Способ получения 5'-о-(/г-толуолсульфонил)-аденозина

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.Х1.1965 (№ 1037747/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16 Х11.1966 Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 30.1.1967

Кл. 12р, 16

МПК С 07g

УД К 547.963.32.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

А из

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 5 -î-(и-ТОЛУОЛ СУЛ ЬФО Н ИЛ)АДЕНОЗИНА

Предмет изобретения

Предложен способ получения 5 -о- (и-толуолсульфонил) -аденозина, заключающийся в том, что фенилборонат аденозина подвергают взаимодействию с tL-толуолсульфохлоридом с последующей обработкой полученного продукта пропандиолом-1,3.

Полученный продукт может быть применец в качестве исходного при синтезе производных аденозина.

Пример 1. 5 -о-тозил-2,3 -фенилборонат аденозина.

К раствору 1,76 г 2,3 -фенилборного эфира аденозина в сухом пиридине (40 лл) прибавляют при перемешивании и-толуолсульфохлорид (0,94 г) при 0 С (4 час) и раствор оставляют на ночь в холодильнике. Затем нейтрализуют при охлаждении раствором бикарбоната натрия и экстрагируют хлороформом. Отгоняют растворитель в вакууме до небольшого объема, к остатку добавляют эфир. Получают 1,2 г (49,5%) аморфного продукта. УФспектр (в метаноле): л,. 260 лтлтк, Ige 4,16;

>,„240 лтлтк, Igr, 3,82.

Найдено, о о: С 54,22; Н 4,64.

С„Н,, О,К.,$.

Вычислено, о : С 54,46; Н 4,37.

Пример 2. Растворяют 0,3 г аморфного эфира в 10 лтл хлороформа, прибавляют каплям 0,08 лтл пропандиола-1,3 и отгоняют хлороформ в вакууме Остаток промывают и-тролейным эфиром и получают тозилат

0,22 г (965%).

10 Найдено, ол,: С 48,74; 48,50; Н 5,01; 5,19.

С -,Н„О,Ы-S.

Вычислено, %: С 48,45; Н 5,02.

УФ-спектр (в метаноле): Х„„., 260 лтлтк, IgE.

4,11; Х,„;„240 лтлтк, Ige 3,77.

Способ получения 5 -о-(и-толуолсульфонил)аденозина, отличающийся тем, что фенилборонат аденозина подвергают взаимодействию с и-толуолсульфохлоридом с последующей обработкой полученного продукта пропандиолом-1,3.

Способ получения 5-о-(/г-толуолсульфонил)-аденозина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к новым бензоилгуанидинам, обладающим биологической активностью

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

Изобретение относится к новому 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)-бензил)аминокарбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметилен-пиримидин-4-ону формулы (I): или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов фермента Lp-PLA2 и могут быть использованы для лечения или предотвращения болезненного состояния, ассоциированного активностью указанного фермента

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний

Изобретение относится к селективнм противотуберкулезным агентам, представляющим собой замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы А или Б или фармацевтически приемлемые аддитивные натриевые или калиевые соли соединения Б где в формуле A R1 = атом водорода; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерил, выбранный из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метокси-, нитро-, гидроксигруппу, а в формуле Б R1 = атом водорода, С1-С12 алкил или С1-С12тиоалкил; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерила, выбранного из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метилендиоксигруппу, гидроксигруппу, нитро, бром, C1-С6алкил, C1-С6 алкокси, а в замещенном гетериле заместитель выбирается из брома, C1-С6алкокси, C1-С6 алкила
Наверх