Грибовская И.Ф. Методы оптической спектроскопии и люминесценции в анализе природных и сточных вод. М.:
Химия, 1987. с, 304. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ (57) Использование: в аналитической химии для определения микроэлементов в природных, технических материалах и пищевых
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения микроэлементов в природных, технических материалах и пищевых продуктах, например воде и молоке.
Известен способ количественного определения микроэлементов, включающий экстракционное концентрирование метилизобутил кетоном с последующим вводом экстракта в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра.
Недостатком способа является малая чувствительность за счет малого коэффициента концентрирования при экстракции, равного 10.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемым ре« . Ж,, 1778685А1 продуктах. Сущность изобретения: анализируемую пробу обрабатывают аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбвминатом натрия и экстрагируют двоекратно четыреххлористым углеродом или хлороформом, в объединенный экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в объемном соотношении
1:(0,2- 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь, равном 1:(0,7-1,0), воздействуют на общую смесь ультразвуком частотой 34-45 кГц интенсивностью 1,4-2,0
Вт/см в течение 1 -3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра. Относительное стандартное отклонение составляет 0,060, чувствит ельность определения 2,3 мкг/л свинца.
10 табл.
° евй зультатам является способ количественного определения микроэлементов, включающий экстракционное концентрирование че- Со тыреххлористым углеродом или хлороформом, реэкстракцию соляной кислотой с последующим введением реэкстрак- Со та в пламя атомно-абсорбционного (Л спектрофотометра.
Недостатком способа является малая чувствительность из-за введения водного; а д не органического раствора и малая точность из-за неполной реэкстракции микроэлементов в водную фазу.
Целью изобретения является повышение чувствительности и точности способа.
Поставленная цель достигается описываемым способом количественного определения микроэлементов путем обработки
1778685 анализируемой пробы аммиачным буферным раствором с р I 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия, двойной экстракции четыреххлористым углеродом или хлороформом, введения в объединенный экстракт смеси бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона 0 объемном соотношении 1:(0,2 0,5) при объемном соотношении экстракт: смесь. оавном 1:(О.?-1,0), возлействия на общую смесь ультразвуком частотой 34 —.
45 кГц интенсивностью 1 4 — 2,0 Вт/см в те2 чение 1-3 мин с последующим вводом ее в пламя атомно-абсорбционного спектрофотаметра.
Отличительными признаками способа являются введение в обьединенный экстракт смеси бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в обьемном соотношении
1;(0,2 — 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь, равном 1:(0.7 — 1,0), воздействии на общую смесь ультразвуком частотой
34-45 кГц интенсивностью 1,4 — 2,0 Вт/см в
2 течение 1 — 3 мин.
Пример 1. В делительные воронки на
1500 см вносят по 1000 см анализируемых з растворов, приливают по 20 мл аммиачного буферного раствора с рН 9; 10 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа), 3 мл
3 раствора дизтилдитиокарбамината натрия; встряхивают полученную смесь в течение 10 мин. После разделения слоев сливают органический слой в стаканчик вместимостью 25 см, а водный слой промывают 2 см четы реххлористого углерода (или хлороформа) и объединяют органический слой с экстрактом, К объединенному экстракту приливают 8,4 — 12,0 см смеси бутиз лового эфира уксусной кислоты и ацетона, взятых в соотношении 1:(0,2 — 0,5) и обрабатывают ультразвуком частотой 34-45 кГц, интенсивностью 1,4 — 2,0 Вт/см в течение
1 — 3 мин, Экстракты обрабатывают ультразвуком на отечественном ультразвуковом диспергаторе УЗДН-1 с набором магнитострикционных излучателей, позволяющих изменять частоты ультразвука от 14 до 47 кГц. Возможно использование любого ультразвукового генератора с излучателями, обеспечивающими требуемые параметры ультразвука.
Обработанный концентрат распыляют в пламя горелки атомно-абсорбционного спектрометра.
Далее к тем же пробам приливают по 8 мКг/л свинца, меди и кадмия и анализируют их так же, как описано выше.
Параллельно те же пробы подвергают анализу на содержание свинца, меди и кадмия по известному способу.
15
Результаты опытов приведены в табл.
1-2
Как следует из данных, приведенных в табл. 1-2, описываемый способ определения микроэлементов обеспечивает более высокую точность и чувствительность, чем способ по прототипу, и в то же время не уступает ему по экспрессности.
Пример 2. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, но в экстракт вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в соотношении 1:(0,1 — 0,7).
Как следует из результатов, приведенных в табл. 3, полной однородности смеси достичь не удается, что выражается в значительном снижении величины аналитическоГо сигнала.
Пример 3. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, но экстракт и смесь
20 бутилового эфира уксусной кислоты с ацетоном берут в соотношении 1:(0,5-1,2).
Как следует из табл. 4 при соотношении экстракт смесь бутилового эфира уксусной кислоты с ацетоном 1:0;6 полной однород25 ности смеси не достигается и это выражается в сильном снижении аналитического сигнала, а при соотношении 1:1,1 аналитический сигнал также уменьшается, что объясняется увеличением обьема концентрата, 30 а следовательно, и уменьшением степени концентрирования.
Пример 4. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира ук35 сусной кислоты и ацетона проводят воздействием ультразвуковых колебаний частотой менее 34 и более 45 кГц.
Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 5 максимальный аналити40 ческий сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона ультразвуком частотой 34-45 кГц.
Пример 5. Анализу подвергают пробы
45 так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под воздействием ультразвуковых колебаний интенсивностью менее 1,4 и более 2,0
50 .Вт/см2.
Как следует из табл. 6 максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира и ацетона ультразвуком интенсивно55 стью 1,4 — 2,0 Вт/см, fl р и м е р 6. Анализу подвергают и робы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят под воз1778685 действием ультразвуковых колебаний в течение 0,5-5,0 мин.
Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 7, максимальный аналитический сигнал наблюдается при обработке экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона в течение 1-3 мин.
Пример 7. Анализу подвергают пробы так же, как в примере 1, а перемешивание экстракта со смесью бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона проводят с использованием механического встряхивания.
В табл. 8 представлены результаты опытов, показывающие зависимость аналитического сигнала от времени встряхивания.
Как следует из табл. 8, наибольшая величина аналитического сигнала (для механического встряхивания) наблюдается при встряхивании в течение 4 ч, в то же время аналитический сигнал при использовании механического встряхивания ниже, чем при использовании ультразвука при оптимальных параметрах.
В табл. 9 представлено сравнение метрологических характеристик результатов анализа с использованием механического и ультразвукового перемешивания экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном.
Как следует из результатов опытов, приведенных в табл. 9, при перемешивании воздействием ультразвука обеспечивается более высокая точность анализа. Следовательно, только проведение перемешивания воздействием ул ьтразвука обеспечивает достижение поставленной цели.
В табл. 10 приведены результаты опытов по изучению влияния разли ных органических растворителей, применяемых для разбавления экстракта, на величину аналитического сигнала.
Как следует из табл. 10, максимальный аналитический сигнал свинца, меди и кадмия достигается при разбавлении экстракта смесью бутилацетата с ацетоном в соотно5 шении 1:(0,2-0,5), а замена четыреххлористого углерода хлороформом практически не оказывает воздействия на величину сигнала.
Таким образом, осуществление предла10 гаемого способа позволяет повысить точность и чувствительность атомно-абсорбционного определения микроэлементов.
Например, относительное стандартное
15 отклонение при определении свинца в водах и растворах по известному способу не превышает 0,083, а по описываемому способу — 0,060.
Чувствительность определения свинца
20 в водах и растворах по известному способу составляет 4,0 мкг/л, а по описываемому способу — 2,3 мкг/л.
Формула изобретения
25 Способ определения микроэлементов путем обработки анализируемой пробы аммиачным буферным раствором с рН 9 и диэтилдитиокарбаминатом натрия, экстракции четыреххлористым углеродом
30 или хлороформом c,ïîñëåäóþùèì введением в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра, отличающийся тем, что в экстракт дополнительно вводят смесь бутилового эфира уксусной кислоты и ацетона
35 в объемном соотношении 1:(0,2 — 0,5) при объемном соотношении экстракт:смесь равном 1:(0,7-1,0) и перед введением в пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра воздействуют на общую смесь ультразвуком
40 частотой 34-45 кГц интенсивностью 1Л-2,0
Вт/см в течение 1-3 мин.
1778685
0«!>«>
Х >Р>
Р-С»
С»О>О> Х
Хео О! аасО. х
ЕО> Ь .О> С» Х Р, 4И И й
z» >«
lC
Г Ql
С«>
-о
o -+!
+!о> н с>
С«>
At с>«
С
С«> О«
At
"И н +!
" сь
СС> н
Я!
>Р и н 0>
>Р н
С«> «О« н н
» о о но
CQ
ОО оо о а
Я CQ
»
О О оо х >ь
7- м
0«CC! C«> g аа т ц ее о
РЗЕ»Х Р« ох ае ÀO СО
g нн
+!АЙ! н си
»>««С> Р N н с>С
nt ю
Ж.Я ф,
ФЯ сс> о
Н At
«С> СМ н С»
>С> н н с >
At С>С но н Р>
lQ CO о ь
> о л
В:С
ID ."С о и
О>
aj
СО х
С.> х
РЮ ь
v ь
Р о
: Р
Р ц
Р. ь оо
» о о о о оо
r» t>«>
4й Й и о и о ro
АФ йн О«At
С>С С«Э
CQ СМ
CQ Ю о сс
» «О« сР н
g СР я3 .й й
+I )l ь
Р нь й
ОС н о с .> и н
« оо хВ
Е»(30> Х
ХСО Ь С»
Р.а>=(ц ее ь
О>О«Х Р
ohio,m
С=Се Р lcl .
CQ С "
С> н 41 фн о
" сь
СР н но
С>С н
>-t a
СС> н 1o
Со
3 4» ь
Е« х
X е
>О
С«> ь х и
СО
0> х О« ср н в(С> О
CQ cQ н н о о ь ь е
0> 8
Ъ
o I
О С н О н н о о н н оо о сч
CQ С>>
Е С>>
cQ O
О«»» х >с>
О ЕО>Х
ХС0О В
Р,аОС. СО ее о
ЕО«М Р.
Ь Х Р. Е
t=t:X a C0
CQ ro
С н
7! н+!
nt o н с>С нс О>
tO W ь х
CD
Î>
СО
Р
> ь о ч,tw, 12! у.=.
CQ Я нн
СС> СЙ
СМ М н н о с> н н
0Ct At и ь
М
3, I ь
Ю Я СО
So 8н оо оо
o o оо о о
Г»- Ж
, 3i
С»
ХО>О Ь
Р.аОС с> х
О> ID ° С» аСХО О ь Х O.хо ÊÊ Р+ н 8
« t 4t о ь>
Я С«> д й. фЗ
» Cfl
«С> н
BB
2!Э ь х
О«
О> х
Ol Н е ««« хо сь ох ° °
ociv o
О СЯ о8 зо
° ° оо н н
ОО ОО
И. C=f СО Г.ю е еф
t o
О> Х
СО Е
>СО СО
Д ьл
v>» ь
СО о ьй
Ц О>
О> Р«
С>»«0 ь- х ай Р.
СО ь
Р
Е4
gggFt I3
«>О О О О О
8 8 8 а ов î CQ о сс> осс>
> С
3 ь ь и
6. о И О> ь сО ьь
СО И >=t, З ь е
Хх СО С о
5
9 4
g v .0 s
Q> f00 Е (24" Й СО
Ь СОЕ Ьх о бная .0 х
o3Ro x- е ьь "х
ЬЬ ФОН Э
>О а3 ООй ьсч т СОООХЕ Е
i- - : еоеь оел
О> С» Х х аоо ое 0t
tQ ОЛОСж Ь
Ф
Й
1778685
-а.
С» о
Ю м С» о О3 Ю С» -3 \ о Ф X о CL У 34 л Ю л о х 0О <»О Ю л о <Ч м С» л о м м о л С» о м о С Ф >О л о )X Ф Щ m о C о о 3 о У О оо L о х z о IO а о о Ю 1 о X о 3X Х Ф с Ф С Ф м -а. С» л о Ю О Ю л С» =Х Ф X и сЧ л С» м л >s X о S о C с о о 1 о О о о Ю л >S Е <х <<3 О Ф О с» < 3 CV л С» < 3 С» Х о =3 Ю cV С» о л С» х X о о >Я 3V Ф al <<» Ш X. о щ I- Ю Щ X l о S а Ф iУ <<3 CL <0 х Щ X о с Ф 1S <<3 CL СЭ. 00 о л ° CV <.Г\ С» л о С» О о л I Щ I 1 1 О I X о о о V - >> X о Ф Щ 0 о X с о S х Ф Ф A о CL S K X <33 с Ф СС Ф а с о X о о с:г о У сО оlЩ Ю о о о =т Ф S Ш о <.<\ О л С» С4 О о л Ю м СО о л С» m о CL о Iо а 3: о Ф Ш 1 X Щ X а с X с о о >Я о Q CL Щ о с Ф X ,с Ig Щ CL 1 о 3Х о Ф а 1Ф 3! — - I 1 1 У X Y z X Ф с Ф Х <х щ Ф CL а о с m о о о щ а о oms х оШХ сoe Ф I- cK 3- Х О X Ф Ф I- Ф 1 L Щ Ш wo :3, CL <3 С» л О <М а о Ю л л о о <3 C» л л о о У L. У x o а «о s x m С Щl" о о »а >S ct З о о о х а Х L л Ф î s а У У щ î m m c s о о с с х о 3о Ф о Х ICL cf. Щ I» о Ф Ф Ф о о Х Ю с Ф Ф X 1а о <р о s X Х 1- <33 m о 3У > С(Щ о а а .<> c o о л о щ С 1о о X а о Ф Ш 0) IS ! a Щ x o Ig Ш 5. X C а о с Ю о а m с о 1» Щ СЕ m o х а с с щ о Y щ о с <с о Ф Ct. I 1 1 1 I I I I I 3 I I I I 1 I 1 1 I I ! 1 l I I 1 1 1 1 I I 1 1 I l 1 ! I I 1 1 ! I I 1 I I 1 1 1 11 Таблица 3 Влияние соотношения бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон на величину аналитического сигнала П р и меча и и е: В таблице представлены усредненные результаты 6 опытов. Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия. Соотношение экстракт-смесь бутилацетата с ацетоном 1;0,8. Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин. Таблица 4 Влияние соотношения экстрак -смесьбутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала П р и м е ч а н и е . В таблице представлены усредненные результаты 6 опытов. Анализу подвергаю воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца, меди и кадмия, Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон 1:0,3. Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием" ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин. Таблица 5 Влияние частоты УЗ при перемешивании экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала П р и м е ч а н и е: В таблице представлены результаты шести опытов (n - 6) сотношение экстракт — гомогенизирующая смесь 1: 0,8 Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты - ацетон 1:0,3. Перемешиваниеэкстрактасо смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука интенсивностью интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин. Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия. Таблица о Влияние интенсивности УЗ при перемешивании экстракта со смесью бутилацетатас ацетоном на величину аналитического сигнала П р и м еч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов (и = 6) Соотношение экстракт- гомогенизирующая смесь 1: 0,8 Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон 1:0.3. Перемешивание проводят воздействием ультразвука частотой 40,0 кГц в течение 2х мин интенсивностью 1,8 Вт/см в течение 2 мин. Анализу подвергают воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца. меди и кадмия. Таблица 7 Влияние времени воздействия УЗ при перемешив нии экстракта со смесью бутилацеTRTB с ацетоном на величину аналитического сигнала П р и м е ч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов (п:= 6) сотношение экстракт — смесьбутилацетата с ацетоном 1: 0,8 Соотношение бутиловый эфир уксусной кислоты — ацетон ):0,3. Перемешивание экстракта со смесью бутилацетата с ацетоном проводят воздействием ультразвука частотой 40 кГц, интенсивностью 1,8 Вт/см Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия.. Таблица 8 Влияние времени встряхивания со смесью бутилацетата с ацетоном на величину аналитического сигнала П р и м е ч а н и е: В таблице представлены усредненные результаты шести опытов. Анализу подвергают воду, содержащую по 8 мкг/л свинца, меди и кадмия, Перемешивание проводят воздействием механического встряхивания с частотой 100 встряхиваний в минуту. 1778685 й»(3 ЮЖЖ Х!С! ОЕП аа йс. о юс» ха 4% йй ж N «ф Ф н Д."н с! 41 я» » Ф m u и Г О Л ,® н с) С!) C!t у н и Ф 3!3! СО lo » н о! сО н М Ф н н о ф н O о ° Ю Ю о о М 4 Й и П о о о о н g Ф о 21 I н в «» а н н д с» х хс» QAJ -g во ха о а O.Oь .c:e вв о фс» ха ох рв Р А! Ф Я Ф ЯЯ н сМ ° 4 Ф % (! н O « и е со !х» Н At сч о о о о о о о о о с»х хс» ао ° Ф во ха ос» аа х.ко н » +1 1 и СМ Й 3 At Д!, (! и Ri Ю 3» Ф=, о й g н Яф ° н н и н о о ос х Ф х о 8 х В Й C) о о о о е» х хй эв ой х айсЯО вс» хо сс!х ав ох a!!t 4. (Al 4 ! Р И н ? о л4 Зф СМ 3! $ «н й! н н о » сч с» СО Q At At о о Я Ф с!! сМ о о « о о » оо о н 03 m 41 +1 сО Гсх! хс» ао ° Я вО ха сел ofh cf, !!:(3 вв о! clt» ха ох ав l=t,X И (О Цъ и ; +! Я 02 с н -сч йй с3о «Л р н At Н Л At оо д н Я О2 о о о о о о с»х й» (3 !С! Õ g!c! oa.ЪЕ аа х щ.О вв оо! в& ха ох ав =сх ив юо q8 В В3 ин -о ни ф!и Ф Ж»!! ФВ 1;(! Ф н kg со н At о! ° о о ю:(о » ю о о о о о о о Иод ок о Зх cf ! C! O otal М% о с»х фн, а-а И . В о йй. о CCt а « l Ю х ф и g. М "Ф с» оо О r» C» ! М 1Р 11 в х и И о а и 4 в 1 OCL ВС ххххх»» в ххс СС!.Йо а55 И 8 8 8 8» о m om оФ оа Р "и(к „ 3 8и - (8 g o g 3 х о осч Ийха в Й в в в В, о с х иоВ ъ Cttg I$ ° рО и И 1778685 20 табли ца 10 Влияние состава фазы> распыляемой в пламя горелки сп«ктрометра, на величину аналитического сигнала Состав органической фазы Величина аналит. сигнала свинец медь (кадмий Примечание Иатилизабутилкетон-экстракт четыреххлористого углерода 0>029 0,033 0,024 0,028 О, 020 0,016 Система неоднородна -"- хлороформа Изоамиловый спирт"экстракт четыреххлористого углерода 0,76 0,087 0,092 Полной однородности нет, под микроскопом шарики экстракта не видны 0,083 0,086 0,093 -"- хлорофор«а О, 164 О ° 174 О, 159 0> 176 Этиловый спирт-экстракт четыреххлористого углерода О, 140 О, 139 -"- хлороформа Лцетон-экстракт четыреххлористого углерода. 0,105 0>099 0,095 0,090 0,110 0,108 -"- хлорсформа Бутилацетат-экстракт четыреххлористого углерода 0,234 Система однородна, шарики экстракта под микроскопом не видны 0,212 0,221 0,2 15 0,228 0>236 -"- хлороформа Бутилацетат"ацетон 1:01 экстракт четыреххлористого углерода «<1» «11» Система однородна, шарики экстракта под микроскопом не видны Бутилацетат-ацетон 1:0,2) " экстракт хлороформа I 0 >5) 1: 0,7) П р и м е ч а н и е, В таблице представлены усредненные результаты шести опытов. Анализу подвергают воду, содержащую по 8,0 мкг/л свинца, меди и кадмия Соотношение экстракт-органический растворитель - 1:1 При введении органического растворителя в экстракт на систему воздействуют ультразвуком частотой 40 кГц интенсивностью 1,8 Вт/смз в течении 2 мин Составитель А. Бакланов Редактор Т. Палионова Техред М.Моргентал Корректор М. Керецман Заказ 4190 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж 35, Раушская наб., 4/5 Проиаеодстеенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.гагарина, <0< 1: 02) 1:0 5)-"I О,б)-"Бутилацбтат-ацетон 1:0,7 -"0,256 0,284 0,283 0,279 0,265 0,283 0,287 0,264 0,275 0>304 0,308 9,297 0,276 0,306 0,305 0,277 0,280 o,3I0 0,313 0>300 o,ге5 0>309 0,312 0,286
