Способ лечения мастита коров

 

Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: способ лечения мастита коров путем интрацистерального введения взвеси в физиологическом растворе лиофильно высушенной культуры термофильного стрептококка, содержащей (1-10) 1.07 микробных клеток в 1 мл, причем введение осуществляют одно-двукратно в количестве 10-15 мл на одну четверть вымени. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

s A 61 К 35/66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

6 (21) 4924575/15 (22) 28.02.91 (46) 07.05.93.Бюл, ¹ 17 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены, экологии (72) В.M.Êàðòàøîâà и В.В,Касянчук (56) Veter. Med, Ser„15, 1988, v,35, ¹ 9, р.688-694.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано как способ лечения мастита коров.

Цель изобретения является повышение эффективности лечения мастита коров за счет повышения иммунного статуса животного, Изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример 1. На первом этапе исследований проводили внутрицистеральное лечение коров лактационного периода, больных субклиническим маститом. Опыты проводили на 8 коровах, Подготовка препарата для введения: к культуре термофильного стрептококка, изготовляемого микробиологической промышленностью в процессе лиофильной сушки в форме закваски культуры Str.

ФегворЬ шз штамма 2 КС для определения ингибиторов, в молоке (в одном флаконе

"Закваски культуры термофильного стрептококка" количество микроорганизмов (1-10) 10 массой от 0,1 до 0,13г) стерильно

5U, 1813445 А1 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КОРОВ (57) Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: способ лечения мастита коров путем интрацистерального введения взвеси в физиологическом растворе лиофильно высушенной культуры термофильного стрептококка, содержащей (1-10) 10 микробных клеток в 1 мл, причем введение осуществляют одно-двукратно в количестве

10 15 мл на одну четверть вымени. 3 табл. прибавляли физраствор (рН 7,2) в количестве 10,0 мл. После трехкратного взбалтывания препарат готов к применению, В разбавленном виде препарат может храниться в холодильнике при 2-6 С 24-36 ч, Температура препарата перед внутренним применением должна быть 36-37 С.

Лечение проводили после доения. Из пораженной четверти вымени сдаивали остатки секрета и стерильно при помощи молочного катера вводили в пораженную четверть молочной железы коровы 10,0 мл препарата. После введения несколькими легкими массажными движениями рук вверх вымени распредеЛяли препарат внутри молочной железы.

Эффективность лечения проверяли путем клинических наблюдений и проведения лабораторных исследований секрета вымени коров. Подсчет соматических клеток в секрете вымени проводили по Прескотту

Бриду, Бактериологическое исследование согласно "Методическим -указаниям по бактериологическому исследованию молока и секрета вымени коров" утв. НУВ МСХ СССР, 1983, определение уровня общих иммуног1813445 лобулинов методом иммуноферментного анализа.

Введение препарата однократное, Результаты исследований представлены в табл.1.

Таким образом, при субклиническом мастите коров данный способ лечения оказался эффективным, Количество соматических клеток после введения препарата нормализовалось на

7-е сут. Пик повышения общий иммуноглобулинов (более чем в 30 раз) отмечали на 5-е сут после введения, На 7-е сут после введения препарата, количество иммуноглобулинов в секрете вымени леченых коров составило169,0 +61,5против39,02 16,19, что свидетельствует о повышении имунной защиты молочной железы.

Бактериологическими исследованиями установлено, что патогенные стафилококки не выделялись из секрета вымени пораженной четверти на 3-4-е сут в 80 случаев, а патогенные стрептококки — в 64 случаев после применения предложенного способа лечения, Пример 2. Лечение коров лактационного периода, больных клиническим маститом (серозным). Опыты на 8 коровах.

Подготовка вымени коров к лечению и приготовление препарата, как в примере 1.

Введение препарата из расчета 1 . 10 микробных клеток термофильного стрептококка в 1 мл физиологического раствора в больную четверть вымени в количестве

15,0 мл. Контроль эффективности лечения осуществляли по примеру 1.

Результаты исследований представлены в табл.2.

Таким образом, как видно из табл.2, лечение предложенным способом эффективно, Клинические признаки заболевания исчезали на 3-й сут, количество соматических клеток нормализовалось на 7-е сут. Пик повышения иммуноглобулинов был отмечен на 3-й сут, уровень которых постепенно снижался, на 7-е сут был выше, чем до лечения, более чем в 2 раза.

Бактериологическими исследованиями установлено, что патогенные микроорганизмы не выделялись из секрета вымени пораженной четверти на 4-5-е сут после лечения в 60-80 случаев.

Пример 3. Лечение коров лактационного периода, больных клиническим маститом (катаральном), Опыты на 10 коровах, подготовка вымени коров к лечению и приготовление препарага, как в примере 1, Введение препарата из расчета 10 10 микробных клеток термофильного стрептококка в 1 мл физиологического раствора в больную четверть вымени в количестве

10,0 мл двукратно с интервалом 18-20 ч, Результаты клинико-лабораторных исследований эффективности лечения представлены в табл.3, Из табл.3следует,,что при катаральном

"0 мастите у коров, леченных предложенным способом, клинические признаки заболевания отсутствовали на 5-е сут. Содержание соматических клеток нормализовалось на

10-й день после лечения. Количество иммуноглобулинов в конце лечения было повышенным более чем в 2 раза по сравнению с содержанием их до лечения.

Бактериологическим исследованием установлено, что патогенные стафилококки из пораженной четверти вымени не выделялись на 4-5-е сут после лечения в 83 случаев, а патогенные стрептококки — в 75 случаев, Таким образом, предложенный способ

25 лечения мастита коров обладает рядом преимуществ по сравнению с существующим: предусматривает использование экологически чистого лечебного препарата; сокращается период выздоровления по сравнению с существующим методом лечения на 1-2 сут; применение предложенного способа лечения повышает иммунный статус вымени коров более чем в 2 раза; предложенный способ лечения позволяет уничтожить патогенные стрептококки в леченой четверти вымени в 60-75 случаев, а патогенные стафилококки — в 80-85 слу40 чаев.

Формула изобретения

Способ лечения мастита коров путем

45 интрацистерального введения продукта микробиологического производства, о т л ич а ю шийся тем, что с целью повышения эффективности лечения за счет повышения иммунного статуса животного, в качестве продукта микробиологического производства используют лиофильно высушенную культуру термофильного стрептококка в виде взвеси в физиологическом растворе, содержащей (1-10) 10 микробных клеток в 1

55 мл, причем введение осуществляют однодвукратно в количестве 10-15 мл на одну четверть вымени.

1813445

Таблица 1

Диагностика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных субклиническим маститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства

Рез льтаты иссле ований

Время исследования

Иммунологических (количество общих иммуноглобулин ов}м кг/мл

Клинических

Цитологических (количество соматических клеток тыс/мл

Внешних отклонений от нормы нет

Внешних отклонений от нормы нет

То же

До введения

На 2-е сут после введения

На 3-и сут

На 4-е сут

На 5-е сут

На 6-е сут

1236,4 112,7

418,4 - 121,1

169,0 + 61,5

На?-е сут N

467,1 + 35,2

Таблица 2

Динамика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных серозным маститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства

Время исследования

Рез льтаты иссле ований

Иммунологических, количество общих иммуноглобулинов, мкг/мл

Цитологических (количество соматических клеток в сек ет

Клинических

До лечения

7342,6 + 453,6

193,4 + 73,8

На 2-е сут после введения препарата

На 3-и сут

16103,4 +. 612,1

17563,0 - 534,2

3574,1 + 639,7

1912,2 + 712,5

На 4-е сут

14123,5 +. 349,1

921,6 305,4

Четверть вымени слегка уплотнена, температура кожи пораженной четверти повышена, отмечена болезненность, секрет водянистый

То же

Четверть вымени без внешних изменений.

Секрет вымени нв отличается от нормального молока, реакция на быстрый маетитный тест "+++"

Четверть вымени и секрет без внешних изменений. Реакция с быстрым маститным тестом "+++" — —789,6 + 112,3

1073,4 + 264,01

1103,7 119,37

1234,1 + 101,03

1342,6 + 117,8

961,4 ++ 129,1

39,02 + 16,19

168,3 +. 52,41

437,5 + 91.60

959,7 + 97,42

1813445

Продолжение таблицы 2

Таблица 3

Динамика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных катаральным маститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства

Рез льтаты иссле ований

Время исследования

Цитологических (количество соматических клеток в сек ете, тыс/мл

Клинических

Иммунологических. количество общих иммуноглобулинов, мкг/мл

9511 5 + 236 4

До лечения

206,3 +.97,6

На 2-е сут введения препарата

27231,5 543,4

6970,6 + 543,7

На 3-и сут Iloc e

2-кратного введения

46052,5 +. 467,8

26741 4 4- 983 9

На 3-и сут

На 4-е сут

На 5-е сут

48124,4 + 1431,3

50397,4 + 986,7

42941,1 + 1095,3

50693,4 + 1803

54712,3 976,5

70463,4 + 987,3.

На 6-е сут

На 7-е сут

На 8-е сут

На 9-е cyr

На 10-е сут

Четверть вымени уплотнена, температура повышена, отмечается болезненность, секрет — слизь с хлопьями

Четверть вымени и секрет в аналогичном состоянии

Четверть вымени менее уплотнена, малоболезненна, секрет водянистый

То же

Четверть вымени и секрет без видимых изменений. Реакция с БМТ "++++"

То же, реакция с БМТ "++++"

То же, реакция с БМТ ++4."

То же, реакция с БМТ "++".и "+++"

То же, реакция с БМТ "+" и "++"

То же, реакция с БМТ от ицательная

30511,6 + 1321,4

19652,4 + 987,5

7509,4 803,5

1509,1 + 831,7

519,5 + 267,5

51840,1 + 1291,7

35480,8:" 1980,8

1093,0 + 1087,5

12511,5 + 1543,1

579,7 + 78,5