Патент ссср 187013

 

187GI3

OnИСЛНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Реопублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 23/03

Заявлено 30.1Х.1965 (№ 1030127/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.718.07(088.8) Комитет по делая изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 29,XI.1966

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОВ ПОЛ ЧБНИЯ 6-и ИХЛОРМЕтИЛ-6-СУЛЬтОНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения Р-трихлорметил-р-сультона.

Предлагаемый способ состоит в том, что мета нсульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира,,при температуре от минус 2 до +20 С.

Пример. К смеси 2,15 г (0,019 моль) метансульфохлорида и 2,21 г (0,015 моль) хлораля в 30 мл сухого эфира, охлажденной до — 2 С, под током азота, прикапывают раствор 2,02 г (0,02 мо гь) триэтиламина в 30 мл сухого эфира, поддерживая температуру

О+2 С. Реакционную массу оставляют выстаивать при комнатной температуре под азотом на 12 час, после чего отфильтровывают выпавший осадок солянокислого триэтиламина, промывают его горячим бензолом и из фильтрата отгоняют под вакуумом при комнатной температуре весь растворитель. Остаток замешивают в смеси бензол — гептан (1 1), выпавший осадок отфильтровывают, Он представляет собой аналитически чистый р-трихлорметил+сультон с т. пл. 106 — 7 С. Выход

2,1 г (62,7р/0 от теоретического, считая на хлораль).

Найдено, %: S 13,76; 13,82; Cl 47,15; 47,18.

СвНЗС13$.

10 Вычислено, %: $14,19; Cl 47,23.

Способ получения Р-трихлорметил+сульто15 на, отличающийся тем, что метансульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира, при температуре от минус 2 до +20 С.

Патент ссср 187013 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям - С-гликозидным производным и их солям где кольцо А представляет собой (1) бензольное кольцо, (2) пяти- или шестичленное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1, 2 или 4 гетероатома, выбранных из N и S, за исключением тетразолов, или (3) ненасыщенный девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, представляющий собой О; кольцо В представляет собой (1) ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (2) насыщенный или ненасыщенный пяти- или шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (3) ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, или (4) бензольное кольцо; Х представляет собой связь или низший алкилен; где значения кольца А, кольца В и Х соотносятся таким образом, что (1) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо, кольцо В не является бензольным кольцом, или (2) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо и кольцо В представляет собой ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, включающий бензольное кольцо, или ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, включающий бензольное кольцо, Х присоединен к кольцу В в части, отличной от бензольного кольца, включенного в кольцо В; R1-R4, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, -С(=O)-низший алкил или -низший алкилен-арил; и R5-R 11, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, низший алкил, галоген, -ОН,=О, -NH2, галоген-замещенный низший алкил-сульфонил-, фенил, насыщенный шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, -низший алкилен -ОН, -низший алкил, -СООН, -CN, -С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкил, -О-циклоалкил, -О-низший алкилен-ОН, -О-низший алкилен-О-низший алкил, -О-низший алкилен-СООН, -О-низший алкилен-С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкилен-С(=О)-NH 2, -O-низший алкилен-С(=O)-N(низший алкил) 2, -O-низший алкилен-СН(ОН)-СН2(ОН), -O-низший алкилен-NH2, -O-низший алкилен-NH-низший алкил, -O-низший алкилен-N(низший алкил)2 , -O-низший алкилен-NH-С(=O)-низший алкил, -NH-низший алкил, -N(низший алкил)2, -NH-низший алкилен-ОН или -NH-С(=O)-низший алкил

Изобретение относится к новому способу получения производного тиено[3,2-с]пиридина формулы (1) (тиклопидина и клопидогреля), включающему взаимодействие соединения формулы (2е) с соединением формулы (3), или его солью: в которых R представляет собой водород или метоксикарбонил, а каждый из X' и Y' независимо представляет собой хлор, бром, метансульфонил или п-толуолсульфонил, а также к новым промежуточным соединениям и способам их получения

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их солям и сольватам, которые являются промежуточными соединениями для получения лекарственных средств

 // 316332
Наверх