Способ получения хлористого винила
l8 5897
ОП ИСАНИ Е
ИЗОбРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сома Советских
Социалистических
Ресоублин
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 15.т/1 1965 (№ 1018019/23-4) Кл. 12о, 19/02 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с
УДК 547.412,4.07 (088.8) Комитет ло делам нзобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Опубликовано 12,1Х.1966. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 17.Х.1966
Авторы изобретения
А. И. Субботин, В. H. Антонов и 3. С. Смолян
Государственный союзный научно-исследовательский институт хлорорганических продуктов и акрилатов I,:1п 1
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА
Известен способ получения хлористого винила при одновременной подаче хлора, дихлорэтана и этилена. Температура процесса
300 — 400 С, молярное соотношение хлора, этилена и дихлорэтана равно 1: 1,1: 1,5. Целевой продукт выделяют абсорбцией. Выход дихлорэтана составляет 83%, Предложенный способ отличается от известного тем, что сначала этилен подвергают взаимодействию с хлором, дихлорэтан же подают в смесь этилена и хлора после того, как почти весь хлор прореагирует — примерно через 0,5 — 1 сек, процесс ведут при температуре
300 — 600 С и молярном соотношении хлора, этилена дихлорэтана, равном 1: 2 — 7: 2 — 10, 11елевой продукт выделяют известными методами. Ведение процесса таким образом упрощает его, кроме того, увеличивается выход целевого продукта до 93%, уменьшается количество образующихся побочных продуктов.
Пример 1. Хлор и этилен подогревают до температуры 340 C и подают в реактор, выполненный из кварцевых трубок с внутренним диаметром 7 — 9 лтл, с об.ьемной скоростью соответственно 0,9 и 3,8 л/час. Реактор помещают в трубчатую печь, нагретую до
420 С. Через сопло навстречу потоку реагирующих газов подают парообразный дихлорэтан (22 г/час). Продукты реакции послеконденсации непрореагировавшего дихлорэтана промывают водой, 5 — 10%.-ной щелочью, высушивают СаС12 и КОН, винилхлорид конденсируют. Выход винилхлорида, рассчитанный на сумму прореагировавших хлора и дихлорэтана, составляет 93%. Время пребывания в реакционной зоне 3 сек.
Пример 2. В тех же условиях, но при подаче хлора 1,1 л/час, этилена 3,7 л/час, винилхлорида 2,1 л/час и дихлорэтана 21 г!час при температуре реакции 400 С и времени пребывания 2,5 — 5 сек получают 89% хлористого винила, считая на прореагировавший дихлорэтан и хлор.
Предмет изобретения
Способ получения хлористого винила взаимодействием хлора, этилена и дихлорэтана при нагревании с последующим выделением готового продукта обычными приемами, отличаютцийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, дихлорэтан вводят в зону реакции через
0,5 — 1 сек после начала хлорирования, процесс ведут при температуре 300 — 600 С и молярном соотношении реагирующих компонентов, равном соответственно 1: 2 — 7: 2 — 10,
