Способ определения термостойкости высококремнистых цеолитов

 

Сущность изобретения: насыщают парами воды два образца, прогревают в теме ние 1-2 ч при 1000°С один из них, а второй - с постоянной скоростью до 700°С, проводят регидратацию и определение содержания воды во втором образце. О термостойкости судят по отношению потери веса первого и второго образцов.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 25/02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) 1

П:.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

\ . )-Е/йт (1)

Ь Е (2) Тр

R (!п в+ 21n — + — -)

Е Е

RT RT (21) 4948659/25 (22) 27.06.91 (46) 30.06.93. Бюл. М 24 (71) Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии

АН СССР (72) Г.О,Пилоян, Л, С.Дубровинский и И.Е.Нистратова (56) Берг Л,Г, Введение в термографию, M,:

Наука, 1969, с.5 — 12.

Пицишвили Г,В. и др. Термические свойства филлипсита. Сообщ, АН ГССР, 1987, т,127, N. 3, с.553-556, Г

Изобретение относится к области изучения термостойкости материалов и может быть использовано в химической, пищевой промышленности и других отраслях народного хозяйства.

Цель изобретения — повышение экспрессности и точности определения термостойкости цеолитов клиноптилолитгейландитового ряда, находящихся в смеси с монтмориллонитом. (.пособ осуществляется следующим образом. Образец делится на две равные части (по 500-600 мг). Обе они помещаются в эксикатор (P/P> = 0,4 при 25 С) на время, достаточное для полного насыщения парами воды (1-3 суток), Затем первую часть образца прогревают до 1000 С, выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, взвешивают и определяют по разнице в массе исходного и прокаленного образца общее содержание М воды, Вторую часть образца прогревают с постоянной скоростью (5-10 град/мин) до

700 С, после чего помещают вновь в эксика„„5U 1824560 А1 (54) СПОСОБ О П Р Е Д Е Л Е Н И Я Т Е Р М ОСТОЙКОСТИ ВЫСОКОКРЕМНИСТЫХ ЦЕОЛИТОВ (57) Сущность изобретения: насыщают парами воды два образца, прогрввают в тече ние 1 — 2 ч при 1000 С один из них, а второй— с постоянной скоростью до 700 С, проводят регидратацию и определение содержания воды во втором образце. О термостойкости судят по отношению потери веса первого и второго образцов. тор (P/Ps = 0,4 при 25 С) на одни сутки для регидратации. Затем определяют содержание воды m в регидратированном образце.

Величина а = 1 — -у характеризует глубину процесса потери регидратационной способности цеолита.

Зная а, скорость нагрева образца Ь, температуру Т, до которой прогревался образец, и используя методы нелинейного программирования иэ соотношения где и — порядок реакции, А — предэкспоненциальный множитель, Š— энергия активации процесса,,R — универсальная газовая постоянная, определяем Е и и, что позволяет по формуле

1824560

Составитель Л. Дубровинский

Техред М.Моргентал Корректор И. Шмакова

Редактор

Заказ 2222 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 (Š— энергия активации процесса; R— универсальная газовая постоянная; ь =

1 — (1 — й) — —; а предельная степень

1 — n превращения цеолита, определяемая возможностью его эксплуатации; n — эффективный порядок реакции) рассчитать Т0.

Если образец содержит помимо цеолита примесь монтмориллонита, на первом этапе должен быть проведен известными методами количественный фазовый анализ смеси и при определении величин M u m необходимо внести соответствующие поправки, Пример осуществления способа. В Хабаровском крае на Раддонском перлитовом проявлении был отобран Образец цеолитизированного туфа. По данным термического и химического анализов образец содержит

87=,ь высококремнистого цеолита клиноптилолит — гейландитового ряда, 9 (, монтмориллонита и 4 кварца и полевого шпата.

Две навески по 0,6 г были помещены в эксикатор (P/Ps = 0.4 при 25 С) на 24 ч для насыщения парами воды. Затем первая была прогрета при 1000"С в течение 1 ч, а вторая — до 700 С со скоростью 1.0 град/мин, регидратирована в течение 24 ч в эксикаторе и вновь прокалена при 1000"С в течение

1 ч. Отношение общего содержания воды в исходном цеолите М к содержанию m в про5 гретом до 700 С и регидратированном состарило 0,981 и, следовательно, а = 0,019.

По формуле (1), с применением методов штрафных функций, было найдено значение

Е = 73,6 ккал/моль. По формуле (2) было определено Т - 636 С. Определение термостойкости по способу-прототипу дает интервал значений 600-650 С.

Формула изобретения

Способ определения термостойкости высококремнистых цеолитов, включающий прогрев и регидратацию образца, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения экспрессности и точности определения, перед прогревом два образца насыщают парами воды, прогрев первого образца осуществляют с постоянной скоростью до

700 С, после чего проводят его регидратацию. второй образец прогревают при

1000 С в течение 1-2 ч, а о термостойкости судят по отношению потери веса первого и второго образцов.

Способ определения термостойкости высококремнистых цеолитов Способ определения термостойкости высококремнистых цеолитов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике сепарации газов, обладающих различными плотностями и термодинамическими параметрами и может быть использовано для сепарации паров и аэрозоли серы в технологическом процессе плазмохимического получения водорода из сероводорода

Изобретение относится к исследованию физико-химических свойств вещества, в частности к исследованию фазового поведения многокомпонентных систем,и позволяет повысить точность измерений путем визуального контроля фазовых состояний при несимметричных нагрузках

Изобретение относится к области исследования свойств и контроля качества полимеров в отраслях промышленности, производящей и использующей полимерные материалы

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению содержания углерода и фтора во фторграфитовой матрице C2FX (1,0X0,5), соединения включения которой могут быть использованы в качестве фторирующего агента /1/, катализатора при синтезе фторпроизводных углеводородов /2/, а также датчиков стандартных газовых смесей при решении экологических задач /3/

Изобретение относится к измерительной технике и предназначено для изучения продолжительности фазового перехода при нагружениях различной интенсивности

Изобретение относится к диетологии, геронтологии, гериатрии

Изобретение относится к техническим средствам для анализа веществ

Изобретение относится к способу определения качества болотных железных руд (БЖР), предназначенных для получения железооксидных пигментов, по данным термического анализа

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике технологических процессов производства изделий микроэлектроники, в частности для фотолитографического получения элементов структур субмикронных размеров на полупроводниковых и других подложках

Изобретение относится к термохимическим измерениям

Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано для экспресс-анализа при производстве сплавов, в металлургии, электрохимии и т

Изобретение относится к испытательной технике
Наверх