Патент ссср 191209

 

О П И С А Н И Е l9I209

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советснит

Социелистическин

Респу0лин

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл. 42l, 3/06

Заявлено 18Л.1966 (№ 1049749/26-25) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1.1967. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 13.III.1967

МПК G 01н

УДК 543.253(088.8) Комитет по Лелем изоОрстеиий и о(нрытий при Совете Министров

СССР

СПОСОЬ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Предмет изооретенн,", В известных способах анализа материал электрода остается инертным, что затрудняет определение труднорастворимых веществ.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что анализируемое вещеcToo замешивается в пасту электрода п затем определяют по току электролитического растворения исследуемого вещества. Зто обеспечивает возможность анализа труднорастворимых веществ, например сульфид некоторых металлов.

Для приготовления электрода берут строго отмеренные количества порошка исследуемого вещества, порошкообразного спектрально чистого угля н органической жидкости для скрепления пасты. Полученная электродная паста помещается в держатель. Рабочая поверхность электрода -- торец, выровненный в виде плоскости. При наложении на электрод соответствующего потенциала происходит электролитическос растворение замешанного в пасту вещества.

Полярографические кривые характеризуютс» инком. Высота инка пропорцноналыш концентрации растворяющейся составляющей пробы, введенной в насту электрода. Высота пика сравнивается с икотой пика, нолучеll5 ного нрн снятии нолярограммы II 1 настовом электроде с известным содержанием определяемого вещества (может быть применен метод калноровочной кривой), Таким образом определяется концентрация вещества в про10 бе.

Спо ОО вольтамперометрнческого анализа с

15 нрпменением угольного настового электрода, отлича оцаасц тем, что, с целью обеспечения возможности количественного определения труднорастворнмых веществ (например, сульфидов некоторых металлов), анализируемое

20 вещество замешивают в пасту электрода и определение производят по току электролитического растворения исследуемого вен(ества.