Способ получения пленок сульфида кадмия

 

Использование: полупроводниковая техника, технология оптоэлектронных приборов . Способ включает синтез из волнового раствора, содержащего соль кадмия, аммиак и тиомочевину, и осаждение пленки на подложке сульфида кадмия. На начальном этапе в течение не менее 60 мин процесс ведут в центробежном поле с величиной ускорения 8-10 -1,810 д. Получены пленки сульфида кадмия с пористостью, не превышающей 0,1 поры на 1 см .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з С 30 В 7/14, 29/50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4933710/26 (22) 05,05,91 (46) 30.05.93. Бюл. М 20 (71) Воронежский государственный университет им, Ленинского комсомола (72) Е.М.Авербах, А.С.Скуратов, И.В.Князьков и О.Б.Яценко (56) Китаев Г.А. и др, --Коллоидный журнал, 1965, т. XXVII, М 1, с. 51 — 55.

Китаев Г.А. и др. В сб. "Кинетика и механизм образования твердой фаз". Свердловск; 1968, М 170, с, 113-126.

Изобретение относится к полупроводниковой технике, в частности к технологии оптоэлектронных приборов, и может быть использовано при производстве полупроводниковых структур, содержащих фоточувствительные слои, Цель изобретения — повышение качества пленок за счет улучшения адгезии пленки сульфида кадмия к подложке, Поставленная цель достигается тем, что осаждение сульфида кадмия из водного раствора, содержащего соль кадмия, аммиак и тиомочевину осуществляют на начальном этапе не менее 60 мин в центробежном поле с величиной ускорения в интервале 8 10—

1,8 10 g.

Осаждение пленок в центробежном поле позволяет целенаправленно воздействовать на кинетику и динамику движения дисперсных частиц твердой фазы CdS или

Cd(OH/ в растворе. Дисперсные частицы, возникнув в растворе, укрупняются и, достигнув определенных размеров и массы, начинают двигаться в гравитационном поле, что приводит к известному процессу сеÄÄ5UÄÄ 1818362 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК СУЛЬФИДА КАДМИЯ (57) Использование: полупроводниковая техника, технология оптоэлектронных приборов, Способ включает синтез из волнового раствора, содержащего соль кадмия, аммиак и тиомочевину, и осаждение пленки на подложке сульфида кадмия. На начальном этапе в течение не менее 60 мин процесс ведут в центробежном поле с величиной ускорения 8 10 — 1,8 10 g. Получены пленки сульфида кадмия с пористостью, не превышающей 0,1 поры на 1 см . диментации коллоидно-дисперсных растворов. В растворе идет процесс роста пленки на поверхности подложки и одновременное образование осадка, оседающего в результате седиментации на дно и стенки реакционного сосуда, На начальной стадии образования дисперсной фазы кинетика ее д роста и движения в растворе определяет р процесс зародышеобразования на подложке и в дальнейшем качество пленки сульфида кадмия — адгезию, толщину, плотность, однородность. Причем качественные пленки получаются при определенной концент-. рации дисперсных частиц, их размерах, скоростях роста и осаждения (седиментации), При увеличении числа и размеров дисперсных частиц, увеличении скорости их седиментации они начинают ухудшать условия роста и качество пленок, Крупные части. цы, выпадающие в осадок, разрыхляют растущую пленку, ухудшают ее адгезию к подложке, делают ее неоднородной, Позтому, например, более качественные пленки получаются на нижней стороне подложки при ее наклонном или горизонтальном рас1818362 размеры и массу дисперсных частиц в растворе. Однако, в этом способе нет никаких данных по получению пленок (либо хотя бы осадков) с определенными свойствами путем наложения центробежного поля на коллоид- 55 но-дисперсный раствор. Заявитель считает приведенные отличия существенйыми.

Нижний предел заявляемого интервала значений центробежного ускорения 8 10 g обосновывается тем, что при этом ускореположении в сосуде. Подложка защищает растущую пленку от потока дисперсных частиц, хаотически оседающих на дно сосуда.

В объеме же раствора, из которого крупные оседающие частицы уходят, создаются более оптимальные условия для роста пленок.

В этом объеме остаются лишь такие частицы, для которых свдиментация еще очень мала, свойства раствора еще близки к свойствам истинных растворов и условия зарождения, адгезии и роста пленок оптимальны: пересыщения невелики, зародыши малы по размерам и равномерно распределены в объеме раствора и по поверхности подложки, что и способствует повышению адгезии и качества пленок. Такие условия создаются как бы самопроизвольно в той части реакционного объема, который находится под подложкой в случае ее горизонтального или наклонного расположения, т.е. защищен подложкой, Аналогичное воздействие на процесс роста пленок, по мнению заявителя, можно создать путем наложения на реакционный объем центробежного поля с определенной величиной ускорения на начальном этапе процесса осаждения. С помощью центробежного поля можно существенно усиливать описанный выше эффект воздействия на процесс роста пленки и управлять им. Во время центрифугирования реакционной смеси более крупные частицы оседают на дно сосуда быстрее и меньше оказывают отрицательное воздействие на рост пленки и ее качество, При этом малые частицы, выступающие в роли зародышей на подложке, получив дополнительное ускорение, а следовательно, получив дополнительную энергию, улучшают адгезию к подложке и качество пленок сульфида кадмия. Установлено, что воздействию центробежного поля достаточно подвергать реакционную смесь в течение в первых 60 мин, когда идет процесс зародышеобраэования и закладывается качество пленки. В доступной заявителю патентной и иной литературе известны другие способы воздействия центробежного поля на процесс седиментации коллоидно-дисперсных частиц. Например, воздействия центробежным полем на коллоидный раствор, определяют

50 нии энергия дисперсных частиц еще достаточна для улучшения адгезии к подложке и формирования качественной пленки. При уменьшении центробежного ускорения ниже 8 10 g адгезия недостаточна, качество пленки ухудшается, либо она не образуется вообще. Верхний предел ускорения 1,8 10 g обосновывается тем, что при повышении этой величины ускорения возможно разрушение реакционного сосуда, Пример 1. В две пробирки помещались прямоугольные стеклянные подложки и наливался одинаковый раствор, содержащий соль кадмия СдО с концентрацией

0,04 М, тиомочевину — 0,2 М, аммиак — 5,1 M.

Одна пробирка помещалась в центрифугу, в которой создавалось центробежное поле с величиной ускорения 8 10 g. Вторая пробирка воздействию центробежного поля не подвергалась. Время воздействия центробежного поля — 60 мин, температура — 25 С.

После прекращения воздействия центробежного поля на первую пробирку процесс осаждения в обеих пробирках продолжался

48 ч. В первой пробирке на подложке образовалась пленка сульфида кадмия имеющую однородную структуру с величиной пористой не превышающую 0,1 поры на см . Пористость определялась электрографическим методом.

Пример 2. Осуществлялись все те же операции и выдерживались те же условия, что и в примере 1. Ускорение в центробежном поле составляло 1,3.10 g, Образовывалась пленка со свойствами, как и в примере

I, Аналогичный результат достигался и при ускорении 1,8 10 g.

fl р и м е р 3, При этих же условиях ускорение составляло 6 10 g. Пленка не образовывалась, Пример 4, При тех же исходных условиях ускорение составляло.2 10 g наблюдалось растрескивание пробирки.

Пример 5. При оптимально выбранном ускорении центрифугирование продолжалось 50 мин. Пленки образовывались с худшими качествами — пористость составляла более 1 поры на 1 см .

Формула изобретения

Способ получения пленок сульфида кадмия, включающий синтез из водного раствора, содержащего соль кадмия, аммиак и тиомочевину, и осаждение пленки на подложке сульфида кадмия, отличающийся тем, что, с целью повышения качества пленки за счет улучшения ее адгезии к подложке, на начальном этапе в течение не менее 60 мин процесс ведут в центробежном поле с величиной ускорения 8 10 — 1,8 10 g.

Способ получения пленок сульфида кадмия Способ получения пленок сульфида кадмия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам выращивания кристаллов сульфида кадмия методом направленной кристаллизации, изделия из которых применяются в акустоэлектронике, пьезотехнике оптической и электронной технике, и может быть использовано в химической промышленности при получении кристаллов соединений

Изобретение относится к выращиванию монокристаллов соединений AIIBVI со структурой вюрцита, применяемых в приборах оптоэлектроники и ИК-техники, и позволяет уменьшить плотность малоугловых границ и упростить ориентирование затравки, а также получать монокристаллы в виде пластин

Изобретение относится к устройству и способу, предназначенным для кристаллизации белка

Изобретение относится к технологии получения монокристаллов благородного металла или его соли нано- и/или микроразмеров (например, золота, двухлористой платины и др.) и может быть использовано при создании новых наноматериалов для микро- и оптоэлектроники, медицины

Изобретение относится к средствам для специальных видов печати, позволяющим получать на листовом материале защитные изображения

Изобретение относится к области нанотехнологии и наноэлектроники, а конкретно - к получению латерально расположенных нитевидных нанокристаллов оксида цинка

Изобретение относится к способу получения слоев гидроксидов металлов

Изобретение относится к технологии получения нитевидных монокристаллов сульфобромидов трехвалентных металлов SbSBr, BiSBr, CrSBr, которые могут быть использованы в качестве легирующих добавок при получении композитных пьезоэлектрических материалов с заданными свойствами в гидроакустических преобразователях и преобразователях электромагнитной энергии в механическую. Получают SbSBr из сульфида натрия Na2S, хлорида сурьмы SbCl3, бромида калия KBr; BiSBr получают из сульфида натрия Na2S, хлорида висмута BiCl3, бромида калия KBr; CrSBr получают из сульфида натрия Na2S, хлорида хрома CrCl3, бромида калия KBr, синтез каждого целевого продукта проводят обменным взаимодействием в насыщенном солянокислом растворе хлорида соответствующего металла путем растворения в нем кристаллического бромида калия и покапельного добавления концентрированного раствора сульфида натрия с последующей обработкой полученной реакционной смеси ультразвуковыми колебаниями до образования осадка. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта за счет исключения окисления прекурсоров и продуктов синтеза, повышение производительности способа за счет сокращения времени синтеза сульфобромидов сурьмы, висмута, хрома до 2-5 минут, исключение взрывоопасности за счет исключения высокотемпературного синтеза. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургического синтеза высокочистых веществ, в частности вольфрамата свинца PbWO4, и может быть использовано при получении монокристаллов вольфрамата свинца, используемых в качестве сцинтилляторов для высокоточной электромагнитной калориметрии частиц высоких энергий. Способ получения вольфрамата свинца PbWO4 включает взаимодействие исходных растворов нитрата свинца Pb(NO3)2 и вольфрамата натрия Na2WO4, взятых в эквивалентных количествах и в равных объемах при заданном рН реакционной среды, декантацию осадка и его промывку, при этом в качестве реакционной среды используют дистиллированную воду, подщелоченную 0,1 М раствором гидроксида натрия до рН=8-9, для растворения вольфрамата натрия и дистиллированную воду, подкисленную 0,1 М раствором азотной кислоты до рН=5-6, для растворения нитрата свинца, затем приготовленные растворы солей добавляют в ацетатно-буферный раствор с рН=5-6 с равной объемной скоростью и промытый осадок сушат при температуре 200-250°С. За счет исключения гидролиза исходных растворов солей устраняется фактор образования примесей, что обеспечивает получение чистого вольфрамата свинца с параметрами, соответствующими требованиям, предъявляемым к сцинтилляционным материалам. 1 ил., 3 пр.
Наверх