Патент ссср 192404
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
l9 2404
Ьоюа Советских
Социалистических
Респуелик
Зависимое 0T ÂT. с вп ".,етс, 1ьствп А
Заявлено 20.VI.1964 (№ 906967/23-5) Кл. 39с, 25/01 с tlpncoI.;J,èèåíèñì заявки М
МПК С 08f
Приоритет
Опублпков"-,íî 06.11.1967, 1зюллстснь л с =
Комитет по делам иаооретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661,183.123:678.744, .72-9 (088. 8) Дата опуб, !èêîâания описания 5.11 .!967
Авторы нзооретсния А. И. Меос, Л, A. Вольф, A. М. Максимов, Я. А. Харит и С. А. Итткина
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННИКОВ
Известен способ получения катионообменников па основе гидрофобизирова|шых поливинилспиртовых волокон н тканей прививкой к пим акриловых кислот.
Использование для целей ионного обмена волокон и тканей позволяет осуществлять его с высокой скоростью (из-за наличия значительно большей, чем у гранулированных смол, удельной поверхности). Кроме того, использование ионообменных тканей в виде транспортерной ленты позволяет осуществлять процесс ионного обмена непрерывно. Технический интерес представляет совмещение катионо- и анионообменных свойств в одном материале, т. е. получение амфотерного иопообменпика.
Такие ионообменники в настоящее время производят только в виде гранулироваппых смол.
Предлагается способ получения амфотерпых ионообменных волокон и тканей па ос»ове поливинилового спирта проведением привитой сополимеризации акриловой, метакриловой или других винилкарбоповых кислот с поливинилспиртовыми волокнами, предварительно обработанными парами этилепихтипа.
Пример. 5 г свежесформованного поливинилспиртового волокна или ткани oopBoDTLI2 ваю"т в водной ванне, содержащей 1% малек. нового диальдегида, 70,, серной кислоты, 5% сульфата натрия. Модуль ванны 1: 40, температура 55 С, время l,5 час. Промытое и высушенное волокно обрабатывают парами этнленпмина (температура кипения 56 С) в течение 15 иин, а затем промывают водой. Хорошо отжатое волокно помещают в ванну прп комнатной температуре иа 10 лин, содержа10 щую 5 г сернокислого эфира 4Р-оксиэтилсульфонил-2-ам|шоапизола и 3 г бикарбоната натрия в 30 мл воды. Отжатое волокно или ткань подвергают алкилированию в течение 20 мин, после чего его промывают спиртом или кипя15 щей водой. Содержание азота в алкилированпом образце, определенное по методу Кьельдаля, 0.5 — 0,7/o, На диазотирование 1 г такого волокна требуется 20 — 25 мл 0,1 н. раствора HCl, 0,04 — 0,05 г МаКО., процесс проводят
20 при температуре 0 — З=C в течение 20 иин.
Промытое ледяной водой волокно обрабатывают в ванне, содержащей 20%-ный водный раствор акриловой кислоты (модуль ванны 20) и 0,6 г FeSO.!()7НеО, в течение 0,5 — 2 час при температуре 80 С. Получают амфотсрный понообмсн, имеющий статическую обменную емкость до 1 луг экв/г по аминогруппам и от 1 до 7 л1г экв/г в зависимости от рН
30 среды l!o карбоксильным группам.
192404
Предмет изобретения
Составитель Г. Русских
Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: Е. Ф. Полионова и Г. Е. Опарина
Заказ 781/8 Тира>к 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения ионообменников на основе гидрофобизированных поливинилспиртовых волокон и тканей путем прививки к ним акриловых кислот, отличающийся тем, что, с целью придания ионообменнику а мфотерных свойств, указанные волокна и ткани предварительно обрабатывают парами этиленими5 на,
