Коллекторная композиция для флотации руд, содержащих цветные металлы

 

Коллекторная композиция для флотации руд, содержащих цветные металлы, содержит соединение формулы R -X-(R) -Q. где Q-rpynna -N(R2)a(H)b, где А + 1э 2; -И Y, где Y - S, О, возможно замещенный гидрокарбилен; -N или -N циклическое кольцо, где циклическое кольцо является насыщенным или ненасыщенным и может содержать дополнительные гетероатомы. однако должно содержать атом азота R и R - каждый независимо возможно замещенный С -С - гидрокзрбил или насыщенное или ненасыщенное гетероциклическоекольцо; R-rpynna; О (-С-) (-СН2-) -(-СНОН Y- где у + р + m n, где п - целое число от 1 до 6, у, р. и m каждый независимо 0 или целое число от 1 до 6, и каждая часть может встречаться в беспорядочной последовательности; Х-групп -S-, -0-, IM -R О О RО 3 II I) I3II -С- S-, -С -N- или-C-Q-, где R - водород возможно замещенный С -С - гидрокарбила, в количестве 10 - 90% от массы композиции. Композиция включает также углеводороды, содержащие моносульфидные единицы формулы R -S-R , 56 где R и R - каждый независимо радикал гидрокарбила возможно замещенного одной или более циано, гало, эфирной, гидрокарбилокси или гидрокарбилтиоэфирной-остатками, R nR могут объединяться , образуя гетероциклическую кольцевую структуру с S при условии, что S присоединяется к атому углерода алифатического или циклоалифатического ряда, при дальнейшем условии, что общее содержание углерода углеводородного сульфида составляет С -С в количестве от 90 до 10% от массы композиции. 16 з.п. ф-лы. Чй СЛ сз

СОВХОЗ СОВЕТСКИХ

СОПИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕПАТЕИТИОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) P4;:;;.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ПАТЕНТУ (21) 4203131/03 (22) 22.07.87 (31) 85 802882 (32) 29.11.85 (33) US (46) 30.12.93 Бюл % 48-47 (71) Дзе Дау Кемикап Компани (US) (72) Ричард Р.Климпел(03); Роберт ДХансен(03) (86) US 86/00342 (! 8.02.86) (54) КОЛЛЕКТОРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ

ФЛОТАЦИИ РУД, СОДЕРЖАЩИХ ЦВЕТНЫЕ

МЕТАЛЛЫ (57) Коплекторная композиция дпя фпотации руд, содержащих цветные металлы, содержит соединение формулы R -М-(R) -Q, где Q-группа

-N(R ) (Н),где А+Ь=2;-1 = Y,где Y-S,О,возга Ь

O можно замещенный гидрокарбилен; -N или -М циклическое кольцо, где циклическое кольцо является насыщенным или ненасыщенным и может содержать дополнительные гетероатомы, однако должно содержать атом азота, R u R — каждый

1 2 независимо возможно замещенныи С -С вЂ” гидрокарбил или насыщенное или ненасьнщенное гете оциклическое кольцо; R-группа;

11 (-С-) (-СН -) +СНОН ) —, где у + р + m =и, где

У 2 Р m (в) SU (и) 1839638 АЗ (SI) 5 8 03 D 1 064

n — целое число от 1 до 6, у, р, и m каждый независимо 0 или целое число от 1 до 6, и каждая часть может встречаться в беспорядочной последовательности; Х-группа- -S-, -0-, N -R

0 0 R 0

И П Э И

-С-S-,— Ñ-N- или -С вЂ” 0-, где К вЂ” водород

3 возможно замещенный С -С вЂ” гидрокарбила, в

1 22 количестве 10 — 90% от массы композиции. Ком— позиция включает также углеводороды, содержащие моносупьфидные единицы формулы R -S-R, 5 6 где R u R — каждый независимо радикал гидро5 6 карбила, возможно замещенного одной или более циано, гало, эфирной, гидрокарбилокси или гидрокарбилтиоэфирной-остатками, R u R могут объе5 6 диняться, образуя гетероциклическую кольцевую структуру c S при условии, что S присоединяется к атому углерода алифатического или циклоалифатического ряда, при дальнейшем условии, что общее содержание углерода углеводородного сульфида составляет С -С в количестве от 90 до г 1г 1-

10% от массы композиции. 16 з.п ф-лы.

1839638

Изобретение касается новых коллекторов для извлечения металлосадержащих сульфидных минералов„сульфидированных металлосодержащих окисных минералов, металласадержащих окисных минералов и металлов, встречающихся в металлическом состоянии (все упомянутые здесь четыре группы минералов относятся к металлосодержащим минералам), из рудных запасов при помощи пенной флотации, Флатация представляет собой процесс обработки смеси высакодисперсных минеральных твердых тел, например пылевидной руды, суспендированных в жидкости, посредством чего часть таких твердых тел отделяется ат других высокодисперсных твердых тел, например глины и других подобных материалов, присутствующих в руде, путем введения газа (или создания газа !и зла) в жидкость с получением пенистой массы, содержащей некоторое количествотвердых частиц на поверхности жидкости, и оставления суспендированными (невспененными) других твердых компонентов руды, Флотация основана на том принципе, что введение газа в жидкость, содержащую твердые частицы различных материалов, суспендированных в ней, вызывает прилипание газа к определенным суспендированным твердым частицам и не вызывает прилипания к другим, а также заставляет частицы с прилипшим к ним газом быть легче жидкости, Эти частицы поднимаются на поверхность жидкости с образованием пены.

Для ускорения процесса пенообразования различные флотаагенты смешивают с суспензией. Эти агенты классифицируются в соответствии с осуществляемой функцией: коллекторы, такие как ксантагенаты, тионокарбаматы и т,п., пенообразователи, которые способствуют образованию устойчивой пены, например природные масла, такие как сосновое масло и эвкалиптовое масло, модификаторы, такие как активаторы, для создания флотации в присутствии коллектора, например сульфат меди, депрессоры, например цианистый натрий, которые имеют склонность предотвратить действие коллектора как такового по.отношению к минералу, который необходимо сохранить а жидкости, и тем самым препятствуют переносу вешества и образованию части пены, регуляторы рН, например известь и кальцинированная сада, для получения оптимальHblx металлургическких результатов и T.ï, Понимание явлений. которые способствуют там> чта флатация становится черезвычайна цеl- ëым прамblUlëåè:-lûì nðîöåññîì, 4B."," «" .(л " тле l7ll-lv для практиче ского использования настоящего изобретения, Явления, которые придают флотации особенно ценный промышленный характер. в вначительной степени ассоциируются с

5 избирательным средством поверхности твердых тел микроскопических размеров, суспендированных в жидкости, содержащей газовое включение, для жидкости с одной стороны, для газа с другой.

Специфические добавки, используемые при флотации. выбирают в соответствии с природой руды, минерала (минералов), подлежащего извлечению, а также других добавок, которые должны быть использава15 ны в комбинации с указанными добавками.

Флотация применяется в целом ряде процессов разделения минералов, включающих селективное отделение таких металлсодержащих минералов, которые содержат

20 медь, цинк, свинец, никель, молибден и другие металлы, от железосодержащих сульфидных минералов, например пирита и пирротина.

Среди коллекторов, обычна используемых для извлечения металласадержащих сульфидных минералов или сульфидированных металлосодержащих окисных минералов, находятся ксантогенаты, дитиофосфаты и тионокарбаматы, Другими коллекторами, 3О обычно признаваемыми в качестве полезных при извлечении металлосодержащих минералов или сульфидированных металлосодержащих окисных минералов, являются меркаптаны, дисульфиды (R-SS — R) и пол35 исульфиды (Я вЂ” S Ь вЂ” R), где h равно 3 или более, 9

Конверсия металлосодержащих сульфидных минералов или сульфидираванных металлосодержащих окисных минералов в более пригодное состояние чистого металла часто достигается процессами плавки.

Такие процессы плавки могут приводить к образованию летучих сернистых соединений. Эти соединения часто высвобождаются

45 в атмосферу через дымовые трубы или извлекаются из таких дымовых труб при помощи дорагостаящето и сложного оборудования. Многие сульфидные минералы, содержащие цветные металлы, или ме5О таллосадержащие окисные минералы находятся в природе в присутствии железосодержащих минералов, таких как пирит и пирратин. Когда >келеэодержащие сульфидные минералы извлекают в процессах флотации вместе с сульфидными минералами, содержащими цветные металлы. и сульфидированными металлосодержащ .ми акисными минералами, присутс-яует избыточная сера. которая r::,lnâаба>кдзется

В процессах плавлений. > ".:аб "0„ii" rrt способ

1839638

35 селективного извлечения цветных металлосодержащих сульфидных минералов и сульфидированных метаплосодержащих окисных минералов без извлечения желеэосодержащих.сульфидных минералов, таких как пирит и пирротин.

Из числа промышленных коллекторов ксантогенаты, тионокарбаматы и дитиофосфаты не мотут селективно извлекать цветн ы е металл ос оде ржа гцие суп ьф идн ы е минералы в присутствии железосодержащих сульфидных минералов. Наоборот, такие коллекторы собирают и извлекают все металлосодержащие сульфидные минералы. Меркаптановые коллекторы имеют окружающе-нежелательный порядок и очень медленны кинетически Apf4 флотации металлосодержащих сульфидных минералов.

Дисульфиды и полисульфиды при использовании в качестве коллекторов дают низкие проценты извлечения с медленной кинети-. кой. Следовательно. меркаптаны, дисульфиды и полисульфиды, как правило, не используются в промышленных масатабах.

Кроме того, меркаптаны, дисульфиды и полисульфиды не извлекают селективно цветные металлосодержащие сульфидные минералы в присутствии железосодеожащих сульфидных минералов, Таким образом, существует необходимость в коллекторе флотации, который бы селективно извлекал при относительно хороших скоростях восстановления широкий диапазон металлосодержащих минералов в присутствии железосодержащих сульфидных минералов, таких как пирит и пирротин.

Следовательно, в одном варианте изобретение. представляет собой композицию коллектора для флотации металлосодержащих минералов. которая включает

/Ь/ соединение формулы R1 — Х-{R}> — Q, где Q — N (R2)a(H)b, где a+b=2;

-N — V, где Ч вЂ” Я; О, радикал гидрокарбилене или радикал эамещенного гидрокарбилена;

— N или — N циклическое кольцо, где циклическое кольцо является насыщенным . или ненасыщенным и может содержать дополнительные гетероатомы, но должно со-держать атом N;

141 и R2 — самостоятельно радикал СтС22 гидрокарбила, радикал С>-С22 замещенного гидрокарбила или насыщенное или ненасыщенное гетероцлкпическое кольцо;

Q - с,-, (-<.н,- )Р(- йОн-) где y+p+m=n, где и — целое число от 1 до 6; у, р и m — самостоятельно 0 или целое число от 1 до 6, и каждая составляющая может встречаться в беспоря очной г oollapoasтел ьности: f с -.g= g= Q, 5 э о о а, о

11 11 I 11 — С-S- -C-N- или -С-O7 где нз — водород, радикал С1 — С22 гидрокар6f4» или радикал С1-С22 замешенного гидрокарбила;

/а/ углеводороды; содержащие моносульфидные единицы формулы

R5-S-R6, где Щ и Я6 — самостоятельно обозначают радикал гидрокарбила, радикал гидрокарбила, замещенного одной или более гидроксильныьяи, циано, гало, эфирными гидрокарбипокси ипи гидрокарбиптиоэфирными частями, R5 и R6 моГу т обьединяться с обраэова нием гетероциклической кольцевой структуры с S при условии, что 3 присоединяется к атому углерода алифатическсго ипи цикпоалифатического ряда, при дальнейшем условии, что общее содержание углерода углеводородного сульфида таково, что он имеет достаточный гидрофобный характер с тем, чтобы привести частицы металпосодержащего сульфидного минерала или сульфиди рован ного металлосодержа щего окисного минерала к поверхности раздела воздух — пузырьки.

Изобретение относится к способу извлечения металлосодержащих минералов из руды, в котором руду в форме водной пульпы подвергают процессу пенной флотации в присутствии Флотирующего копичестas флотационного кол:лектора в таких условиях, что металлосодержащие минералы извлекаются в пену.

Композиции коллектора данного изобретения способны флотировать широкий диапазон металлосодержащих минералов, Кроме того, такие композиции коллекторов дают хорошие проценты извлечения и селективности по отношению к желательным метаплосодержащим минералам, Композиция коллектора используется в способе извлечения металпосодержащих сульфидных минералов или сульфидированных металлосодержащих окисных минералов из руды, в котором руду в форме водной пульпы подвергают процессу пенной флотации в присутствии флотирующего количества композиции коллек гора так, чтобы заставить частицы металлосодержащих сульфидных минералов или сульфидированных металлосодвржащих окисных минера1839638 лов подойти к поверхности раздела воздухпузырьки и извлекаться в пену.

Предлагаемая композиция коллектора способствует получению черезвычайно высокого процента извлечения цветных металлосодержащих минералов и высокой селективности по отношению к таким цветным металлосодержащим минералам, когда такие металлосодержащие минералы находятся в присутствии железосодержащих сульфидных минералов.

Компонент /а/ композиции коллектора представляет собой компонент формулы (1).

Хотя и не указано конкретно в формуле (1), однако следует понять, что в водной среде с низким рН, предпочтительно кислотной, компонент /а/ может существовать в виде соли. В этой формуле R преимущественно обозначает -(СН )-р или ее смеси, где

p+m+y=n, где и — целое число от 1 до 6, предпочтительно 2 или 3; Rf и каждый Rz— радикал С1 — Czz-гидрокарбила или радикал

C> — Czz-гидрокарбила, замещенного одной или более группами из числа гидрокси, амино, фосфонил, алкокси, имино, карбамил, карбонил, тиокарбонил, гало, эфир, карбоксил, гидрокарбилтио, гидрокарбилокси, гидрокарбиламино или гидрокарбилимино.

Если замещаются, то R1 и Rz преимущественно замещаются одной или более частями из гидрокси, гало,эмино, фосфонил или апкокси, 0 обозначает предпочтительно—

N(Rz)a(H)b где а+Ь=2.

Более предпочтительно, когда атомы углерода в Rq u Rz составляют.в общей сложности 6 или более, при этом й1 представляет собой преимущественно Cz-Си-гидрокарбил или Cz — Ctq-гидрокарбил, замещенный одной или более группами из числа гидрокси, амино. фосфонил или алкокси, более. предпочтительно С4 — C>1-гидрокарбил. Rz представляет собой предпочтительно С1Сэ-алкил, C> — Сю-алкилкарбонил, более предпочтительно C> — С4-алкил или C> — C4-алкилкарбонил, или >Re Ci — Cs-алкил, или CfСэ-алкилкарбонил, замещенный амина, гидрокси или фосфинилом. и наиболее предпочтительно C> — Сг алкил или C> — Cz-алкилкарбонил, Кроме того, и обозначает предпочтительно — (CHz)p или

СOH более предпочтительно -(СНг)р-; h обозначает предпочтительно целое число от 1 до 4, наиболее предпочтительно 2 или 3; Х обозначает предпочтительно — S-, -N-йз или -0-, 5 более предпочтительно — S- èëè -N-йз, наиболее предпочтительно — S-; йз обозначает предпочтительно водород или C> — C>4-гидрокарбил, более предпочтительно водород или С1 — Cl)-гидрокарбил, наиболее предпочf0 тительно. водород.

Р,1-3- СН +„- Ng Р,2 ) „

25 И1g ®

-(гидрокарбил)-альфа. омега-алкандиэмины

1-М- СН2 N+ Р,} ()ь ®

-(омега-эминоалкйл)-углеводородамиды

R(о-йФсн, -„) )Е Р,,, (-)

Рз (H)G

-омега-(гидрокарбилокси)алкиламины

Р1 ОФСНХФ6 ) Р21а

40 р ) ф) и омега-аминоалкилгидрокэобонпяты

О с

45 Р1- )-(СН2 (2 (7)

1Н ь где R<, Rz, йз, а, Ь и и имеют приведенные значения, В формулах 2 — 7, когда X обозначает -S- или

30

Rf обозначает преимущественно С4 — C p

55 гидрокарбил; когда X обозначает

-N—

Как описано, компонент /а/ включает такие соединения, как S-(омега-эминоалкил)углеводородтиоаты

15 О р,,-c-a< сн + и < R 1, (н1, 20 омега-(гидрокарбилтио)алкиламины и омега;(гидрокарбилтио)-алкиламиды

1839638

10 тогда общее содержание углерода групп R и Вз составляет предпочтительно около 1—

23, более и редпочтител ьно 2 — 16, наиболее предпочтительно 4 — 15; когда Х представляет собой

О

Il — СОЯ обозначает наиболее предпочтительно

С6 — C >1-гидрока рбил.

Из приведенного следует, что предпочтительнее соединение компонента /а/ включает омега-(гидрокарбилтио)алкиламин, N-(гидрокарбил)-альфа, омегаалкандиамин, N-(омега-аминоалкил), углеводородамиды, омега(гидрокарбилокси-)алкиламин, омега-(гидрока рбилтио)алкиламиды или их смеси. Более предпочтительные соединения компонента

/а/ включают омега-(гидрокарбилтио)алкиламины, омега-(гидрокарбилтио)-алкиламиды,(гидрокарбил)-альфа, омега-алкандиамины, N-(омега-аминоал кил)углеводородамиды или смеси их. Наиболее предпочтительные классы соединений компонента /а/ включают омега-(гидрокарбилтио)алкиламины, например 2-(гексилтио)зтиламин, . и омега-(гидрокарбилтио)алкиламиды, например атил 2-(гексилтио)зтиламид, е

Омега-(гидрокарбилтио)алкиламины формулы 3 могут быть получены способами, раскрытия Berazosky и др., патент США М

4086273, в патенте Франции М 1519829 и в работе Bellstein 4,4-е издание, 4-е приложение, с.1755, 1979.

N-(oMera-аминоал к ил)углеводородамиды формулы 5 могут быть получены способами, описанными Fazio, патент США М

4326067 Actapolon Phann, 19, 277 (1962), Bellsteln 4, 4-е издание, 3-е приложение, с.587, 1962.

Омега-(гидрокарбилокси)алкиламины формулы 6 могут быть получены способами, описанными в патенте Великобритании М

869409 и патенте США (НоЬЬз) %3397238.

S-(омега-аминоалкйл)углеводородтиоа ты формулы 2 могут быть получены способами, описанными Fayl и др. патент США М

3328442, и Beiistein. 4, 4-е издание. 4-е приложение, с.1785, 1979.

N-(гидрокарбил)-альфа, омега-алкандиамины формулы 4 могут быть получены способами, хорошо известными в данной области. Один пример представляет собой способ, описанный в патенте ГДР М

98510, (82

R5= S =R6

40 сульфидная часть имеет достаточно гидродух-пузырьки. тельно 12.

Компонент (а) композиции коллектора представляет собой органическое соединение, которое содержит по крайней мере

4 атома углерода и одну или более моносульфидных единиц, где атомы серы сульфидных единиц связаны с атомами ароматического углерода, т.е, атомами алифатического или циклоалифатического углерода. Моносульфидные единицы относятся здесь к единицам, в которых каждый атом серы связан с двумя атомами углеро- да неароматической части только. например, с двумя атомами углерода углеводородной части, углеводородные соединения могут содержать одну или более моносульфидных единиц и включают такие соединения, которые замещены гидроксильныь.и, циано, гало, эфирными, гидрокарбилокс.> и гидрокарбилтиоэфирными. частями.

Предпочтительны органические соединения, содержащие моносульфидные единицы,-включают соответствующие формуле 8 соединения, где Rs u R6 самостоятельно обозначают радикал гидрокарбиле или радикал гидрокарбила, замещенного одной или более гидроксильными, циано, гало, эфирными, гидрокарбилокси или гидрокарбилтиоэфирными частями, Где Й5 и R6 могут обьединяться, образуя гетероциклическую кольцевую структуру с S, при условии, что $ связана с атомами алифатического или циклоалифатического углерода, при дальнейшем условии, что общее содержание угл е рода сул ьф иди ой части таково, что фобный характер с тем. чтобы привести частицы металлосодержащего сульфидного минерале к поверхности раздела возСпецифические группы й6 и R6. используемые здесь наиболее преимущественным образом, зависят от множества факторов, включая используемый компонент (а), конкретную руду, подлежащую обработке и т.п. Для создания требуемого гидрофобнога характера моносульфидное соединение формулы & содержит по крайней мере 4, более предпочтительно 6, наиболее предпочтительно 8. атомов углероде, Максимальное число атомов углерода в моносульфидном соединении составляет предпочтительно 20. более предпочтительно 16, наиболее предпочти1839638

Предпочтительно, когда R5 и йв независимо представляют собой алифатическую. циклоалифатическую или аралкильную часть, незамещенную или замещенную одной или более гидрокси, циано, тало, -OR7 ,или -$й7 частями, где йт — радикал гидрокарбила, Rs u йе могут объединяться, образуя гетероциклическое кольцо с S. Rs и йв, более предпочтительно представляют собой алифатическую или циклоалифатическую часть, неэамещенную или замещенную одной или более циано, гало. гидроксильной, ORy или

SR7 частями, где йт представляет. собой радикал гидрокарбила, где йь и йв могут объединяться, образуя гетероциклическое кольцо с S. В более предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения Rg u Rs не объединяютая с образованием гетероциклического кольца с

S, Rg u Re самостоятельно представляют со бой алкил. алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил, незамещенные или.замещенные одной или более гидроксильной, гало, циано. Ойт или ЯР7 частями, где й7 является алифатическим или циклоалифатическим. В наиболее предпочтительном варианте Rs u Rs не является одной или той же углеводородной частью, т.е. моносульфид является асимметрическим. йт предпочтительно является алифатическим или циклоалифатическим, более предпочтительно йт представляет собой алкил, алкенил, циклоалкил или циклоалкенил. В наиболее предпочтительном варианте Rs и йб независимо друг от друга представляют собой алкил или алкенил, в частности Rs обозначает метил или этил и йв обознйчает Св-С11-алкил или

Се — C11-алкенил, например этилоктилсульфид.

Примеры циклических соединений, которые могут быть использованы в качестве моносульфидного соединения формулы 8 включает следующие структуры (й8);С-С- Я8 „Р

82 где R8 — водород, арильную, алкарильную, аралкильную, алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклоалкенильную, окси, циано, гало, Ойт или $йт группу, где арильная, алкарильная, арал. кильная;алкильная,алкенильная,алкинильная, циклоалкильная. циклоалкенильная группа может быть по выбору замещена гидроксильной, циано. Гало, Ой7 или Яй7 группой и т.д., где Йт представляет собой гидрокарбильную группу, предпочтительнО алифатическую или циклоалифатическую, более предпочтительно элкил, алкенил, циК(9) 10 или гидрокарбил, замещенный гидроксиль15 ной, циано, гало, эфирной, гидрокарбилокси

20 . и — целое число О, 1, 2 или 3 при условии, 30 аралкильную группу, незамещенную или зазначения

45 лоалкил или циклоалкенил: Rg — нормальный или разветвленный алкенил, или алкенил или алкинилен, незамещенные или эамещенные гидроксильной, циано, гало, ORv или Яй7 группой, Предпочтительное соединение, пригодное в качестве компонента (а) настоящего изобретения, соответствует формуле где Qa имеет приведенные значения; R4— самостоятельно обозначает гидрокарбил или гидрокарбилтиоэфирной частью, где две части Я4 могут объединяться, образуя циклическое кольцо или гетероциклическое кольцо с атомом серы; что общее содержание углеводород| 1ой части коллектора таково, что коллектор имеет достаточно гидрофобный характер с тем, чтобы привести частицы сульфидированного металлосодержащего окисного минерала к поверхности раздела воздух-пузырьки; йа в приведенной формуле предпочтительно обозначает алифатическую, циклоалифатическую, арильную, алкарильную или мещенную циано, гало, гидроксильной, Ойт или $й7 группой, где й7 имеет приведенные значения. Более предпочтительно, когда Rp обозначает алифатическую или циклоалифатическую группу, незамещенную или замещенную гидроксильной, циано, гало, алифатической эфирной, циклоалифатической эфирной, алифатической тиоэфирной предпочтительно, когда R4 обозначает апкильную, алкенильную, циклоалкильную или циклоалкенильную часть. Наиболее предпочтительно, если один -C(H)n(R4)a-и представляет собой метиловую или этиловую группу, а другой представляет собой

Cfj С11-алкильную или CQ — С11-алкенильную группу. Предпочтительно, если и обозначает 1, 2 или 3 и более предпочтительно 2 или

Предпочтительные углеводородсодержащие моносульфидные единицы формулы

Rs-S-Rs, где Rs u Re имеют приведенные значения, получают стандартными способами, например, путем взаимодействия йе — Н с йб — $Н, где йб и йб имеют приведенные

Примеры соединений в пределах обьейа настоящего изобретения включают метилбутилсульфид, метилпентилсульфид, метилгексилсульфид, метилгептилсульфид, метилокстилсульфид. метилнонилсульфид, 18336З8 метилдецилсульфид, метилундецилсульфид, метилдодецилсульфид, метилциклопентилсульфид, метилциклогексилсульфид. метилциклогептилсульфид, метилциклооктилсульфид, этилбутилсульфид, этилпентилсульфид, этилгексилсульфид, этилгептилсульфид. этилокстилсульфид, этилнонилсульфид, этилдецилсульфид, этилундецилсульид, этилдодецилсульфид, этилциклопентилсульфид, этилциклогексилсульфид, этилциклогептилсульфид, этилциклооктилсульфид, пропилбутилсульфид, пропилпентилсульфид, пропилгексилсульфид, пропилгептилсульфид, пропилокстилсульфид, пропилнонилсульфид, пропилдецилсульфид, про:,илундецилсул ьфид, и роп илдодецилсул ьфид, пропилциклопентилсульфид, пропил.циклогексилсульфид, пропилциклогептилсульфид, и ропилциклооктилсульфид, дибутилсульфид, бутилпнентилсульфид, бутилгексилсульфид, бутилгексилсульфид, бутилгептилсульфид, бутилоксилсульфид, бутилнонилсульфид, бутилдецилсульфид, бутилдодецилсульфид, бутилундецилсульфид, бутилциклопентилсульфид, бутилциклогексилсульфид, бутилциклогептилсульфид, бугилциклооктилсульфид, дипентилсульфид, пентилгексилсульфид, пентилгептилсульфид, пентилоктилсульфид, пентилнонилсульфид, пентилдецилсульфид, пентилундецилсульфид, пентилдодецилсульфид, пентилциклопентилсульфид, пентилциклогексилсульфид, пентилциклогептилсульфид. пентилциклооктилсульфид, дигексульфид, гексилгептилсульфид, гексилокстилсульфид, гексилнонилсульфид, гексилдецилсульфид, гексилундецилсульфид, гексилдодецилсульфид, гексилциклопентилсульфид, гексилциклогексилсульфид, гексилциклогентилсульфид, гексилциклооктилсульФид, ди гейтилсул ьф ид, гептилоктилсульфид, гептилнонилсульфид, гептилдецилсульфид, гептилундецилсульфид, гептилдодецилсульфид, гептилциклопентилсульфид, гептилциклогексилсульфид, гептилциклогептилсульфид, гептилциклооктилсульфид, диоктиасул ьфид, октилн о н и л с у л ь ф и д, о к т и л д е ц и л сульфид, октилундецилсульфид, октилдодецилсульфид, октилциклопентилсульфид, октилциклогексилсул ьфид, октил циклогептилсульфид, октилциклооктилсульфид, динонилсульфид, нонилдецилсульфид, нонилундецилсульфид, нонилдодецилсульфид, нонилциклопентилсульфид, нонилциклогексилсульфид, нонил циклогептилсульфид, нонилциклооктилсульфид, дидецилсульфид, децилундецилсульфид, децилдодецилсульфид, децилциклопентилсульфид, децилциклогек40 лоалифатические аралкил и алкарил.

l5

35 силсульфид, дециклогепт илсульфид, дециклооктилсульфид, Более предпочтительные сульфиды включают метилгексилсульфид, метилгептилсульфид, метилоктилсульфид, метилнонилсульфид, метилдецилсульфид, зтилгексилсульфид, этилгептилсульфид, этилокстилсульфид, этилнонилсульфид, этилдецилсульфид, дисутилсульфид, дипентилсульфид, дигексилсульфид, дигептилсульфид и диоктилсульфид.

Углеводород означает здесь органиче- сксе соединение, содержащее атомы углерода и водорода, Термин "углеводород" включает следующие органические соединения: алканы, алкены, алкины, циклоалканы, циклоалкены, циклоалкины, ароматики, алифатические, и циклоалифатические аралканы и алкилзамещенные ароматические соединения.

Термин "алифатический" относится здесь к насыщенным и ненасыщенным углеводородным соединениям с нормальной и разветвленной цепью, т.p.. алканам, алкенам или алкинам.

Термин "циклоалифатический" относитcs; здесь к насыщенным и ненасыщенным циклическим углеводородам, т.е. циклоалканам и циклоалкенам, Циклоалкан относится к алкану, содержащему одно, два, три или более циклических колец. Циклоалкен относится к монодии полициклическим группам, содержащим одну или более двойных связей.

Гидрокарбил означает здесь органический радикал, содержащий атомы углерода и водорода. Термин "гидрокарбил" включает следующие органические радикалы; алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, алифатические и цикТермин "арил" относится здесь к биарильной, бифенилильной, фенильной, нафтильной, фенантренильной, антраценильной и двум арильным группам. соединенным мостиковой связью посредством алкиленовой группы.

Алкарил относится здесь к алкил-, -алкенил или алкинилзамещенному арильному заместителю, где арил имеет приведенные значения. Аралкил означает здесь алкильную группу, в которой арил имеет приведенные значения.

С1-Сго-алкил включает метиловую, этиловую, пропиловую, бутиловую, пентиловую, гексиловую, гептиловую, октиловую, нониловую, двциловую, ундециловую, додециловук, тридециловую, тетрадециловую, пентадециловую, гексадециловую, гептадециловую, октадециловую, нонадециловую и

1839638

25 количеств компонентов(а) и компонентов(Ь) 30

55 эйкозиловую группы с нормальной и разветвленной цепью.

Гало означает здесь хлоро-, бромо- или йодогруппу.

Гидрокарбилен означает здесь органические радикалсодержащие атомы углерода и водорода, которые должны присоединяться к атому азота двойной связью, Термин

"гидрокарбилен" включает следующие органические радикалы; алкенил, циклоалкенил и аралкилен, где арил имеет приведенные значения.

Гетероциклическое кольцо означает здесь как насыщенное, так и ненасыщенное гетероциклические кольца, включающие -Nциклическое кольцо. Гетероциклическое кольцо может включить один или более атомов N, 0 или S. Примерами пригодных гетероциклических колец являются пиридинт. пиразол, фуран, тиофен, индол, бенэофуран, бенэотиофен, хинолин, иэохинолин, кумарин, карбазол, акридин, имидазол, оксазол, mason, пиридазин, пиримидин, пиразин, пурин, этиленимин, оксиран, аэетидин, оксетан, тиетан, пиррол, пирролидин, тетрагидрофуран, иэоксаэол, пиперидин, азепин и другие.

Композицию настоящего изобретения получают с использованием достаточных для получения эффективного коллектора для металлосодержащих минералов из руд в процессе пенной флотации. Количество каждого компонента, наиболее преимущественно используемого при получении композиции, варьирует в зависимости от используемых специфических компонентов (а) и (Ь), обрабатываемой конкретной руды, а также от требуемых скоростей извлечения и селективности. Композиция предпочтительно содержит приблизительно от 10 до

90, балее предпочтительно от 20 до 80, вес. компонента (а) и приблизительно от

10 до 90, более предпочтительно от 20 до 80, вес,)(, компонента (Ь). Композиция настоящего изобретения еще более предпочтительно содержит приблизительно от 30 до

70 вес.-",ь компонента (а) и приблизительно от 30 до 70 вес. компонента (b), Способ настоящего изобретения пригоден для извлечения посредством пенной флотации металлосодержащих минералов из руды.

Термин "руда" обозначает здесь материал, извлеченный из грунта, и включает желательные металлосодержащие минералы в смеси с пустой породой.

Термин "пустая порода" означает ту часть материала, которая имеет нвзначительную ценность или не имеет никакой

15 ценности и требует отделения от желательных металлосодержащих минералов.

Композиция коллектора в соответствии с настоящим изобретением предпоч ительно используется при извлечении в процессе пенной флотации металлосодержащих минералов, B более предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения извлекаются минералы, содержащие медь, никель, цинк или молибден. В еще более предпочтительном варианте извлекаются минералы, содержащие медь.

Также предпочтительными металлосодержащими сульфидными минералами являются те, которые имеют высокую естественную гидрофобность в неокисленном состоянии.

Термин "гидрофобность в неокисленном состоянии" применяется к только. что измельченному минералу или минералу, имеющему свежую поверхность, который демонстрирует склонность к флотации без прибавления коллектора.

Руда, для которой пригодны эти соединения, включает сульфидные рудные минералы, содержащие медь, цинк, молибден, кобальт, никель, свинец, мышьяк, серебро, хром, золото, пластину, уран и их смеси.

Примеры металлосодержащих сул ьфидных минералов, которые можно обогащать пенной флотацией, используя настоящее изобретение, включают медьнесущие минералы, такие как, например, ковеллин (CuS), халькозин (Сщ$), халькопирит (CuFe$2), валлериит (Си2Ре4$7 или CusFe

Сульфидированные металлосодержащие окисные минералы представляют со1839638 бой минералы, которые обрабатывают сульфидирующим химическим веществом для того, чтобы придать таким минералам характеристики сульфидного минерала с тем, чтобы минералы можно было извлекать в процессе пенной флотации с использованием коллекторов, которые извлекают сульфидные минералы. Сульфидирование приводит к получению окисных минералов, имеющих характеристики сульфидных минералов. Окисные минералы сульфидируют взаимодействием с соединением, которые вступают в реакцию с минералами с образованием сернистой связи или средства, Такие способы хорошо известны, Зти соединения включают гидросульфид натрия, серную кислоту и родственные серосодержащие соли, такие как сульфид натрия.

Сульфидироаанн ые металлосодержащие окисные минералы и окисные минералы, для которых пригоден настоящий способ, включают окисные минералы, содержащие медь, алюминий, железо, титан, магний, хром, вольфрам, молибден, марганец, олово, уран и их смеси.

Примеры металлосодержащих окисных минералов, которые можно обогащать пенной флотацией, используя настоящее изобретение, включают медьнесущие минералы, такие как куприт (СщО), тенорит (CuO), малахит (Св2(ОН)2СОз), азурит (Сиз(ОН)г(СОзЬ), атакамит (COCCI(OH)a), хризоколла (СоЯ!Оз); алюминийнесущие минералы, такие как корнуд; цинкнесущие минералы, такие как цинкит(2пО) и смитсонит (ZnC0); вольфрамнесущие минералы, такие как вольфрамит ((FeMn)W04); никельнесущие минералы, такие как бунзенит (МО); молибленнесущие минералы, такие как аульфенит (PbMo04) и поаеллит (СаМ804); железонесущие минералы, такие как гематит и магнетит; хромнесущие минералы, такие как хромит (ГеОСг20з),железо- и титансодержащие минералы, такие как ильменит;магнийи алюминийсодержащие минералы, такие как шпинель; железо- и хромсодержащие минералы, такие как хромит; титансодержащие минералы, такие как рутил; марганецсодержащие минералы, такие как пиролюзит; оловосодержащие минералы, такие как касситерит; урансодержащие минералы, такие как уранитит; а также ураннесущие минералы, такие как, например, урановая смолка (0205(0308)) и Гуммит (Оаз и H20}.

Другие металлосодержащие минералы, для которых пригоден данный способ, включает эолотонесущие минералы, такие как сильванит (АиА9Те2) и калааерит (AuTe) платина- и палладийнесущие минералы, такие как сперрилит (PtAsz); серебронесущие минералы. такие

30 как гессит (AqTeg. Также включены металлы, которые встречаются в металлическом состоянии, например золото, серебро и медь.

Композиция коллектора настоящего изобретения может использоваться в любой концентрации, которая дает желательное извлечение необходимых минералов. Используемая концентрация зависит от конкретного извлекаемого минерала, сорта руды, подвергаемой процессу пенной флотации, желательного качества извлекаемого минерала, а также конкретного минерала, подлежащего извлечению. Предпочтительно использовать композицию коллектора в соответствии с настоящим изобретением при концентрации 5 г — 1000 r на метрическую тонну руды, более предпочтительно в диапазоне приблизительно от 10 до 200 г коллектора на метрическую тонну руды, подвергаемой процессу пенной флотации. Для достижения оптимальногоо синергического эффекта наиболее предпочтительно начинать с низких уроаней дозировки и повышать уровни до достижения требуемого эффекта. Синергизм определен здесь как понятие, когда измеренный результат смеси двух или более компонентов превышает взвешенные средние результаты каждого компонента, когда они используются отдельно; Это термин также подразумевает-, что результаты сравниваются при условии, что общий вес используемого коллектора является одним и тем же для каждого эксперимента.

При продолжении процесса пенной флотации настоящего изобретения использование пенообразователей является предпочтительным. Пенообразователи хорошо известны в данной обла ти знаний. Пригоден любой пенообразователь, который при40 водит к извлечению желательного металлосодержащего минерала. Пенообразователи, пригодные в настоящем изобретении, включают любые пенообразователи, известные в данной области, которые приводят к извлечению желательного минерала. Примеры таких пенообразователей включают Са-Са-спирты, сосновые масла, крезолы, С>-С4-элкиловые простые эфиры полипропиленгликолей, дигироксилаты полипропиленгликолей, гликоли, жирные кислоты, мыла, алкилариловые сульфонаты и т,д. Кроме того, могут быть использованы смеси таких пенообразователей. Все пенообразовэтели, пригодные для обогащения руды посредством пенной флотации, могут быть использованы в настоящем изобретении. Кроме того, предполагается, что комбинация коллектора, которая составляет композицию настоящего изобретения, может использоаэться в смесях с другими кол19

1839638 лекторами, хорошо известными в данной области знаний, Композиция коллектора изобретения может также использоваться с количеством других коллекторов, известных в данной области техники, достаточным для получения желательного извлечения требуемого минерала. Примерами таких других коллекторов являются диалкиловые тиомочевины. алкиловые, диэлкиловые и триалкиловые тиокэрбонаты, алкиловые и диалкиловые тионокарбаматы, моноалкиловые дитиофосфаты, диалкиловые и диариловые дитиофосфаты, диалкиловые и диариловые тиофосфонилхлориды, диалкиловые и диариловые дитиофосфонаты, алкиловые маркаптаны, ксантогенформиаты, меркаптобензотиэзолы, жирные кислоты и соли жирных кислот, алкилсерные кислоты. и их соли, алкил- и алкарилсульфокислоты и их соли, алкилфосфорные кислоты и их соли, алкил и арилфосфорные кислоты и их соли, сульфосукцинаты, сульфосукцинаматы, первичные амины, вторичные амины, третичные амины, четвертичные аммониевые соли, элкилпиридиниевые соли, гуанидин и элкилпропилендиэмины.

Следующие примеры включены для иллюстрации и не должны быть истолкованы кэк ограничивающие объем настоящего изобретения. Если не указано что-либо, то есе части и доли приводятся по весу.

В примерах рабочая характеристика описываемых процессов пенообрээования показана через относительное количество извлечения в установленное время.

fl р и м е р 1. Пенная флотация медь/молибденовой руды, Получают ряд карманов (образцы 1-8), содержащих 1200 г гомогенной медь/молибденовой руды с содержанием халькопирита и молибдена, минералов, полученных иэ западной Канады. Руду в каждом кармане измельчают, используя 800 мл водопроводной руды в течение 14 мин в шаровой мельнице, имеющей смешанную шаровую подачу, с получением, приблизительно, 13 -й плюс i 00 меш. тонкости помола. Полученную пульпу переносят в 1500 мл флотационную камеру Agitair, оборудовайную автоматической пеноотводя щей лопастью, рН каждой пульпы регулируют до 10,2 с использованием извести, 8 течение испытания не проводят никаких дополнительных регулировок рН. Стандартный пенообразователь метилиэобутилкарбонил (МИБК) и коллекторы или комбинации коллекторов, приведенные в табл.1, используют для флотировэния меди молибдена, используя схему четырехстадийной грубой флотэции, которая изложена ниже, Стадия 4: Коллектор

МИБК

При проведении испытаний на пенную флотацию образцов 1-8 композиция коллектора содержит 50 вес.$ каждого коллектора.

95ф,-й доверительный уровень статической ошибки, ассоциируемой с величиной

R-7 для меди в табл.1, составляет 0,010.

Таким образом, статическая разность между наибольшими и наименьшими значениями R-7 для меди в таблЛ, ассоциируемая, например, с коллектором А, составляет

0,688+0,010 или 0,678-0,698.

Статистическая ошибка, ассоциируемая со значениями R — 7 молибдена в табл.1, составляет +0,015.

Ясно, что извлечения меди и молибдена эа 7 мин при использовании смесей коллекторов настоящего изобретения равнозначны или превосходят 7-минутные извлечения, которые можно было бы ожидать от взвешенного среднего эФфекта комСтадия 1: Коллектор 0,0042 кг/т"

МИБК 0,015 кг/т""

Режим 1 мин

Флотирует собранный концентрат в течение 1мин

Стадия 2: Коллектор 0,0021 кг/т"

МИБК 0,005 кг/т"" Режим 0,5 мин

Флотируют собранный концентрат в течение 1,5 мин

Стадия 3: Коллектор 0,0016 кг/т"

МИБК 0,005 кг/т""

Режим 0,5 мин

Ф лоти руют собранный концентрат в течение 2 мин

0,0033 кг/т"

0,005 кг/тхх

Режим 0,5 мин

Флотируют собранный концентрат в течение 2,5 мин

" Используют 1 кг коллектора или композиции коллектора на метрическую тонну обрабатываемой руды

"" Используют 1 кг пенообразователя на метрическую тонну обрабатываемой руды.

Результаты испытаний на пенную флотацию сведены в табл.1

21 понентов, используемых в отдельности, аким образом имеет место синергизм.

Пример 2. Пенная флотация Сийг руды.

Ряд карманов с образцами — 10 меш. руды иэ Западной Канады разделяют на образцы массой 900 r. Руда содержит минералы халькОпирит, пентландит и пирротин.

Все испытания осуществляют с использованием 1500 мл флотационной машины

Agltalr, работающей со скоростью 900 об/мин, с расходом воздуха 9 л/мин. Перед флотацией каждый .образец измельчаю- в стержневой мельнице в течение 1080 об, Перед измельчением прибавля1от 600 мл воды вместе с достаточным количеством извести для того, чтобы довести рН пульпы до

9,2. После измельчения руда имеет крупность частиц менее чем 200 меш. (75 мкм, .

Содержимое стержней мельницы высыпают в флотационную машину и рН доводят до 9,2 используя либо известь, либо серную кислоту, ю

Осуществля ют девятивтадийную последовательность флотации. Первые четырестадии относятся к грубой флотации, а стадии 5 — 9 относятся к перечистной флотации.

После стадии 4 прибавляют серную кислоту для того, чтобы довести рН до 9,2, прибавляют в стадии 5 и стадии 7 (0,016 кг/метрическую тонну). Используют пенообраэователь 0OWFRQTH 250.

Дополнительные нормы пенообразователя и коллектора приведены в табл,2.

Образцы сушат, взвешивают и осуществляют анализ металла в руде. Стандартные формулы материального баланса используют для вычисления процента извлечения и содержания металла в общей массе. Результаты сведены в табл.З.

В данном примере важное значение имеют наиболее низшие возможные проценты извлечения пирротина и наиболее высокие возможные проценты извлечения меди и никеля через 7 мин, поскольку именно в это время происходит основная отсортировка минерала с высоким содержанием серы, Через 17 мин проценты извлечения меди и никеля должны быть наиболее возможными при использовании нормальной флотационной логики. Одна.",о проценты извлечения меди составляют приблизительно теоретический предел 1,0 как на 7, так и на

17 мин, поэтому проведение статистически важных сравнений не является возможным.

Ясно, что извлечение никеля через 7 мин с использованием смеси коллекторов настоящего изобретения дает высокую величину пр«низком проценте извлечения пирротимв. Кроме того, процент извлечвни."", никеля через 17 мин с использованием смеси настоящего изобретения является высоким, 95$-й доверительный уровень статистической ошибки, ассоциируемой с R— - 7 никеля, составляет 0,015 и для R†- 17 составляет

- +0,006, для пирротина при R 7 составляет

+0.012. Извлечение никеля показывает, что синергиэм происходит при желательно малом проценте извлечения пирротина.

Пример 3. Пенная флотация сложной

РЫ 7п 1Си 1Ag руды;

Получают ряд единообразных образцов массой 1000 r сложной руды РЫ Zn 1Со IAg, г;олученной из Центральной Канады, Руда содер:кит ra;,Fêèò, сфалерит, халькопирит и аргентит. Для каждой серии флотации образец прибавля от в стержневую мельницу вместе с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл раствора S92. Для получения подачи ис.п-ользуют время размола 6,5 мин, 907(, руды имеют хрупность частиц менее чем 200 меш. (75 мкм). После измельчения содержимое переносят во флотационную машину, снабженную автоматической лопастью для удаления пены, и машину присоединяют к стандартному флотационному механизму

Ден вер.

Затем осуществляют двухстадийную флотаци о: стадия t представляет собой грубую улотацию цинка, Для того чтобы начать флотацию стадии 1, прибавляют 1,5 r/êã

Иа СОз (рН 9 — 9,5) с последующим прибавлением коллектора (коллекторов), Пульпу затем кондиционируют в течение 5 мин воздухом и перемешиванием. Затем следует

"-минутный период кондиционирования только перемешиванием. После этого прибавляют пенообразоватеяь метилизобутилкарбонил (МИБК), стандартная доза 0,015 мл/кг. Концентрат собирают за время флотаиии 5 мин и помечают как грубый концентрат медь/свинец, ©лотация стадии II представляет собой прибавление 0,5 кг/метрическую тонну

CuSQ в машину, оставшуюся от стадии I, рН доводят до 10,5 посредством прибавления изэести. Вслед за этим наступает период только перемешивания, составляющий 5 мин. Затем повторно проверяют рН и доводят до I0,5 посредством прибавления извести. В этот момент прибавляют коллектор (коллекторы), после чего следует пятиминутный период только перемешивания. Затем прибавляют пенообразователь метилизобу :илкарбинол (МИБК) (стандартная доза

0,020 мл/кг). Концентрат собирают за время флотации 5 мин и помечают как цинковый грубый концентрат.

Образцы концентрата сушат, взвещивают и подходящме образцы приготавливают

1839638

В стадии 1 серии 2 прибавление двухкомпонентной смеси настоящего изобретения при малой дозировке (на 24 меньае) по сравнению с однокомпонентным колТаблица 1

" Не является примером настоящего изобретения

1А С6H13>(СHzgNH2

8 -б ц8(СН ) И

2p7 — обозначает экспериментальное фракционное извлечение через 7 мин.

Н

I С=C H — С-O-I

6 1З с .- 2 з

Сорт — представляет собой относительное содержание конкретного металла в общей массе, собранной в пене дл я а н ализа, испол ьзуя метод рентген овской дефектоскопии, Используя данные анализа, высчитывают относительные проценты извлечения и сорта с применением стандартных формул материального балан,са.

Результаты сведены в табл.4.

95 ) -е доверительные уровни статистической ошибки в данных извлечениях через

5 мин флотации Cu/Ðb(ñòàäèÿ 1) составляют для Ag +0.01; Си М,01 и Pb +0,02, Серии 1 и Q представляют собой испытания, в которых одиночные компоненты используют в каждой стадии. лектором стадии 1 серии 1 приводит к извлечению несколько большего количества Ag u

Си и значительно большего количества Pb.

Аналогичным образом смеси коллекторов настоящего изобретения в стадии серии

3 по сравнению со стадией 1 любой из двух серий 1 или 4 приводят к получению несколько большего процента извлечений Си, более высокого процента извлечения Ag u намного более высокого процента извлечения Pb. Следует отметить, что Ag, Cu или Pb, не ювлеченные в стадии 1, потеряны для способа.

Общее извлечение цинка стадий !и II во всех четырех сериях испытаний табл.4 так близко к 1 (теоретический предел), что статистические сравнения не представляют силу). (56) Патент СССР М 1831373, кл, В 03

Р 1/02, 1990.

1839638

Таблица 2

Таблица 3

С:

Никель

R-7

0,73Î

О,533

0,67О

Таблица 4 — Не является примером настоящего изобретения.

А — дигексилсул ьфид.

 — 2-(гексилтио)зтилами н.

С вЂ” атил 2-(гексилтио)зтиламид.

R-5 обозначает фактическое фракционное извлечение через 5 мин.

А СбНуз St СН2/2 МИС С2.Hs

C4HgSC4Hg Не — является примером настоящего изобрет=.í|4:"„

R — 7 обозначает относительное извлечение через 7 мин (грубая флотация), 3

R — 17 обозначает относительное извлечение через 17 мин (перечистая флотация).

 — серии испытаний 3, коллектор А и B представляет собой смесь 50 — 50 вес, $ каждого коллектора.

1839638

Формула изобретения

1. КОЛЛЕКТОРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

ДЛЯ ФЛОТАЦИИ РУД, СОДЕРЖАЩИХ

ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ, включающая компонент А - углеводородный сульфид формулы

R5= S" "R6 где Rs и Вв - каждый независимо радикал гидрокарбила или радикал гидрокарбила, замещенный одной или более гидроксильной, циано,гало, эфирной, гидрокарбилокси или гидрокарбилтиоэфирной частями, Rs u Вв могут быть объединены с образованием гетероциклического кольца с S npu условии, что атом S связан с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода, отличающаяся тем, что " ".она дополнительно содержит компонент Б-сое<. динение формулы 20

R1- X-(R)n-0, где Q - группа -N(Rz)QH)b; а+Ь=2;

-й = Y, где Y -.S, О, радикал гидрокарбилена или радикал эамещенного гидрокарбилена;

-й или -й циклическое кольцо, где циклическое кольцо является насыщенным или ненасыщенным и может содержать дополнительные гетероатомы, однако должно содержать атом азота;

R> и Rz - каждый независимо C> - Сгйгидрокарбил, С1 - С22 замещенный гид- 35 рокарбил или насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо;

R — группа(-С вЂ” )у(— CHz-)p 40 (-CHPH pm где у + р + m = и, где и обозначает целое число от 1 до 6, и у, р и m самостоятельно означают 0 или целое число от 1 до 6, и каждая часть может встречаться в беспоря- 45 дачной последовательности,,г Х вЂ” группа — S Π—,— hl — йа

9 9 9

-С вЂ” S,-С вЂ” N—-,,или-С вЂ” Π—, где Вз - водород, радикал С1 - Czz гидрокарбила или радикал С1- Czz замещенного гидрокарбила, в количестве 10 - 90 от массы компози- 55 ции при общем содержании углерода углеродного сульфида С - C>z 90 - 10ф> от, массы композиции.

2. Композиция по п.1, отличающаяся 1тем, что R< и Rz каждый независимо ради)кал C> - Czz гидрокарбила или радикал C> -

Czz гидрокарбила„.эамещенного одной или более. гидроксильной, амино фосфонильной, алкокси, имино, карбамильной, карбонильной, тиокарбонильной, циано, карбоксильной, гидрокарбилтио, гидрокарбиллокси, гидрокарбиламино или гидрокарбилимино группами.

3. Композиция по п,2, отличающаяся тем, что компонент Б соответствует. формуле

R1 X (CHz) и tt (2)а (Н)ь где й1 - радикал Сг - С14 гидрокарбила или радикал Cz - С14 гидрокарбила,-эамещенные одной или более гидроксильной, амино, фосфонильной или алкоксигруппами; йг - C> - Св-алкил, С1 - Св-алкилкарбонил, или С1 - Св-алкил, или С1 - Св-алкилкарбонил, замещенного амино, гидроксильной или фосфонильной группой; а=Оили1;

Ь=1 или 2; а+ Ь=2, 4. Композиция по п.3, отличающаяся ем, что n = 2 или 3.

5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что компонент Б представляет собой омега-(гидрокарбилтио)алкиламин, S-(омега-аминоалкил)углеводородтиоат, N-(гидрокарбил)-альфа, омега-алка ндиамин, Й-(омега-аминоалкил)углеводородамид, омега-(гидрокарбилокси)алкиламин, омегааминоалкилгидрокарбонат, омега(гидрокарбилтио)алкиламид или их смесь.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Й и Вб каждый независимо означает алифатическую, циклоалифатическую или аралкильную часть, неэамещенную или эамещенную одной или более гидроксильной, циано, гало, 0Ry или ЯК7 частями, Ят обозначает радикал гидрокарбила и Rg u Rs могут объединяться, образуя гетероциклическое кольцо с S.

7. Композиция по п.б, отличающаяся тем,.что общее содержание углерода сульфидного соединения составляет 4 - 20 атомов углерода.

8. Композиция по п,7, отличающаяся тем, что Rs u Re каждый независимо означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или циклоалкенил, незамещенные или замещенные одной или более гидроксильной, циано, гало, ОКт или SRy частями, йт является алифатическим или циклоалифа1839638

Составитель Л.Антонова

Редактор М.Стрельникова Техред M.Moðãåíòàë Корректор M.äåì÷èê

Тираж Подписное

НПО "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35. Раушская наб.. 4/5

Заказ 3410

Про ;злое<:1 и пн г.. дзтельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 10 тическим, R и Рв не объединяются с образованием гетероциклической кольцевой структуры.

9. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что содержит компонент Б от 10 до 90 мас. омега-(гидрокарбилтио)алкиламина, S(oìåãà-аминоалкил)углеводородтиоата, N-(гидрока р бил)-ал ьфа,омега - ал кандиамина, (омега - аминоалкил)углеводорода, омега-(гидрокарбилокси,алиламина, омега-аминоалкилгидрокарбоната. омега(гидрокарбилтио)алкиламида или их смеси и компонент А от 10 до 90 мас. (, сульфидного соединения и сульфидное соединение соответствует формуле (R )3-nC(H)n — SIXI

C(H)n(R )3-п или(йв)г — С вЂ” (Вв)г )(а 5 где R< - каждый независимо гидрокарбил или гидрокарбил, замещенный гидроксильной, циано,, гало, эфирной, гидрокарбилокси или гидрокарбилтиоэфирной частями, где две части R4 могут обьединяться, образуя циклическое кольцо или гетероциклическое кольцо с атомом серы, и - целое число О, 1, 2 или 3, Вв — каждый независимо водород, арил, алкарил, аралкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гидроксил, циано, гало, ОИ7 или ЯЯ7 группу, где арильная, алкарильная, аралкиаьная, алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, циклоалкенильная группа может быть по выбору замещена гидроксильной, циано, гало, ОК7 или ЯВ7 группой, где йт — гидрокарбильная группа.

10, Композиция по п.9, отличающаяся тем, что содержит Б от 20 до 80 мас. (омега-(гидрокарбилтио)алкиламина, S-(омегааминоалкил)углеводородтиоата, Щгидрокарб м)-альфа. омега-алкандиамина, омега-(аминоалкил)углеводородамида, омега-(гидрокорбилокси) алкиламина. оме-, га-аминоалкилгидрокарбоната, омега-(гид5 рокарбилтио)алкиламида или их смеси и А от 20 до 80 мас. (, сульфидного соединения, 11. Композиция по п.10, отличающаяся

10 тем, что R - СНг- или

H) Н

R1- Cy - С14-гидрокарбил, R2 - С - Св-алкил

15 или С1 - Св-алкилкарбонил, Рз - водород или С1- С14-гидрокарбил, Rs u Rs - каждый независимо или алкил, или алкенил и сумма атомов углерода в Вв и Вв составляет 616, а - 0 или 1, Ь - 1 или 2, и - 1 - 4, 12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что R> - С4 - С11-гидрокарбил: Rz — C>

С4-алкил или С1 - С4-алкилкарбонил; йзводород или С1- C)i-гидрокарбил; Вв - С125 С2- алкил; R6-Св-Ct>-алкил или алкенил, X обозначает S -, - N - Яз или -О-; и = 2 или 3

13. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что Х обозначает $-, 30 14.Композиция по п.5, отличающаяся тем, что Йв и Вв не являются одной и той же углеводородной частью.

°;

15. Композиция по п.1, отличающаяся . тем, что металлсодержащими сульфидны35 ми минералами являются такие, которые имеют высокую естественную гидрофобность в нбокисленном состоянии.

16. Композиция по п.1 или 5, отличающаяся тем, что компонент 6 представляет

40 собои 2-(гексилтио)зтиламин или этил-2(гексилтио)этиламид, 17; Композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что компонент А представляет собой этило кстилсул ьфид.