Средство для повышения сахаристости корнеплодов сахарной свеклы



 

Сущность: применение М-метил-М-(п-оксифенил)-2-нитробензамида. Ci4Hi204N2, путем опрыскивания листьев растений водным раствором за 4 недели до уборки урожая в дозе 2-4 кг/га. Положительный эффект: повышение сахаристости корнеплодов сахарной свеклы на 0,6-0,7% по сравнению с применением дизуграна. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (я)з А 01 М 37/20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

8EQ0MCT80 СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) aki ИЗН4Я 1т:PP g

;! г, °

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1/ I

-- С вЂ” M (21) 4941775/04 (22) 04.06.91 (46) 30,06.93. Бюл. N. 24 (71) Институт биоорганической химии и нефтехимии AH УССР (72) cD. cD. Щербина, B,К,Борейко, Д,Г.Швец, Н.А.Гоменюк, С.П.Хильчук и P.Ô.Ïøeíè÷óê (56) Применение регуляторов роста в растениеводстве. Кишинев, Штиинца, 1981, с. 57

Патент СССР

N. 441133665500, кл. А 01 N 37/36, 1974.

Агрохимия, 1984, М 9, с. 127 — 136

J.0rg.Chem. 1963, М 11, 5266 —.5270.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, повышающим сахаристость корнеплодов сахарной свеклы, Целью изобретения является изыскание нового средства для повышения сахаристости корнеплодов, позволяющего повысить эффективность оттока углеводов из листьев сахарной свеклы о корнеплоды.

Поставленная цель достигается использованием N-метил-N-(пара-оксифенил)-2нитробензамида формулы в качестве средства для повышения сахаристости корнеплодов сахарной свеклы. (54) СРЕДСТВО ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ САХАРИСТОСТИ КОРНЕПЛОДОВ САХАРНОЙ

СВЕКЛЫ (57) Сущность: применение N-метил-N-{и-оксифенил)-2-нитробензамида. С14Н1г04йг, путем опрыскивания листьев растений водным раствором за 4 недели до уборки урожая в дозе 2 — 4 кг/га. Положительный эффект: повышение сахаристости корнеплодов сахарной свеклы на 0,6-0,7 по сравнению с применением дизуграна. 1 табл.

\»

Данным препаратом опрыскивают растение сахарной свеклы за 4 недели до уборки урожая при норме расхода 2 — 4 кгlга.

Нами установлено, что соединение от.носится к малотоксичным препаратам, его

ЛДщ для белых крыс составляет более 2000 мг/кг.

Известно использование заявляемого Ы соединения в качестве полупродукта для фь получения спиродиенов, ° пай

Данные о биологической активности ф этого соединения отсутствуют, Сд

Для определения влияния препаратов на сахаристость корнеплодов сахарной свеклы опрыскивания растений проводят ранцевым опрыскивателем за 2-4 недели до начала уборки корнеплодов, Расход рабочего раствора в пересчете на 1 га составляет

400 л. Учетная площадь делянок — 25м, г повторность — четырехкратная.

Количественное определение сахаров проводят по методу холодной дигес1ии, за1824143

СН

СОМДействие соединений на растения сахарной свеклы

Норма расход соединений, кг/rà

1,0

2,0

4,0

1,0

2,0

4,0

1,0

2,0

4,0 ключающемся в осаждении оптически активных примесей из водных экстрактов сахаров добавлением уксуснокислого свинца и последующем измерении угла поляризации на поляриметре.

Пример ы 1-3. Заявляемое соединение в количестве 10 г, ITQ соответствует дозе 1 кг/га, 20 г — 2 кг/га и 40 r — 4 кг/га растворяют в 15 мл этилового спирта и доводят обьем до 4 л 0,01% водным раствором поверхностно активного вещества ОП вЂ” 10, Приготовленными растворами опрыскивают растения сахарной свеклы за 4 недели до уборки урожая корнеплодов. Полученные результаты представлены в таблице, Пример ы 4 — 6, Гидраэид малеиновой кислоты в количестве 1 0 г, что соответствует дозе 1 кг/га, 20 г — 2 кг/га и 40 г — 4 кг/га растворяют в небольшом объеме 0,01% водного раствора поверхностно активного вещества ОП-10 и объем доводят тем же раствором до 4 л. Приготовленными растворами опрыскивают растения сахарной свеклы эа 4 недели до уборки урожая.

Полученные результаты представлены в таблице, Пример ьi 7 — 9, К 10 r дизуграна, что соответствует дозе 1 кг/ra 20 г — 2 кг/га и 10

r — 4 «r/га добавляют натриевую соль серной кислоты, натриевую соль лигнинсульфо - Вариант без обработки растений. кислоты и бензин, затем содержИмое тщательно перемешивают и объем доводят водой до 4 л. Полученные эмульсии используют для опрыскивания растений за

4 недели до уборки урожая корнеплодов.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Таким образом, как видно из данных таблицы, обработка растений сахарной свеклы заявляемым соединением в дозе 2-4 кг/га за 4 недели до уборки урожая повышает по сравнению с гидраэидом малэиновой кислоты и диэуграном:

1) сахаристость корнеплодов на 0.60,9%

2) урожайность корнеплодов на 2-6%

3) сбор сахара на 6 — 12%

Формула изобретения

Применение N-метил-N-(и-оксифенил)2-нитробенэамида формулы в качестве средства для повышения сахаристости корнеплодов сахарной свеклы.

Средство для повышения сахаристости корнеплодов сахарной свеклы Средство для повышения сахаристости корнеплодов сахарной свеклы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредителей

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений от вредителей с помощью феромонов для привлечения верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой

Изобретение относится к органической химии, а именно к |}-хлорэтиловому эфиру 4-фторфеноксиуксусной кислоты формулы OCHoCOCHoCHnCl L о который может быть использован в качестве гаметоцида для пшеницы

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам, повышающим урожайность сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-26T07:53:03
Наверх