Способ разделения углеводородов сз

 

l9I

Сайа Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 23.111.1964 (№ 890176/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 1.III.1967

Кл. 12е, 3/01

Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК В Old

УД К 66.048.65 (088.8) ЗСЕСО@.- ., Ц/ Я

1 !

Авторы изобретения.! ° у

С. Ю. Павлов и С. П. Павлова

Научно-исследовательский институт мономеров для сйЪ гетлческогекаучука

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С.Темпера.,тура кипе, ния азеотропа, С (Содержание воды в азеотропе

20 Давление, лл pm. cm мол. Оа вес, г

25,0

32,8

51,6

76,1

87,0

123,9

25 100

130

303

750

1190 (1,62 ити) 3168

9,3

10,3

12,6

15,85

17,1

23,1

18,9

20,7

24,7

30,0

32,0

40,6

Известен способ разделения углеводородов

С.- экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом с последующей отмывкой растворителя от углеводородов водой и обезвоживанием ацетонитрила в двух колоннах, работающих под разным давлением (давление во второй колонне значительно больше, чем в первой).

Для упрощения процесса и обезвоживания ацетонитрила непосредственно в системе ректификации предложено воду из системы выводить в виде тройных гетероазеотропов ацетонитрил — углеводороды С: — вода. Способ заключается в следующем.

В колонне экстрактивной ректификации проводят разделение углеводородов С„- ацетонитролом. Вверху колонны и десорбера выводят тройной гетероазеотроп ацетонитрил углеводороды С: — вода и подают на отмывку водой для извлечения растворителя в ректификационную колонну, а в систему возвращают бинарный азеотроп ацетонитрил — вода.

При этом режим ректификационной колонны рекуперации ацетонитрила поддерживается таким, что содержание воды в бинарном азеотропе ацетонитрил (АН) — вода, отбираемом в качестве верхнего продукта ректификационной колонны, было ниже содерхкания воды по отношению к АН в тройных азеотропах AH— вода — углеводороды C;., отбираемых в качестве верхних продуктов колонны экстрактивной днстилляции и десорбционной. При соблюдении этого условия вывод воды из системы с тройными азеотропами АН вЂ” вода — углеводороды С„.- будет больше, чем поступление воды в систему с рециркулируемым бинарным азеотропом AH — вода, в результате чего при многократных рециклах будет достигаться постепенное обезвоживание ацетонитрила.

Давление в колонне рекуперации ацетонитрила в зависимости от принятого режима колонн экстрактивной ректификации и десорбера может быть получено путем графической интерполяции данных по составу AH — вода.

Эти данные приведены в таблице.

Оптимальное давление в колонне экстрактивной ректификации и десорбера 1 — 1,5 ата.

Для укрепления смеси до состава тройных азеотропов над точкой ввода растворителя в колонну экстрактивной ректификации и над точкой ввода насыщенного растворителя в десорбер должны быть установлены достаточно эффективные ректификационные секции, имеющие не менее 10 — 15 тарелок.

Предмет изобретения

Способ разделения углеводородов С,- экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом с

5 последующей отмывкой ацетонитрила от углеводородов водой, отличающийся тем, что, с целью предотвращения накапливания воды в растворителе и упрощения процесса, экстрактивную ректификацию ведут с выводом трой10 ного гетероазеотропа ацетонитрил — углеводороды С.- — вода.

Составитель Э. Макарова

Редактор T. Н, Каранова Текред Л. Бриккер Корректоры: С, Н. Соколова и Е. Ф. Полионова

Заказ 321/5 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2