Феромонная композиция для верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой

Авторы патента:

A01N37 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с атомом углерода, имеющим три связи с гетероатомами (из которых две могут быть с галогенами), например циклопропанкарбоновые кислоты (содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные, например нитрилы циклопропанкарбоновых кислот, A01N 53/00)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредителей с помощью феромонов для привлечения верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой. Смесь содержит 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион - 97,5 мас. % и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он - 2,5 мас. % . 1 табл.

Изобретение относится к феромонной композиции, обладающей комплексным действием в отношении плодовых молей - верхнесторонней плодовой минирующей (Zithocolletis corylifoliella HW) и чехликоноски чернопятнистой (Caleophora nigricella Steph). Заявляемые феромонные композиции могут быть использованы в сельском хозяйстве для разработки мер защиты плодового сада от верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой путем массового вылова самцов и поддержания численности популяции вредителя на уровне ниже экономического порога вредности. Верхнесторонняя плодовая минирующая моль (Zithocolletis corylifoliella HW) повреждает яблоню, грушу, айву, черешню, боярышник, мушмулу, рябину, сливу, иргу, кизильник. Самки бабочек откладывают яйца на верхнюю сторону листа вблизи жилок или на жилки. Отродившиеся гусеницы не выходят на поверхность листа, а внедряются в ее ткань под оболочкой яйца. Гусеницы до III возраста питаются как сокоеды, разрушая и поглощая содержимое клеток палисадной ткани. Гусеницы старших IV-V возрастов углубляют мину, выгрызая как палисадную, так и губчатую паренхиму листа. Мина верхнесторонняя обычно расположена вдоль центральной или боковой жилок листа. В течение года развивается в трех поколения. Чехликоноска и чернопятнистая повреждает листья многих плодовых культур, но чаще яблоню. Основной вред наносит ранней весной в период распускания почек. Цикл развития двухлнетний. Мина эллипсовидная, светлокоричневая с округлым отверстием с центре. Гусеницы сначала изготавливают пистолетообразный чехлик, перед окукливанием после второй зимовки перестраивают его и придают сигарообразную форму. Чехлик прикрепляется на листе или ветвях под углом 45^о. Цвет чехлика желтовато-коричневый, длина 5-6 мм. Для борьбы с вредителем используют фосфоорганические инсектициды метатион, метафос, ДДВФ. Первую обработку проводят сразу после цветения и повторно через 8-10 дней. Обработка инсектицидами губительна для энтомофагов. Мониторинг за вредителем и разработка мер борьбы с ним в силу биологических особенностей затруднены. Для эффективной борьбы с молями необходимо установление численности и ареала их распространения, сроков появления и продолжительности развития отдельных фаз насекомых. Это является основой для организации борьбы с ними и нередко целиком определяет ее эффективность. Наиболее простым и удобным методом для этой цели является использование феромонных ловушек, которые позволяют надежно определять начало лета вредителя, выявлять участки с различной его численностью. Для верхнесторонней плодовой минирующей моли известен природный половой феромон транс-4, цис-7-тридекадиенол-ацетат. Феромон для чехликоноски чернопятнистой неизвестен. Существующие в настоящее время синтетические половые феромоны верхнесторонней плодовой минирующей моли дороги и позволяют вести лишь наблюдение за динамикой лета вредителя и непригодны для управления его численностью способом массового отлова самцов. Неизвестны также феромоны, обладающие комплексным действием в отношении указанных плодовых молей. Целью изобретения является новая феромонная композиция, обладающая комплексным действием в отношении верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой. В соответствии с поставленной целью изучались аттрактивные свойства производных ацил-циклогексан-1,3-дионов: 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион (2ПД) и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он (ЗЛкД) при их раздельном и совместном применении. Соединение 2ПД описано в литературе, а ЗЛкД синтезировано впервые. П р и м е р 1. 3-Лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он (ЗЛкД). К раствору 3,56 г (0,02 М) 4-карбметоксимедона и 1,58 г (0,02 М) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при перемешивании в течение 1 ч прибавляют по каплям раствор 4,37 г (0,02 М) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл сухого хлороформа. Реакционную смесь обрабатывают последовательно разбавленной 1: 100 соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия дважды водой все порции 100 мл. Сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению в силикагеле 40/100 . При элюировании системой эфир : гексан 1 : 19 получают 6,7 г (93% ) 3-лаурилокси-4-карбметокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он с т. пл. = 31-33^оС. Rf = = 0,65 на пластинке Silufol UV₂₅₄ в системе эфир: гексан 1 : 3. C₂₂H₃₆O₅. М. в. 360. ИК ( , см^-1, пленка): 1100, 1120, 1160, 1630, 1655, 1680, 1740. ПМР ( , СДCl₃, м. в. ): 0,88 (3Н), 1,16 (3Н), 1,18 (3H) 1,26 (12Н), 1,67 (4Н), 2,35 (2Н), 2,47 (2Н), 2,75 (2Н), 3,05 (3Н), 6,00 (Н). П р и м е р 2. 2-Пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион 97,50% . 3-Лаурилокси-4-карбометокси-5,5-ди-метил-2-циклогексен-1-он 2,50% . Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм, длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ - резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта, хлороформом. В исследованиях для верхнесторонней плодовой минирующей моли в качестве эталона использовался транс-4, цис-7-тридекадиенолацетат с содержанием 1 мг д. в. /ПФ (эталон*), с содержанием 2 мг д. в. /ПФ (эталон**) и диспенсер АА клеевых ловушках Ферокон производства фирмы Зоекон (США) концерна "Сандоз" (Швейцария) - эталон***. Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с юго-западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали, отловленных насекомых подсчитывали и удаляли для определения видовой принадлежности. Об эффективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида. Результаты исследований представлены в таблице. Как видно из приведенных данных, бинарная смесь 2-пальмитоилокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион с 3-лауроилокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-цик- логексен-1-оном в соотношении компонентов 97,50% + 2.50% (1,95 мг + 0,05 мг) при общем содержании 2 мг д. в. /ПФ оказалась наиболее аттрактивной для самцов верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой, что делает ее весьма перспективной для возможного внедрения в практику сельского хозяйства в качестве средств для управления численностью вредителя путем эллиминации самцов для мониторинга. (56) Voerman S. , Herrebort W. M. "A sex attractanrt for the leaf miner moth Zithocolletis corrylifoliella (Zepicloptera, gracillariidae". Entomol. exper. appl. , 1978 - v. 23, N 1 - p. 96-98.

Формула изобретения

ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВЕРХНЕСТОРОННЕЙ ПЛОДОВОЙ МИНИРУЮЩЕЙ МОЛИ И ЧЕХЛИКОНОСКИ ЧЕРНОПЯТНИСТОЙ, содержащая смесь производных циклогексан-1,3-диона, отличающаяся тем, что в качестве производных циклогексан-1,3-диона она содержит 2-пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион и 3-лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он при следующем соотношении компонентов, мас. % : 2-Пальмитоилокси-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дион 97,5 3-Лауроилокси-4-карбметокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он 2,5

РИСУНКИ

Рисунок 1

Похожие патенты:

Способ выращивания люпина // 1793877

Гербицидная композиция // 1793876

Способ регулирования роста культурных растений // 1788881

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1787008

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений

Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-n- этиланилинов, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону // 1783778

Пропаргиловый эфир 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты, обладающий свойствами ювенильного гормона насекомых отряда жесткокрылых // 1783768

Фунгицидное средство // 1780673

Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов // 1779219

1-(2,4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3,3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью // 1775395

1-(4-хлор-или 2,4-дихлорфенил)-3-формамидо-4,4- диметилпентены-1, обладающие фунгицидной активностью // 1775394

Способ очистки диацетилреина от примесей алоэ- эмодинкомпонентов, фармацевтическая композиция, включающая диацетилреин // 2104996

Гербицидный состав // 2106782

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур, а именно к составам, содержащим производные сульфонилмочевин, обладающие гербицидной активностью, или их соли в смеси с имеющими гербицидное действие производными органических кислот или их солей, а именно к гербицидному составу на основе смеси аммониевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/-бензосульфамида (хлорсульфурона) формулы , и аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты(дикамбы) формулы , где R1 - CH3 или C2H5; R2 - H или CH2CH2OH

Микрокапсулированная гербицидная композиция и способ ее получения // 2108035

Микрокапсулированная гербицидная композиция с контролируемым высвобождением активного вещества // 2108036

Изобретение относится к микрокапсулированным гербицидным композициям, содержащим галоидацетанилидный гербицид, и способам получения и использования таких композиций

Гербицидный состав // 2108037

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному составу на основе прометрина, к которому для снижения фитотоксичности дозы и повышения гербицидной активности при химпрополке люпина дополнительно вводят ацетохлор в соотношении компонентов, равном 3 : (1,5 - 2,0)

Средство для отпугивания насекомых // 2113119

Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых // 2113791

Изобретение относится к репелленту для отпугивания насекомых, который содержит по меньшей мере один алкильный эфир жирной кислоты, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильной группе, по меньшей мере один природный, идентичный природному или синтетический жирный спирт в качестве активного вещества, по меньшей мере одно природное или идентичное природному растительное или животное масло в качестве носителя

Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых // 2113791

Инсектицидный состав для предпосевной обработки семян // 2116029

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например от проволочников, и может быть использовано для обработки семенного фонда

Способ производства средства для обработки растений, получаемое средство для обработки растений и способ производства растениеводческой продукции с его использованием // 2116729

Изобретение относится к агрохимии, а именно к области получения, составу и применению средства для обработки растений